Содержание
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н"Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"
- Правилаизготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
- I. Общие положения
- II. Особенности изготовления твердых лекарственных форм
- Изготовление лекарственных препаратов в форме порошков
- Изготовление лекарственных препаратов в форме тритурации гомеопатических
- Изготовление лекарственных препаратов в форме гранул гомеопатических
- III. Особенности изготовления жидких лекарственных форм
- Особенности изготовления жидких лекарственных форм массо-объемным методом
- Изготовление концентрированных растворов
- Изготовление жидких лекарственных форм, содержащих ароматные воды в качестве растворителя
- Разведение стандартных фармакопейных растворов
- Изготовление жидких лекарственных форм на неводных растворителях
- Изготовление растворов высокомолекулярных веществ
- Изготовление капель
- Изготовление водных извлечений из лекарственного растительного сырья
- Изготовление растворов защищенных коллоидов
- Изготовление суспензий и эмульсий
- Изготовление растворов гомеопатических и разведений гомеопатических
- Изготовление гомеопатических смесей
- Изготовление гомеопатических капель
- Изготовление гомеопатических сиропов
- Изготовление настоек гомеопатических матричных и жидких гомеопатических разведений (по Ганеману)
- IV. Особенности изготовления мазей
- Изготовление гомогенных мазей
- Изготовление суспензионных мазей
- Изготовление эмульсионных мазей
- Изготовление комбинированных мазей
- Изготовление гомеопатических мазей
- Изготовление гомеопатического масла
- V. Особенности изготовления суппозиториев
- Особенности изготовления гомеопатических суппозиториев
- Изготовление суппозиториев методом выкатывания
- Изготовление суппозиториев методом выливания
- VI. Особенности изготовления лекарственных форм в асептических условиях
- Изготовление инъекционных и инфузионных лекарственных форм
- Особенности изготовления инъекционных гомеопатических растворов
- Изготовление офтальмологических лекарственных форм
- Особенности изготовления глазных гомеопатических капель
- Изготовление глазных мазей
- Изготовление лекарственных форм, предназначенных для лечения новорожденных детей и детей до 1 года
- Изготовление лекарственных форм с антибиотиками
- VII. Контроль качества лекарственных препаратов
- Приемочный контроль
- Письменный контроль
- Опросный контроль
- Органолептический контроль
- Физический контроль
- Химический контроль
- Требования к контролю качества стерильных растворов
- Контроль при отпуске лекарственных препаратов
- VIII. Правила отпуска изготовленных лекарственных препаратов
- Требованияк маркировке изготовленных лекарственных препаратов для медицинского применения
- Таблица N 1 Параметры аптечных ступок
- Таблица N 2 Нормы потерь лекарственных средств при растирании в ступке N 1*
- Допустимые отклонения в массе, объеме, концентрации и погрешности при измельчении при изготовлении лекарственных препаратов для медицинского применения
- Допустимые отклонения в массе отдельных доз (в том числе при фасовке) порошков
- Допустимые отклонения в массе отдельных доз (в том числе при фасовке) гранул
- Допустимые отклонения в массе навески отдельных лекарственных средств в порошках и суппозиториях(при изготовлении методом выкатывания или выливания)
- Допустимые отклонения в общем объеме жидких лекарственных форм при изготовлении массо-объемным методом
- Допустимые отклонения в массе навески отдельных лекарственных средств в жидких лекарственных формах при изготовлении массо-объемным методом*
- Допустимые отклонения в общей массе жидких лекарственных форм при изготовлении методом по массе*
- Допустимые отклонения в массе навески отдельных лекарственных средств в жидких лекарственных формах при изготовлении методом по массе и в мазях*
- Допустимые отклонения в общей массе мазей
- Допустимые отклонения в общей массе гомеопатических мазей в тубах
- Допустимые отклонения в концентрации концентрированных растворов
- Допустимые погрешности при измерении величины рН
- Допустимые нормативы при изготовлении гомеопатических гранул*
- Размер частиц высушенного сырья растительного происхождения в зависимости от его морфологической группы или содержащейся в нем группы БАВ
- Значения плотностей жидких лекарственных средств и вспомогательных веществ
- Коэффициенты увеличения объема лекарственных средств
- Концентрированные растворы, рекомендуемые для отмеривания из бюреточной установки
- Данные для изготовления 1 литра концентрированного раствора некоторых лекарственных средств
- Требованияк изготовлению ароматных вод
- Спиртовые растворы
- Соответствие объемов (мл) спирта этилового различной концентрации массе (г) 95% спирта 20°С
- Соответствие объемов (мл) спирта этилового различной концентрации массе (г) 96% спирта 20°С
- Стандартные спиртовые растворы
- КОЛИЧЕСТВА ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ И СПИРТА ЭТИЛОВОГО КОНЦЕНТРАЦИИ 96,1-96,9% В ГРАММАХ (г), КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО СМЕШАТЬ ПРИ 20°С, ЧТОБЫ ПОЛУЧИТЬ 1000 г ЭТИЛОВОГО СПИРТА КОНЦЕНТРАЦИИ 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 95,96%% для приготовления водно-спиртовых гомеопатических растворов
- Коэффициенты водопоглощения лекарственного растительного сырья
- Стабилизаторы гетерогенных систем
- Способы изготовления гомеопатических матричных настоек из свежесобранного и (или) высушенного растительного сырья, грибов и сырья животного происхождения
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СОКА В СВЕЖЕМ ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ
- Требованияк режимам стерилизации лекарственных препаратов
- Растворы для инъекций и инфузий
- Глазные капли, растворы для орошения, концентрированные растворы для изготовления глазных капель
- Лекарственные формы, предназначенные для применения у новорожденных детей и детей до 1 года
- Мази
- Гомеопатические лекарственные формы