(Действующий) Постановление Правительства РФ от 22 июля 2017 г. N 868 "О внесении...

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам.

Действующий
32. По запросу юридического лица или индивидуального предпринимателя орган государственного контроля в установленный Правилами срок предоставляет им информацию о категории риска, присвоенной их деятельности, а также сведения, использованные при отнесении их деятельности к определенной категории риска.
33. Юридические лица и индивидуальные предприниматели вправе подать в порядке, установленном Правилами, указанными в пункте 23 настоящего Положения, в орган государственного контроля заявление об изменении категории риска, присвоенной ранее их деятельности.".
7. Дополнить приложением следующего содержания:
"ПРИЛОЖЕНИЕ
к Положению о государственном
контроле за обращением медицинских изделий

Критерии
отнесения деятельности юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих деятельность в сфере обращения медицинских изделий, к определенной категории риска

I. Общие положения

1. При осуществлении государственного контроля отнесение деятельности юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих деятельность в сфере обращения медицинских изделий (далее - объекты государственного контроля), к определенной категории риска осуществляется в соответствии с критериями тяжести потенциальных негативных последствий возможного несоблюдения обязательных требований (раздел II настоящего документа) и с учетом критериев возможного несоблюдения обязательных требований (раздел III настоящего документа).
2. Отнесение объектов государственного контроля к категориям риска осуществляется с учетом информации, содержащейся в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, в перечне медицинских организаций, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, в реестре уведомлений о начале осуществления юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями деятельности в сфере обращения медицинских изделий, в реестрах лицензий, ведение которых осуществляет Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

II. Критерии тяжести потенциальных негативных последствий возможного несоблюдения обязательных требований

3. Критерии тяжести потенциальных негативных последствий возможного несоблюдения обязательных требований применяются с учетом осуществления юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями следующих видов деятельности:
а) производство (изготовление) медицинских изделий;
б) применение, эксплуатация, клинические испытания медицинских изделий при осуществлении медицинской деятельности;
в) техническое обслуживание (монтаж, наладка, контроль технического состояния, периодическое и текущее техническое обслуживание, ремонт) медицинской техники(1);
г) реализация медицинских изделий;
д) ввоз медицинских изделий на территорию Российской Федерации, вывоз медицинских изделий с территории Российской Федерации;
е) уничтожение, утилизация медицинских изделий;
ж) транспортировка медицинских изделий;
з) хранение медицинских изделий;
и) проведение испытаний (исследований) медицинских изделий, за исключением клинических испытаний.
4. Отнесение объекта государственного контроля к категории риска осуществляется с учетом значения показателя риска К:
а) в случае если показатель риска К составляет свыше 70 баллов, - значительный риск;
б) в случае если показатель риска К составляет от 53 до 70 баллов, - средний риск;
в) в случае если показатель риска К составляет от 36 до 52 баллов, - умеренный риск;
г) в случае если показатель риска К составляет менее 36 баллов, - низкий риск.
5. Юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие только ввоз на территорию Российской Федерации и (или) вывоз с территории Российской Федерации, и (или) хранение, и (или) транспортировку медицинских изделий, относятся к низкой категории риска.
6. Значение показателя риска К определяется по формуле:
,
где - критерии, определяемые в соответствии с таблицами 1 - 9.
Значение критериев определяется путем сложения баллов, указанных в таблицах 1 - 9 соответственно, по всем осуществляемым объектом государственного контроля видам деятельности (по применимости). В случае неприменимости указанных критериев их значение принимается равным нулю.
7. Значение критерия определяется по формуле:
,
где - критерий, определяемый в соответствии с таблицей 1 (баллов).
В случае неприменимости критериев их значение принимается равным нулю.
Таблица 1

Перечень критериев для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих производство (изготовление) медицинских изделий и (или) являющихся уполномоченными представителями производителей (изготовителей) медицинских изделий

