Утративший силу
- масса остатка на сите, г,
- масса исходной навески (без примесей коры, листьев, хвои или очесов и пакли), г.За результат принимают среднеарифметическое значение результатов не менее двух определений гранулометрического состава, при проведении которых каждый раз используют новую пробу заполнителя.
Полный остаток на каждом сите вычисляют как сумму частных остатков по массе на всех ситах с большим диаметром отверстий и на данном сите.
Для определения максимального размера частиц органических заполнителей из фракции, оставшейся на сите размером в свету 20 мм (см. Р.4), отбирают 20 частиц заполнителя. Размер каждой частицы измеряют металлической линейкой по ГОСТ 427-75 с точностью до 1 мм.
Максимальный размер частиц вычисляют как среднеарифметическое значение результатов проведенных измерений.
Сущность метода определения водорастворимых редуцирующих веществ (сахаров) в органических заполнителях заключается в восстановлении сахарами основной соли двухвалентной меди до ее закиси. Содержание сахара определяют по количеству перманганата калия, пошедшего на титрование двухвалентного железа, образовавшегося в результате реакции трехвалентного железа с закисью меди.
Сульфат меди, пентогидрат меди по ГОСТ 4165, раствор 40 г соли в 1 л воды. Сегнетова соль по ГОСТ 5845.
Волокнистый асбест, прокипяченный в дистиллированной воде в течение 1 ч, отфильтрованный и высушенный при температуре 105 °С.
Приготавливают щелочной раствор: 200 г сегнетовой соли растворяют в 600 мл дистиллированной воды по ГОСТ 6709, добавляют 150 г гидроксида натрия и разбавляют дистиллированной водой до 1 л.
Приготавливают раствор железоаммонийных квасцов: 100 г железоаммонийных квасцов растворяют в 700 мл дистиллированной воды, добавляют 110 мл серной кислоты и разбавляют дистиллированной водой до 1 л.
Для определения содержания водорастворимых редуцирующих веществ в древесине готовят водную вытяжку. Поступившую на испытание дробленку измельчают до размеров опилок 0,2-2 мм, хорошо перемешивают, подсушивают до воздушно-сухого состояния и хранят в плотно закрытом сосуде. Перед анализом определяют влажность пробы. Все последующие расчеты проводят по сухой навеске, высушенной при температуре (70±5) °С.
Для приготовления вытяжки пробу древесины массой 2 г взвешивают с точностью до 0,0002 г, помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл и заливают 100 мл дистиллированной воды. Колбу закрывают пробкой и ставят в термостат при температуре 25 °С.
Экстрагирование проводят в течение 48 ч, периодически помешивая содержимое колбы. Затем вытяжку отфильтровывают. В коническую колбу вместимостью 150 мл вливают 20 мл раствора сульфата меди и 20 мл щелочного раствора сегнетовой соли, перемешивают и нагревают до кипения. С момента появления первого пузырька раствор кипятят в течение 3 мин (по песочным часам) и фильтруют в колбу Бунзена через воронку Шотта с фильтром N 2, на который предварительно помещают небольшое количество асбеста. Осадок на асбесте промывают 100-150 мл горячей воды (осадок необходимо постоянно держать под водой для исключения
