Постановление Правительства РФ от 29 декабря 2021 г. N 2569 "Об утверждении Правил предоставления в 2021-2024 годах субсидии из федерального бюджета на возмещение затрат федерального государственного унитарного предприятия "Научно-исследовательский институт гигиены, профпатологии и экологии человека" Федерального медико-биологического агентства, направленных на проведение анализа биохимических проб, представляемых Организацией по запрещению химического оружия"

Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемые Правила предоставления в 2021-2024 годах субсидии из федерального бюджета на возмещение затрат федерального государственного унитарного предприятия "Научно-исследовательский институт гигиены, профпатологии и экологии человека" Федерального медико-биологического агентства, направленных на проведение анализа биохимических проб, представляемых Организацией по запрещению химического оружия.

2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.

Председатель Правительства Российской Федерации

М. Мишустин

Правила
предоставления в 2021-2024 годах субсидии из федерального бюджета на возмещение затрат федерального государственного унитарного предприятия "Научно-исследовательский институт гигиены, профпатологии и экологии человека" Федерального медико-биологического агентства, направленных на проведение анализа биохимических проб, представляемых Организацией по запрещению химического оружия

1. Настоящие Правила устанавливают цели, условия и порядок предоставления в 2021-2024 годах субсидии из федерального бюджета федеральному государственному унитарному предприятию "Научно-исследовательский институт гигиены, профпатологии и экологии человека" Федерального медико-биологического агентства (далее - предприятие) на возмещение затрат, направленных на проведение анализа биохимических проб, представляемых Организацией по запрещению химического оружия (далее соответственно - биопробы, субсидия).

2. Субсидия предоставляется в целях подтверждения предприятием статуса "назначенной" Организацией по запрещению химического оружия лаборатории Российской Федерации в рамках государственной программы Российской Федерации "Обеспечение химической и биологической безопасности Российской Федерации".

3. Субсидия предоставляется в пределах лимитов бюджетных обязательств, доведенных в установленном порядке до Федерального медико-биологического агентства как получателя средств федерального бюджета на цели, указанные в пункте 1 настоящих Правил.

4. Размер субсидии определяется как сумма затрат, направленных на проведение анализа биопроб.

5. Результатом предоставления субсидии является объем проведенного анализа биопроб на содержание высокотоксичных химических веществ в текущем финансовом году.

6. Субсидия предоставляется на возмещение 100 процентов фактически понесенных в 2021-2024 годах и документально подтвержденных следующих затрат предприятия:

а) оплата расходных материалов и реактивов, необходимых для проведения анализа биопроб;

б) оплата стандартных образцов;

в) оплата услуг по доставке биопроб и стандартных образцов;

г) оплата расходов на поверку оборудования, используемого для проведения анализа биопроб;

д) оплата труда сотрудников, занятых при организации и проведении анализа биопроб (включает оплату труда непосредственных исполнителей и специалистов, а также административно-управленческого и вспомогательного персонала предприятия).

7. Субсидия предоставляется при условии, что предприятие не ранее чем на 1-е число месяца, предшествующего месяцу, в котором планируется заключение между Федеральным медико-биологическим агентством и предприятием соглашения о предоставлении субсидии (далее - соглашение), соответствует следующим требованиям:

а) у предприятия отсутствует неисполненная обязанность по уплате налогов, сборов, страховых взносов, пеней, штрафов и процентов, подлежащих уплате в соответствии с законодательством Российской Федерации о налогах и сборах;

б) предприятие не является получателем средств из федерального бюджета в соответствии с иными нормативными правовыми актами на цели, указанные в пункте 1 настоящих Правил;

в) предприятие не находится в процессе реорганизации (за исключением реорганизации в форме присоединения к предприятию другого юридического лица), ликвидации, в отношении предприятия не введена процедура банкротства, деятельность предприятия не приостановлена в порядке, предусмотренном законодательством Российской Федерации;

г) у предприятия отсутствуют просроченная задолженность по возврату в федеральный бюджет субсидий, бюджетных инвестиций, предоставленных в том числе в соответствии с иными правовыми актами, и иная просроченная (неурегулированная) задолженность по денежным обязательствам перед Российской Федерацией.

