(Действующий) Приказ Минздрава РФ от 4 июня 1998 г. N 183 "О разрешении медицинского...

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам.

Действующий
Форма выпуска По 50 таблеток по 0,01 г в банках, по 40 таблеток по 0,5 г в банках, по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
Условия хранения Хранят в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Список Б.
Срок годности 2 года.
Отпуск из аптек Отпускают по рецепту.

Суппозитории ректальные "Натальсид"

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 183 от 4 июня 1998 г.
Регистрационное удостоверение N 98/183/5
Инструкция по применению утверждена 14 мая 1998 г.
Временная Фармакопейная статья 42-3078-98 утверждена 4 июня 1998 г.
Описание Суппозитории ректальные "Натальсид" относятся к группе препаратов производных альгиновой кислоты - природного полисахарида, получаемого из бурых морских водорослей. Один суппозиторий содержит 0,25 г натрия альгината.
Суппозитории светло-серого цвета с кремоватым оттенком, допускается мраморность поверхности.
Фармакологические свойства Натриевые и кальциевые соли альгиновой кислоты, смешанные соли этих катионов и некоторые другие производные альгиновой кислоты используются как эффективные гемостатики.
Препарат оказывает противовоспалительное действие. Заметное уменьшение признаков воспаления наблюдается уже на 7 сутки, на 14 сутки патологические признаки отсутствуют, улучшается картина периферической крови, уменьшается СОЭ, наблюдается тенденция к нормализации лейкоцитов и гемоглобина.
Показания к применению Суппозитории применяют у взрослых как гемостатическое, противовоспалительное, репаративное средство при проктосигмоидитах хроническом кровоточащем геморрое, хронических анальных трещинах в стадии эпителизации.
Способ применения и дозы Суппозиторий освобождают от контурной упаковки (разрезают упаковку по контуру суппозитория при помощи ножниц) смачивают водой и вводят в прямую кишку. Применяют по 1 суппозиторию 2 раза в сутки; в случае необходимости 4 раза в сутки. Длительность курса лечения 7-14 дней в зависимости от тяжести заболевания.
Противопоказания Индивидуальная непереносимость.
Форма выпуска Суппозитории по 0,25 г, по 5 штук в контурной ячейковой упаковке.
Условия хранения В сухом, прохладном месте.
Срок годности 2 года.
Отпуск из аптек Отпускают по рецепту.

Мазь "Карлем"

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 183 от 4 июня 1998 г.
Регистрационное удостоверение N 98/183/6
Инструкция по применению утверждена 14 мая 1998 г.
Временная Фармакопейная статья 42-3039-98 утверждена 4 июня 1998 г.
Описание Мазь "Карлем" - комплексный препарат, в состав которого входят бета-каротин, левомицетин, метилурацил, полиэтиленоксид-400, полиэтиленоксид-1500 и глицерин.
В медицинской практике используется в виде мази красно-оранжевого цвета.
Фармакологические свойства Карлем обладает выраженной репаративной активностью, противовоспалительным и бактерицидным свойствами. Способствует ускорению заживления послеоперационных ран, лучевых поражений слизистых оболочек влагалища и шейки матки при лечении рака тела и шейки матки.
Препарат не токсичен, не обладает местнораздражающим и аллергенным действием.
Показания к применении Мазь "Карлем" применяют в качестве ранозаживляющего средства для лечения ожогов различной этиологии, в том числе лучевых поражений кожи и слизистых оболочек.
Препарат используют как в стационарных, так и амбулаторных условиях.
Способ применения и дозы Мазь "Карлем" применяют местно. Мазь наносят тонким равномерным слоем 1 раз в сутки на пораженный участок кожи, через 15-20 минут при необходимости накладывают марлевую повязку или пропитывают мазью стерильные марлевые салфетки с последующим нанесением их на поврежденный участок кожи. Используемое количество мази зависит от площади поражения кожи. Процедуру повторяют ежедневно до заживления пораженной поверхности.
При лечении лучевых поражений слизистых оболочек влагалища или шейки матки тампон с мазью вводят вагинально после сеанса лучевой терапии и оставляют в полости до 5-6 часов с последующим удалением. Лечение проводят ежедневно в течение 1-1,5 месяцев на протяжении всего курса лучевой терапии.
Побочное действие Аллергические реакции возможны при индивидуальной непереносимости левомицетина.
Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Форма выпуска В тубах по 30 или 100 г или в банках из темного стекла по 50 или 100 г.
Условия хранения В сухом, защищенном от света месте при температуре от +2 до +8 С.
Срок годности 2 года.
Отпуск из аптек Отпускают по рецепту.

Цинкацин

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 183 от 4 июня 1998 г.
Регистрационное удостоверение N 98/183/7
Инструкция по применению утверждена 14 мая 1998 г.
Временная Фармакопейная статья 42-3016-97 утверждена 4 июня 1998 г.
Описание Цинкацин - раствор цинк-тринатриевой соли диэтилентриаминпентауксусной кислоты, по химическому строению близка к пентацину. Синонимы: Zinci trinatrii pentetas, Zincum Trisodium Pentetate. Бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакологические свойства Цинкацин относится к комплексообразующим соединениям (хелатам). Цинкацин связывает в устойчивые водорастворимые комплексы изотопы плутония, америция и других трансурановых элементов, радиоактивные изотопы итрия, церия, прометия и других редкоземельных элементов, свинца, способствуя тем самым выведению их из организма. Цинкацин существенно не влияет на содержание в организме калия, кальция, цинка, железа, меди, кобальта, не изменяет морфологический и биохимический состав периферической крови, не влияет на желудочно-кишечный тракт, течение беременности и плод.
Показания к применению Цинкацин применяют в случаях острого и хронического поступления в организм плутония, америция и других трансурановых элементов, радиоактивных изотопов иттрия, церия, прометия и других редкоземельных элементов, при острой и хронической свинцовой интоксикации. Препарат используют также для выявления носительства радиоактивных изотопов и свинца в организме.
Способ применения и дозы Цинкацин применяют внутривенно и ингаляционно в виде 5% водного раствора. Внутривенно препарат вводят медленно под контролем состояния сердечно-сосудистой системы (пульс и артериальное давление). Разовая доза составляет 0,25 г препарата (5 мл 5% раствора). В острых случаях разовая доза может быть увеличена до 1,5 г (30 мл 5% раствора), а суточная - до 3,0 г (60 мл 5% раствора).
При поступлении в организм больших количеств радионуклида повторное введение препарата рекомендуется проводить внутривенно капельным способом с физиологическим раствором. Длительность курса лечения определяется количеством поступивших радиоактивных элементов и варьирует от 7-10 дней до 1-2 месяцев (при 0,1-1 ДС НРБ-76/87). В случаях массивного поступления, создающего угрозу переоблучения органов в десятки раз, курсы лечения цинкацином повторяются через 1-2 месяца в течение года и более, при этом рекомендуется чередование внутривенного и ингаляционного путей введения.
При свинцовой интоксикации цинкацин вводится внутривенно трехдневными курсами с короткими перерывами (3-5 дней) под контролем содержания свинца в моче. Оптимальная разовая доза 2,0 г. Длительность курса лечения определяется клиническими показаниями.