(Действующий) Приказ Минздрава РФ от 4 июня 1998 г. N 183 "О разрешении медицинского...

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам.

Действующий
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 183 от 4 июня 1998 г.
Регистрационное удостоверение N 98/183/4
Инструкция по применению утверждена 14 мая 1998 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2928-97 утверждена 4 июня 1998 г.
Описание Никотиновая кислота (3-пиридинкарбоновая - кислота), Синоним - витамин PP.
В медицинской практике применяется в таблетках белого или белого с желтым оттенком цвета по 0,1 и 0,5 г.
Фармакологические свойства Никотиновая кислота является специфическим противопелларгическим средством (витамин РР). Улучшает углеводный обмен, оказывает сосудорасширяющее действие, в т.ч. на сосуды мозга, обладает гипохолестеринемической активностью. В больших дозах по 3-4 г в день никотиновая кислота понижает содержание триглицеридов и липопротеинов низкой плотности в крови, уменьшает отношение холестерин/фосфолипиды в липопротеинах низкой плотности. Обладает детоксицирующими свойствами.
Показания к применению Никотиновую кислоту в высоких дозах применяют у взрослых при пеллагре, гиперлипидемии, при ишемических нарушениях мозгового кровообращения, спазмах сосудов конечностей, неврите лицевого нерва, длительно не заживающих ранах, язвах.
Способ применения и дозы Никотиновую кислоту назначают внутрь после еды. При пеллагре применяют по 0,1 г 2-4 раза в суточной дозе 0,2-0,4 г. Курс лечения 15-20 дней.
При других заболеваниях никотиновую кислоту назначают в разовой дозе по 0,1 г. Суточная доза - 0,5 г.
При атеросклерозе и других нарушениях липидного обмена разовая доза (при отсутствии побочных явлений) может быть посте пенно увеличена до 0,5-1 г, а суточная доза до 3-5 г. Курс лечения - 1 месяц.
Побочное действие При применении никотиновой кислоты возможны аллергические реакции, головокружение, проходящее покраснение лица, чувство прилива к голове, парестезии. В этом случае следует уменьшить дозу или отменить препарат.
При длительном применении больших доз никотиновой кислоты возможно развитие жировой дистрофии печени.
Для предупреждения осложнения со стороны печени рекомендуется включать в диету продукты, богатые метионином или назначать метионин и другие липотропные средства.
Противопоказания Индивидуальная непереносимость. С осторожностью назначают при беременности и лактации.
Форма выпуска По 50 таблеток по 0,01 г в банках, по 40 таблеток по 0,5 г в банках, по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
Условия хранения Хранят в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Список Б.
Срок годности 2 года.
Отпуск из аптек Отпускают по рецепту.

Суппозитории ректальные "Натальсид"

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 183 от 4 июня 1998 г.
Регистрационное удостоверение N 98/183/5
Инструкция по применению утверждена 14 мая 1998 г.
Временная Фармакопейная статья 42-3078-98 утверждена 4 июня 1998 г.
Описание Суппозитории ректальные "Натальсид" относятся к группе препаратов производных альгиновой кислоты - природного полисахарида, получаемого из бурых морских водорослей. Один суппозиторий содержит 0,25 г натрия альгината.
Суппозитории светло-серого цвета с кремоватым оттенком, допускается мраморность поверхности.
Фармакологические свойства Натриевые и кальциевые соли альгиновой кислоты, смешанные соли этих катионов и некоторые другие производные альгиновой кислоты используются как эффективные гемостатики.
Препарат оказывает противовоспалительное действие. Заметное уменьшение признаков воспаления наблюдается уже на 7 сутки, на 14 сутки патологические признаки отсутствуют, улучшается картина периферической крови, уменьшается СОЭ, наблюдается тенденция к нормализации лейкоцитов и гемоглобина.
Показания к применению Суппозитории применяют у взрослых как гемостатическое, противовоспалительное, репаративное средство при проктосигмоидитах хроническом кровоточащем геморрое, хронических анальных трещинах в стадии эпителизации.
Способ применения и дозы Суппозиторий освобождают от контурной упаковки (разрезают упаковку по контуру суппозитория при помощи ножниц) смачивают водой и вводят в прямую кишку. Применяют по 1 суппозиторию 2 раза в сутки; в случае необходимости 4 раза в сутки. Длительность курса лечения 7-14 дней в зависимости от тяжести заболевания.
Противопоказания Индивидуальная непереносимость.
Форма выпуска Суппозитории по 0,25 г, по 5 штук в контурной ячейковой упаковке.
Условия хранения В сухом, прохладном месте.
Срок годности 2 года.
Отпуск из аптек Отпускают по рецепту.

Мазь "Карлем"

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 183 от 4 июня 1998 г.
Регистрационное удостоверение N 98/183/6
Инструкция по применению утверждена 14 мая 1998 г.
Временная Фармакопейная статья 42-3039-98 утверждена 4 июня 1998 г.
Описание Мазь "Карлем" - комплексный препарат, в состав которого входят бета-каротин, левомицетин, метилурацил, полиэтиленоксид-400, полиэтиленоксид-1500 и глицерин.
В медицинской практике используется в виде мази красно-оранжевого цвета.
Фармакологические свойства Карлем обладает выраженной репаративной активностью, противовоспалительным и бактерицидным свойствами. Способствует ускорению заживления послеоперационных ран, лучевых поражений слизистых оболочек влагалища и шейки матки при лечении рака тела и шейки матки.
Препарат не токсичен, не обладает местнораздражающим и аллергенным действием.
Показания к применении Мазь "Карлем" применяют в качестве ранозаживляющего средства для лечения ожогов различной этиологии, в том числе лучевых поражений кожи и слизистых оболочек.
Препарат используют как в стационарных, так и амбулаторных условиях.
Способ применения и дозы Мазь "Карлем" применяют местно. Мазь наносят тонким равномерным слоем 1 раз в сутки на пораженный участок кожи, через 15-20 минут при необходимости накладывают марлевую повязку или пропитывают мазью стерильные марлевые салфетки с последующим нанесением их на поврежденный участок кожи. Используемое количество мази зависит от площади поражения кожи. Процедуру повторяют ежедневно до заживления пораженной поверхности.
При лечении лучевых поражений слизистых оболочек влагалища или шейки матки тампон с мазью вводят вагинально после сеанса лучевой терапии и оставляют в полости до 5-6 часов с последующим удалением. Лечение проводят ежедневно в течение 1-1,5 месяцев на протяжении всего курса лучевой терапии.
Побочное действие Аллергические реакции возможны при индивидуальной непереносимости левомицетина.
Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.