8. Соглашение (дополнительное соглашение о внесении изменений в соглашение) заключается в государственной интегрированной информационной системе управления общественными финансами "Электронный бюджет" в соответствии с типовой формой, утвержденной Министерством финансов Российской Федерации, и предусматривает в том числе:

а) значения результата предоставления субсидии;

б) ответственность предприятия за неисполнение или ненадлежащее исполнение принятых обязательств, в том числе обязательств по достижению результата предоставления субсидии;

в) порядок и сроки возврата субсидии, использованной предприятием, в случае установления по итогам проверок, проведенных Федеральным медико-биологическим агентством и органами государственного финансового контроля, факта нарушения условий предоставления субсидии, которые определены настоящими Правилами и соглашением, а также порядок и сроки возврата субсидии в случае недостижения результата предоставления субсидии;

г) обязанность представления предприятием отчетности о достижении значений результата предоставления субсидии;

д) требование о ведении предприятием раздельного учета затрат, на возмещение которых предоставляется субсидия;

е) проведение Федеральным медико-биологическим агентством мониторинга достижения результатов предоставления субсидии исходя из достижения значений результатов предоставления субсидии, определенных соглашением, и событий, отражающих факт завершения соответствующего мероприятия по получению результата предоставления субсидии (контрольная точка), в порядке и по формам, которые установлены Министерством финансов Российской Федерации для применения к субсидиям, предоставляемым из федерального бюджета с 1 января 2022 г.;

ж) порядок согласования новых условий соглашения или расторжения соглашения при недостижении согласия в отношении новых условий соглашения в случае уменьшения Федеральному медико-биологическому агентству ранее доведенных лимитов бюджетных обязательств, приводящих к невозможности предоставления субсидии в размере, определенном в соглашении.

9. Для заключения соглашения предприятие представляет в Федеральное медико-биологическое агентство в срок не более 5 рабочих дней после дня вступления в силу настоящих Правил справки, подписанные руководителем предприятия (иным уполномоченным лицом), о соответствии предприятия требованиям, указанным в пункте 7 настоящих Правил.

10. Федеральное медико-биологическое агентство рассматривает документы, указанные в пункте 9 настоящих Правил, и в срок не более 5 рабочих дней со дня их поступления заключает соглашение с предприятием либо отказывает ему в письменной форме в заключении соглашения в случае несоответствия представленных документов положениям пункта 9 настоящих Правил, непредставления (представления не в полном объеме) указанных документов или наличия в них недостоверных сведений.

11. Для получения субсидии предприятие представляет в Федеральное медико-биологическое агентство:

а) заявку на получение субсидии (далее - заявка);

б) отчет о фактически понесенных затратах предприятия, на возмещение которых предоставляется субсидия;

в) копии документов, подтверждающих фактически понесенные затраты (договоры, платежные ведомости, счета на оплату, счета-фактуры, платежные поручения, акты выполненных работ (оказанных услуг), авансовые отчеты, расходные кассовые ордера, банковские выписки);

г) документы, подтверждающие полномочия лиц, действующих от имени предприятия, в том числе на заверение копий документов, представляемых в Федеральное медико-биологическое агентство.

12. Федеральное медико-биологическое агентство проверяет полноту и достоверность сведений, содержащихся в представленных предприятием документах, их соответствие положениям пункта 11 настоящих Правил и условиям соглашения и в срок не более 5 календарных дней со дня получения заявки принимает решение о предоставлении субсидии либо об отказе в ее предоставлении.

13. Основаниями для отказа в предоставлении субсидии являются:

а) несоответствие представленных предприятием документов требованиям пункта 11 настоящих Правил;

б) непредставление или представление не в полном объеме документов, указанных в пункте 11 настоящих Правил;

в) установление факта недостоверности представленных предприятием сведений.

14. Федеральное медико-биологическое агентство в течение 2 рабочих дней со дня принятия решения о предоставлении субсидии или об отказе в ее предоставлении уведомляет предприятие в письменной форме о принятом решении.

15. Перечисление субсидии осуществляется не позднее 10-го рабочего дня со дня принятия Федеральным медико-биологическим агентством по результатам рассмотрения им документов, указанных в пункте 11 настоящих Правил, решения о предоставлении субсидии на расчетный счет предприятия, открытый в российской кредитной организации.

16. Предприятие ежеквартально, не позднее 15-го числа месяца, следующего за отчетным кварталом, направляет в Федеральное медико-биологическое агентство отчет о достижении значения результата предоставления субсидии по форме, определенной типовой формой соглашения, утвержденной Министерством финансов Российской Федерации.

17. Проверки соблюдения предприятием целей, условий и порядка предоставления субсидии, установленных настоящими Правилами и соглашением, проводятся Федеральным медико-биологическим агентством и органами государственного финансового контроля.

Федеральное медико-биологическое агентство в 2022-2024 годах проводит мониторинг достижения результатов предоставления субсидии исходя из достижения значений результатов предоставления субсидии, определенных соглашением, и событий, отражающих факт завершения соответствующего мероприятия по получению результата предоставления субсидии (контрольная точка), в порядке и по формам, которые установлены Министерством финансов Российской Федерации.

18. В случае установления по итогам проверок, проведенных Федеральным медико-биологическим агентством и (или) органом государственного финансового контроля, факта нарушения целей, условий и порядка предоставления субсидии, установленных настоящими Правилами и соглашением, а также недостижения результата предоставления субсидии субсидия подлежит возврату в доход федерального бюджета: