(Действующий) Постановление Правительства Российской Федерации от 29 августа 2024 г....

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам.

Действующий

Постановление Правительства Российской Федерации от 29 августа 2024 г. N 1166 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. N 1184"

Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. N 1184 "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, N 41, ст. 6272; 2020, N 30, ст. 4898; 2021, N 46, ст. 7696; 2023, N 7, ст. 1155).
2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.
Председатель Правительства
Российской Федерации
М. Мишустин
УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 29 августа 2024 г. N 1166

Изменения,
которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. N 1184

1. В пункте 2 слова "до 1 сентября 2024 г." заменить словами "до 1 сентября 2030 г.".
2. Пункт 7 Положения о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов, утвержденного указанным постановлением, дополнить абзацем следующего содержания:
"При представлении заявления о предоставлении лицензии заявителю обеспечивается возможность представить в соответствующем разделе федеральной государственной информационной системы "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" заявление о предоставлении разрешения на производство и применение биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для исполнения индивидуального медицинского назначения биомедицинского клеточного продукта, специально произведенного для отдельного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется данный биомедицинский клеточный продукт.".