(Действующий) Приказ Минздрава РФ от 4 июня 1998 г. N 183 "О разрешении медицинского...

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам.

Действующий
Побочное действие В редких случаях возможны диспепсические явления (тошнота, рвота), сердцебиение, тахикардия, гиперемия кожных покровов, головокружение, головная боль, нервозность, сонливость или бессоница, кожные аллергические реакции (зуд, крапивница, кожная сыпь), изредка - повышенная ломкость ногтей, изменение массы тела, отеки, в единичных случаях - кровотечения из сосудов кожи и слизистых оболочек.
При передозировке могут наблюдаться гиперемия кожи лица, артериальная гипертензия, клонические судороги. Признаки передозировки появляются через 4-5 часов после приема препарата и сохраняются приблизительно 12 часов. Симптомами передозировки являются чувство давления и жара в голове, рвота, потеря сознания, арефлексия, судороги. Для устранения этих симптомов используют общие реанимационные мероприятия по восстановлению сердечно-сосудистой деятельности (в том числе нормализация артериального давления) и функции дыхания, применение диазепама при судорожном синдроме.
При наличии признаков сердечной недостаточности у пациентов до начала лечения пентоксифиллином-Акри проводят терапию сердечными гликозидами.
В случае возникновения кровоизлияния в сетчатку во время лечения препарат отменяют.
Лекарственное взаимодействие Пентоксифиллин-Акри потенцирует действие гипотензивных лекарственных средств, инсулина, пероральных гипогликемических препаратов, антикоагулянтов. В этих случаях дозу препарата уменьшают.
Противопоказания Острый инфаркт миокарда, массивные кровотечения, острый геморрагический инсульт, массивные кровоизлияния в сетчатку глаза.
Форма выпуска Таблетки по 0,1 г, по 10 таблеток в контурной ячейковой оболочке.
Условия хранения В сухом, защищенном от света месте. Список Б.
Срок годности 2 года.
Отпуск из аптек Отпускают по рецепту.

Таблетки кислоты никотиновой по 0,1 и 0,5 г

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 183 от 4 июня 1998 г.
Регистрационное удостоверение N 98/183/4
Инструкция по применению утверждена 14 мая 1998 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2928-97 утверждена 4 июня 1998 г.
Описание Никотиновая кислота (3-пиридинкарбоновая - кислота), Синоним - витамин PP.
В медицинской практике применяется в таблетках белого или белого с желтым оттенком цвета по 0,1 и 0,5 г.
Фармакологические свойства Никотиновая кислота является специфическим противопелларгическим средством (витамин РР). Улучшает углеводный обмен, оказывает сосудорасширяющее действие, в т.ч. на сосуды мозга, обладает гипохолестеринемической активностью. В больших дозах по 3-4 г в день никотиновая кислота понижает содержание триглицеридов и липопротеинов низкой плотности в крови, уменьшает отношение холестерин/фосфолипиды в липопротеинах низкой плотности. Обладает детоксицирующими свойствами.
Показания к применению Никотиновую кислоту в высоких дозах применяют у взрослых при пеллагре, гиперлипидемии, при ишемических нарушениях мозгового кровообращения, спазмах сосудов конечностей, неврите лицевого нерва, длительно не заживающих ранах, язвах.
Способ применения и дозы Никотиновую кислоту назначают внутрь после еды. При пеллагре применяют по 0,1 г 2-4 раза в суточной дозе 0,2-0,4 г. Курс лечения 15-20 дней.
При других заболеваниях никотиновую кислоту назначают в разовой дозе по 0,1 г. Суточная доза - 0,5 г.
При атеросклерозе и других нарушениях липидного обмена разовая доза (при отсутствии побочных явлений) может быть посте пенно увеличена до 0,5-1 г, а суточная доза до 3-5 г. Курс лечения - 1 месяц.
Побочное действие При применении никотиновой кислоты возможны аллергические реакции, головокружение, проходящее покраснение лица, чувство прилива к голове, парестезии. В этом случае следует уменьшить дозу или отменить препарат.
При длительном применении больших доз никотиновой кислоты возможно развитие жировой дистрофии печени.
Для предупреждения осложнения со стороны печени рекомендуется включать в диету продукты, богатые метионином или назначать метионин и другие липотропные средства.
Противопоказания Индивидуальная непереносимость. С осторожностью назначают при беременности и лактации.
Форма выпуска По 50 таблеток по 0,01 г в банках, по 40 таблеток по 0,5 г в банках, по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
Условия хранения Хранят в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Список Б.
Срок годности 2 года.
Отпуск из аптек Отпускают по рецепту.

Суппозитории ректальные "Натальсид"

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 183 от 4 июня 1998 г.
Регистрационное удостоверение N 98/183/5
Инструкция по применению утверждена 14 мая 1998 г.
Временная Фармакопейная статья 42-3078-98 утверждена 4 июня 1998 г.
Описание Суппозитории ректальные "Натальсид" относятся к группе препаратов производных альгиновой кислоты - природного полисахарида, получаемого из бурых морских водорослей. Один суппозиторий содержит 0,25 г натрия альгината.
Суппозитории светло-серого цвета с кремоватым оттенком, допускается мраморность поверхности.
Фармакологические свойства Натриевые и кальциевые соли альгиновой кислоты, смешанные соли этих катионов и некоторые другие производные альгиновой кислоты используются как эффективные гемостатики.
Препарат оказывает противовоспалительное действие. Заметное уменьшение признаков воспаления наблюдается уже на 7 сутки, на 14 сутки патологические признаки отсутствуют, улучшается картина периферической крови, уменьшается СОЭ, наблюдается тенденция к нормализации лейкоцитов и гемоглобина.
Показания к применению Суппозитории применяют у взрослых как гемостатическое, противовоспалительное, репаративное средство при проктосигмоидитах хроническом кровоточащем геморрое, хронических анальных трещинах в стадии эпителизации.
Способ применения и дозы Суппозиторий освобождают от контурной упаковки (разрезают упаковку по контуру суппозитория при помощи ножниц) смачивают водой и вводят в прямую кишку. Применяют по 1 суппозиторию 2 раза в сутки; в случае необходимости 4 раза в сутки. Длительность курса лечения 7-14 дней в зависимости от тяжести заболевания.
Противопоказания Индивидуальная непереносимость.
Форма выпуска Суппозитории по 0,25 г, по 5 штук в контурной ячейковой упаковке.
Условия хранения В сухом, прохладном месте.
Срок годности 2 года.
Отпуск из аптек Отпускают по рецепту.

Мазь "Карлем"

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 183 от 4 июня 1998 г.
Регистрационное удостоверение N 98/183/6
Инструкция по применению утверждена 14 мая 1998 г.