Действующий
Электропечь камерная, обеспечивающая температуру нагрева до 600°С и автоматическое регулирование температуры с пределом допускаемой погрешности
.

Пробу минеральной ваты массой
г помещают в выпарительную чашку и обжигают в камерной электропечи при температуре
в течение 15-20 мин для удаления замасливателя или связующего, затем охлаждают до температуры
, растирают в фарфоровой ступке до прохождения через сетку N 005.



Порошок минеральной ваты массой
г, подготовленный в соответствии с 22.3, взвешивают на лабораторных весах с погрешностью
г, помещают в стакан вместимостью 100 мл, заливают при помощи пипетки 20 мл раствора уксусной кислоты и перемешивают электромагнитной мешалкой в течение 15 мин. При отсутствии электромагнитной мешалки допускается перемешивать вручную путем взбалтывания до полного растворения порошка.


После перемешивания раствор фильтруют через фильтровальную бумагу в сухой стакан. 10 мл фильтрата переносят при помощи пипетки в коническую колбу вместимостью 100 мл, титруют раствором едкого натра или калия (далее - раствор щелочи) в присутствии фенолфталеина до появления розовой окраски и определяют объем раствора щелочи
, израсходованный на титрование фильтрата.

В другую колбу вливают 10 мл раствора уксусной кислоты, титруют раствором щелочи в присутствии фенолфталеина также до появления розовой окраски и определяют объем раствора щелочи
, израсходованный на титрование уксусной кислоты.

Приготовление фильтрата, титрование и определение объема раствора щелочи, израсходованного на титрование фильтрата и соляной кислоты, осуществляют аналогично 22.4.1. При этом время перемешивания электромагнитной мешалкой должно быть не менее 20 мин, а титрование фильтрата соляной кислотой проводят в присутствии индикатора метилового красного до появления желтой окраски.




На основании полученных данных строят калибровочный график в координатах (
;
). Примеры построения калибровочных графиков к приведены в приложении Ж.

