Действующий
Допускается использование аналогичных средств отбора газовых проб, например пробоотборник, описанный в авторском свидетельстве N 851157 и пробоотборник, описанный в приложении 2 настоящего стандарта.
8.2. Отбор газа на анализ при определении воды в нефтяном газе осуществляют в емкость, представляющую собой бутыль с насадкой, имеющей два штуцера с вентилями и устройство для отбора пробы газа шприцом (
Наименование показателя | Колонка 1 | Колонка 2 | Колонка 3 | Колонка для определения водорода гелия | Колонка для определения влаги |
Наполнитель | Силикагель КСМ ЗП, либо КСМ 5 | Цеолит СаА | ДНФ-15 -ДНХП | Цеолит СаА | ТЦЭП-10- Полихром 1 |
Фракция сорбента, мм | 0,25-0,31 | 0,25-0,31 | 0,3-0,5 | 0,25-0,31 | 0,25-0,31 |
Длина колонки, м | 0,5-0,6 | 3 | 4 | 3 | 2 |
Диаметр колонки, мм | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
Температура термостата колонок, °С | 60 | комнатная | 60 | комнатная | 80 |
Газ-носитель | гелий | гелий | гелий | азот | гелий |
Расход газа- носителя, см3/мин | 40 | 40 | 40 | 40 | 60 |
Объем пробы, см3 | 1 | - | 1-3 | 1-3 | 1-3 |
Примечание: 1. После включения колонок 1, 2 и 3 в схему хроматографа (черт. 1) устанавливают расходы газа-носителя в линиях, используя вмонтированный переходник для соединения выхода колонки с ячейкой детектора. |
черт. 2. При использовании в качестве адсорбента для колонки 1 силикагеля КСМ N 5 на хроматограмме между пиками кислорода и азота регистрируется пик пропана. Типовая хроматограмма приведена на черт. 3. Поскольку анализ компонентов смеси производят на обеих ячейках катарометра, при работе необходимо использовать переключатель полярности.
8.5. Шприцом анализируемую смесь вводят в испаритель 4 (линия 1), кран-дозатор находится в положении 1. При этом, разделяясь на колонке 1 и проходя через ячейку катораметра, на самописце регистрируется сумма метана и воздуха, этан, углекислый газ и пропан. Сумма метана и воздуха разделяется на колонке 2 и, проходя через другую ячейку катарометра, регистрируется на хроматограмме в последовательности: кислород, азот, метан. При использовании в качестве адсорбента для колонки 1 силикагеля КСМ ЗП, на хроматограмме между пиками кислорода и азота регистрируются пики изо-бутана и бутана. Типовая хроматограмма для этого случая приведена на
При отсутствии в смеси пентанов и гексанов допускается производить измерение бутанов по хроматограмме, полученной при анализе нефтяного газа на линии 1, при этом компоненты регистрируются с одного ввода пробы (см. черт. 2).
При необходимости на колонке 3 возможен анализ углеводородов до С_7 включительно. Время удерживания гептанов составляет 17-20 мин.