Номер критерия
Наименование критерия
Количество баллов
Класс риска медицинских изделий, производство (изготовление) которых и (или) представление интересов производителей (изготовителей) которых на территории Российской Федерации осуществляет юридическое лицо или индивидуальный предприниматель
1 класса потенциального риска применения(2)
4(3)
2а класса потенциального риска применения(2)
6(3)
2б класса потенциального риска применения(2)
8(3)
3 класса потенциального риска применения(2)
10(3)
Количество видов медицинских изделий по регистрационным удостоверениям на медицинское изделие (по всем имеющимся регистрационным удостоверениям) (штук)
1 - 10 видов
4
11 - 30 видов
6
31 - 50 видов
8
51 и более видов
10
Наличие сведений об осуществлении изготовления медицинских изделий в реестре уведомлений о начале осуществления юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями деятельности в сфере обращения медицинских изделий и (или) произошедших изменениях (для изготовителя медицинского изделия)
сведения отсутствуют в связи с началом осуществления деятельности до 18 декабря 2014 г.
0
сведения внесены
-3
сведения отсутствуют (деятельность начата или произошли изменения после 18 декабря 2014 г.)
7
Количество адресов мест осуществления производства медицинских изделий (для производителя медицинского изделия)
1 адрес
1
2 - 3 адреса
2
4 - 10 адресов
3
11 и более адресов
4
Актуализация сведений регистрационного досье на медицинское изделие
проведена актуализация (внесены изменения) за последний год, в сроки, установленные законодательством Российской Федерации
-3
8. Значение критерия определяется по формуле:
,
где - критерий, определяемый в соответствии с таблицей 2 (баллов).
В случае неприменимости критериев их значение принимается равным нулю.
Таблица 2

Перечень критериев для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих применение, эксплуатацию, проведение клинических испытаний медицинских изделий при осуществлении медицинской деятельности

Номер критерия
Наименование критерия
Количество баллов
Вид деятельности
медицинская деятельность в сфере обращения медицинских изделий
4
клинические испытания медицинских изделий
2
Вид медицинской деятельности
оказание первичной доврачебной медико-санитарной помощи в амбулаторных условиях
1
оказание первичной врачебной медико-санитарной помощи в амбулаторных условиях
1
оказание первичной врачебной медико-санитарной помощи в условиях дневного стационара
1
оказание первичной специализированной медико-санитарной помощи в амбулаторных условиях
2
оказание первичной специализированной медико-санитарной помощи в условиях дневного стационара
2
оказание специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи в условиях дневного стационара
6
оказание специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи в стационарных условиях
8
оказание скорой, в том числе скорой специализированной, медицинской помощи вне медицинской организации
9
оказание скорой, в том числе скорой специализированной, медицинской помощи вне медицинской организации, в том числе выездными экстренными консультативными бригадами скорой медицинской помощи
9
оказание скорой медицинской помощи в амбулаторных условиях
4
оказание скорой специализированной медицинской помощи в амбулаторных условиях
6
оказание скорой, в том числе скорой специализированной, медицинской помощи в стационарных условиях (в условиях отделения экстренной медицинской помощи)
6
оказание паллиативной медицинской помощи в амбулаторных условиях
4
оказание паллиативной медицинской помощи в стационарных условиях
2
оказание медицинской помощи при санаторно-курортном лечении
4
проведение медицинских осмотров
1
проведение медицинских освидетельствований
1
проведение медицинских экспертиз
1
осуществление деятельности в сфере обращения донорской крови и ее компонентов (работ по заготовке, хранению донорской крови и (или) ее компонентов)
4
Количество проводимых клинических испытаний
испытания не проводились
0
1 - 5 испытания
2
6 - 10 испытаний
5
11 и более испытаний
7
9. Значение критерия определяется по формуле:
,
где - критерий, определяемый в соответствии с таблицей 3 (баллов).
В случае неприменимости критериев их значение принимается равным нулю.
Таблица 3

Перечень критериев для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих техническое обслуживание (монтаж, наладку, контроль технического состояния, периодическое и текущее техническое обслуживание, ремонт) медицинской техники(1)

Номер критерия
Наименование критерия
Количество баллов
Вид деятельности
техническое обслуживание (монтаж, наладка, контроль технического состояния, периодическое и текущее техническое обслуживание, ремонт) медицинской техники(1)
4
техническое обслуживание (монтаж, наладка, контроль технического состояния, периодическое и текущее техническое обслуживание, ремонт) медицинской техники(1), осуществляемое ее производителем (уполномоченным представителем производителя)
-3
Количество адресов мест осуществления технического обслуживания (монтажа, наладки, контроля технического состояния, периодического и текущего технического обслуживания, ремонта) медицинской техники(1)
1 адрес
1
2 - 3 адреса
2
4 - 10 адресов
3
11 и более адресов
4