Действующий
Температура,°С | Плотность двуокиси углерода (мг/см3) при давлении, Па | |||||||
102100 | 102200 | 102300 | 102400 | 102500 | 102600 | 102700 | ||
28 | 1,8389 | 1,8408 | 1,8427 | 1,8446 | 1,8464 | 1,8483 | 1,8501 | |
27 | 1,8449 | 1,8469 | 1,8489 | 1,8505 | 1,8523 | 1,8543 | 1,8562 | |
26 | 1,8499 | 1,8526 | 1,8547 | 1,8566 | 1,8584 | 1,8603 | 1,8621 | |
25 | 1,8580 | 1,8599 | 1,8617 | 1,8636 | 1,8655 | 1,8673 | 1,8692 | |
24 | 1,8640 | 1,8659 | 1,8677 | 1,8696 | 1,8715 | 1,8734 | 1,8752 | |
23 | 1,8700 | 1,8719 | 1,8737 | 1,8756 | 1,8775 | 1,8794 | 1,8812 | |
22 | 1,8770 | 1,8789 | 1,8807 | 1,8826 | 1,8845 | 1,8864 | 1,8882 | |
21 | 1,8840 | 1,8859 | 1,8877 | 1,8896 | 1,8915 | 1,8934 | 1,8952 | |
20 | 1,8900 | 1,8919 | 1,8937 | 1,8956 | 1,8975 | 1,8994 | 1,9012 | |
19 | 1,8960 | 1,8979 | 1,8997 | 1,9016 | 1,9035 | 1,9054 | 1,9072 | |
18 | 1,9020 | 1,9039 | 1,9057 | 1,9076 | 1,9095 | 1,9114 | 1,9132 | |
17 | 1,9090 | 1,9109 | 1,9127 | 1,9146 | 1,9165 | 1,9184 | 1,9202 | |
16 | 1,9150 | 1,9169 | 1,9187 | 1,9206 | 1,9225 | 1,9244 | 1,9262 | |
15 | 1,9220 | 1,9239 | 1,9257 | 1,9276 | 1,9295 | 1,9314 | 1,9332 | |
14 | 1,9290 | 1,9309 | 1,9327 | 1,9346 | 1,9365 | 1,9384 | 1,9402 | |
13 | 1,9360 | 1,9379 | 1,9397 | 1,9416 | 1,9435 | 1,9454 | 1,9472 | |
12 | 1,9420 | 1,9439 | 1,9457 | 1,9476 | 1,9495 | 1,9514 | 1,9532 | |
11 | 1,9490 | 1,9509 | 1,9527 | 1,9546 | 1,9565 | 1,9584 | 1,9602 | |
10 | 1,9560 | 1,9579 | 1,9597 | 1,9616 | 1,9635 | 1,9654 | 1,9672 |
Метод основан на разложении навески глины смесью азотной и соляной кислот (царской водкой) с последующим осаждением серы в виде сульфата бария и определении массы последнего при прокаливании при температуре 850-900°С в пересчете на трехокись серы.
Весы лабораторные 2-го класса с наибольшим пределом взвешивания 200 г с погрешностью +- 0,2 мг по ГОСТ 24104.
Навеску глины массой 1 г помещают в фарфоровую чашку, приливают 10 см3 азотной и 30 см3 соляной кислоты и выпаривают на водяной бане досуха.
Остаток в чашке смачивают соляной кислотой и выпаривают до полного удаления запаха соляной кислоты и окислов азота. Затем приливают 10 см3 соляной кислоты и нагревают на водяной бане в течение 10 мин. Приливают 70-80 см3 горячей воды и фильтруют через фильтр "белая лента" диаметром 9 см. Фильтр с осадком промывают 7-8 раз горячей водой.
К фильтрату добавляют 2-3 капли метилового оранжевого и нейтрализуют раствором аммиака, затем приливают соляную кислоту из расчета 0,5 см3 на каждые 100 см3 раствора, нагревают раствор до кипения, прибавляют 10 см3 кипящего 10%-ного раствора хлористого бария, кипятят в течение 5 мин и оставляют на 10-12 ч.
Осадок сернокислого бария отфильтровывают через плотный фильтр "синяя лента", промывают 13 раз горячей водой до удаления ионов хлора (реакция с азотнокислым серебром). Фильтр с осадком переносят во взвешенный фарфоровый тигль, озоляют и прокаливают при температуре 850-900°С в течение 40 мин, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Прокаливание повторяют по 10 мин до постоянной массы.
Расхождение между результатами двух определений не должно превышать 0,15%. Если расхождение превышает 0,15%, испытание повторяют.
Метод основан на разложении навески глины разбавленной соляной кислотой с последующим осаждением серы в виде сульфата бария и определения массы последнего при прокаливании при температуре 850-900°С в пересчете на трехокись серы.
Навеску глины массой 1-2 г помещают в колбу Эрленмейера вместимостью 250 см3, приливают 50-75 см3 10%-ного раствора соляной кислоты, закрывают колбу часовым стеклом и кипятят 30-40 мин. Кипение должно быть слабое, чтобы концентрация кислоты не изменилась. Прибавляют 1-2 капли перекиси водорода для окисления окиси железа, нагревают раствор до кипения и приливают раствор аммиака (до появления слабого запаха) для осаждения гидроокисей. После осаждения гидроокисей приливают 4 см3 аммиака в избыток и оставляют на 15-20 мин.
Гидроокиси отфильтровывают через плотный фильтр "синяя лента". Осадок на фильтре промывают 4-5 раз горячей водой, к которой добавляют 3-4 см3 раствора аммиака.
Фильтрат нейтрализуют раствором соляной кислоты, разбавленной 1:1 в присутствии метилового оранжевого до изменения окраски раствора из желтой в красный цвет. Далее анализ проводят по п. 3.12.1.2.