Действующий
10. В случае принятия решения об отказе в согласовании заявки Федеральный центр отклоняет заявку в информационном ресурсе с указанием причин отказа.
11. Перераспределение лекарственных препаратов между субъектами Российской Федерации осуществляется после согласования заявки Федеральным центром.
12. Федеральный центр ежеквартально, до 10-го числа месяца, следующего за отчетным кварталом, представляет сведения о передаче лекарственных препаратов в собственность субъекта Российской Федерации и согласованных перераспределениях лекарственных препаратов между субъектами Российской Федерации в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения в целях осуществления контроля за целевым использованием лекарственных препаратов, а также в Министерство здравоохранения Российской Федерации.
Приложение N 1
к Порядку осуществления мониторинга движения и учета в субъектах
Российской Федерации антибактериальных и противотуберкулезных
лекарственных препаратов для медицинского применения, включенных
в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных туберкулезом
с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя, доведения
до сведения органов исполнительной власти субъектов
Российской Федерации, определенных высшими должностными
лицами субъектов Российской Федерации (руководителями высших
исполнительных органов государственной власти субъектов Российской
Федерации), полученных по результатам мониторинга данных
и согласования перераспределения указанных лекарственных препаратов
между субъектами Российской Федерации, утвержденному приказом
Министерства здравоохранения Российской Федерации
от 8 сентября 2021 г. N 913н
к Порядку осуществления мониторинга движения и учета в субъектах
Российской Федерации антибактериальных и противотуберкулезных
лекарственных препаратов для медицинского применения, включенных
в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных туберкулезом
с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя, доведения
до сведения органов исполнительной власти субъектов
Российской Федерации, определенных высшими должностными
лицами субъектов Российской Федерации (руководителями высших
исполнительных органов государственной власти субъектов Российской
Федерации), полученных по результатам мониторинга данных
и согласования перераспределения указанных лекарственных препаратов
между субъектами Российской Федерации, утвержденному приказом
Министерства здравоохранения Российской Федерации
от 8 сентября 2021 г. N 913н
Международное непатентованное или группировочное, или химическое, а в случаях их отсутствия - торговое наименование лекарственного препарата | Лекарственная форма | Дозировка | Единица измерения в соответствии с Единым справочником-классификатором лекарственных препаратов* (далее - ЕСКЛП) | Численность пациентов на отчетный период | Остаток лекарственного препарата в единицах измерения на отчетный период | Остаток лекарственного препарата в месяцах по состоянию на отчетный период | Примечание |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
Международное непатентованное или группировочное, или химическое, а в случаях их отсутствия - торговое наименование лекарственного препарата | Единица измерения в соответствии с ЕСКЛП | Данные об образовании дополнительного запаса лекарственного препарата | |||||
Количество в единицах измерения | Количество в упаковках | Срок годности | Стоимость | Серия | Примечание | ||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
Международное непатентованное или группировочное, или химическое, а в случаях их отсутствия - торговое наименование лекарственного препарата | Единица измерения в соответствии с ЕСКЛП | Данные о появлении дополнительной потребности в лекарственном препарате | ||
Количество в единицах измерения | Количество в упаковках | Примечание | ||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
* Постановление Правительства Российской Федерации от 5 мая 2018 г. N 555 "О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, N 20, ст. 2849; 2021, N 25, ст. 4814).
Приложение N 2
к Порядку осуществления мониторинга движения и учета в субъектах
Российской Федерации антибактериальных и противотуберкулезных
лекарственных препаратов для медицинского применения, включенных
в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных туберкулезом
с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя, доведения
до сведения органов исполнительной власти субъектов
Российской Федерации, определенных высшими должностными
лицами субъектов Российской Федерации (руководителями высших
исполнительных органов государственной власти субъектов Российской
Федерации), полученных по результатам мониторинга данных
и согласования перераспределения указанных лекарственных препаратов
между субъектами Российской Федерации, утвержденному приказом
Министерства здравоохранения Российской Федерации
от 8 сентября 2021 г. N 913н
к Порядку осуществления мониторинга движения и учета в субъектах
Российской Федерации антибактериальных и противотуберкулезных
лекарственных препаратов для медицинского применения, включенных
в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных туберкулезом
с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя, доведения
до сведения органов исполнительной власти субъектов
Российской Федерации, определенных высшими должностными
лицами субъектов Российской Федерации (руководителями высших
исполнительных органов государственной власти субъектов Российской
Федерации), полученных по результатам мониторинга данных
и согласования перераспределения указанных лекарственных препаратов
между субъектами Российской Федерации, утвержденному приказом
Министерства здравоохранения Российской Федерации
от 8 сентября 2021 г. N 913н