По объему перманганата калия, израсходованного на титрование 20 мл вытяжки, взятой на анализ, находят содержание сахара (редуцирующих веществ) по Таблица Н. 1
| Целые единицы | Десятые доли единицы | |||||||||
0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | |
0 | - | 0,30 | 0,60 | 0,85 | 1,15 | 1,45 | 1,75 | 2,05 | 2,30 | 2,60 |
1 | 2,93 | 3,25 | 3,55 | 3,89 | 4,20 | 4,50 | 4,86 | 5,15 | 5,45 | 5,75 |
2 | 6,10 | 6,40 | 6,76 | 7,05 | 7,40 | 7,70 | 8,00 | 8,35 | 8,65 | 8,95 |
3 | 9,30 | 9,60 | 9,95 | 10,30 | 10,60 | 11,00 | 11,20 | 11,60 | 11,95 | 12,30 |
4 | 12,60 | 12,90 | 13,20 | 13,50 | 13,85 | 14,15 | 14,50 | 14,85 | 15,15 | 15,45 |
5 | 15,80 | 16,10 | 16,40 | 16,78 | 17,10 | 17,40 | 17,70 | 18,00 | 18,40 | 18,75 |
6 | 19,00 | 19,30 | 19,70 | 20,00 | 20,30 | 20,90 | 20,90 | 21,20 | 21,20 | 22,00 |
7 | 22,30 | 22,70 | 23,00 | 23,30 | 23,70 | 24,00 | 24,30 | 24,70 | 25,00 | 25,30 |
8 | 25,70 | 26,00 | 26,30 | 26,70 | 27,00 | 27,30 | 27,70 | 28,00 | 28,00 | 28,70 |
9 | 29,10 | 29,40 | 29,70 | 30,00 | 30,40 | 30,70 | 31,10 | 31,40 | 31,70 | 32,10 |
10 | 32,40 | 32,80 | 33,10 | 33,50 | 33,80 | 34,10 | 34,50 | 34,80 | 35,20 | 35,70 |
11 | 35,90 | 36,20 | 36,60 | 36,90 | 37,30 | 37,60 | 37,00 | 38,80 | 38,80 | 39,00 |
12 | 39,40 | 39,70 | 40,00 | 40,50 | 40,70 | 41,10 | 41,40 | 41,80 | 42,20 | 42,50 |
13 | 43,00 | 43,20 | 43,60 | 43,90 | 44,30 | 44,70 | 45,00 | 45,40 | 45,70 | 46,10 |
14 | 46,40 | 46,80 | 47,20 | 47,50 | 47,80 | 48,30 | 48,60 | 48,80 | 49,30 | 49,60 |
15 | 50,00 | 50,40 | 50,60 | 51,20 | 51,40 | 51,80 | 52,20 | 52,60 | 52,90 | 53,20 |
16 | 53,60 | 54,00 | 54,40 | 54,70 | 54,90 | 55,40 | 55,80 | 56,20 | 56,60 | 56,90 |
17 | 57,20 | 57,60 | 58,00 | 58,40 | 58,40 | 59,00 | 59,40 | 59,80 | 60,10 | 60,50 |
18 | 60,90 | 61,30 | 61,90 | 62,20 | 62,50 | 62,83 | 63,10 | 63,68 | 63,82 | 64,20 |
19 | 64,58 | 64,94 | 65,30 | 66,00 | 66,08 | 66,60 | 66,90 | 67,20 | 67,54 | 67,90 |
20 | 68,35 | 68,80 | 69,29 | 69,56 | 69,75 | 70,25 | 70,62 | 71,01 | 71,37 | 71,80 |
(Н.4)
где 
- количество сахара, соответствующее объему перманганата калия, пошедшего на титрование пробы, найденное по таблице Р.1, мг;
- количество сахара, соответствующее объему перманганата калия, пошедшего на титрование пробы, найденное по таблице Р.1, мг; 
- объем воды, использованный для приготовления водной вытяжки, мл, 
- объем водной вытяжки, взятый для анализа, мл, 
- навеска сухой древесины, г.
Сущность метода заключается в определении оптимальной дозировки добавок, обеспечивающих получение арболита с заданными свойствами.
7.1 Из арболитовой смеси с максимальным, средним и минимальным количествами химической добавки изготавливают по три образца-близнеца размером 10x10х30 см или 15x15х45 см. Образцы-близнецы выдерживают при температуре (20±2) °С и относительной влажности воздуха 60%-70% в течение 28 сут, после чего погружают торцом в ванну с дистиллированной водой по ГОСТ 6709 на глубину 3-5 см. Образцы каждой серии должны помещаться в разные ванны. Наружная поверхность образцов обдувается воздухом температурой 20 °С - 30 °С.