(Действующий) Приказ Минздрава РФ от 4 июня 1998 г. N 183 "О разрешении медицинского...

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам.

Действующий
Регистрационное удостоверение N 98/183/7
Инструкция по применению утверждена 14 мая 1998 г.
Временная Фармакопейная статья 42-3016-97 утверждена 4 июня 1998 г.
Описание Цинкацин - раствор цинк-тринатриевой соли диэтилентриаминпентауксусной кислоты, по химическому строению близка к пентацину. Синонимы: Zinci trinatrii pentetas, Zincum Trisodium Pentetate. Бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакологические свойства Цинкацин относится к комплексообразующим соединениям (хелатам). Цинкацин связывает в устойчивые водорастворимые комплексы изотопы плутония, америция и других трансурановых элементов, радиоактивные изотопы итрия, церия, прометия и других редкоземельных элементов, свинца, способствуя тем самым выведению их из организма. Цинкацин существенно не влияет на содержание в организме калия, кальция, цинка, железа, меди, кобальта, не изменяет морфологический и биохимический состав периферической крови, не влияет на желудочно-кишечный тракт, течение беременности и плод.
Показания к применению Цинкацин применяют в случаях острого и хронического поступления в организм плутония, америция и других трансурановых элементов, радиоактивных изотопов иттрия, церия, прометия и других редкоземельных элементов, при острой и хронической свинцовой интоксикации. Препарат используют также для выявления носительства радиоактивных изотопов и свинца в организме.
Способ применения и дозы Цинкацин применяют внутривенно и ингаляционно в виде 5% водного раствора. Внутривенно препарат вводят медленно под контролем состояния сердечно-сосудистой системы (пульс и артериальное давление). Разовая доза составляет 0,25 г препарата (5 мл 5% раствора). В острых случаях разовая доза может быть увеличена до 1,5 г (30 мл 5% раствора), а суточная - до 3,0 г (60 мл 5% раствора).
При поступлении в организм больших количеств радионуклида повторное введение препарата рекомендуется проводить внутривенно капельным способом с физиологическим раствором. Длительность курса лечения определяется количеством поступивших радиоактивных элементов и варьирует от 7-10 дней до 1-2 месяцев (при 0,1-1 ДС НРБ-76/87). В случаях массивного поступления, создающего угрозу переоблучения органов в десятки раз, курсы лечения цинкацином повторяются через 1-2 месяца в течение года и более, при этом рекомендуется чередование внутривенного и ингаляционного путей введения.
При свинцовой интоксикации цинкацин вводится внутривенно трехдневными курсами с короткими перерывами (3-5 дней) под контролем содержания свинца в моче. Оптимальная разовая доза 2,0 г. Длительность курса лечения определяется клиническими показаниями.
В случае поступления радионуклидов и свинца в кровь через травмированные кожные покровы в первые сутки после инцидента лечение рекомендуется начинать с внутривенного введения пентацина с последующим назначением цинкацина в ранее указанных дозах.
При ингаляционном поступлении радионуклидов цинкацин применяют ингаляционно в первые сутки 2-3 раза, в последующем - ингаляционно или внутривенно в ранее указанных дозах с учетом выведения радионуклида с мочой и калом. За время одной ингаляции должно быть обеспечено введение в органы дыхания 10-20 мл 5% раствора. Для ингаляционного введения препарат применяется в виде высокодисперстного аэрозоля с использованием ультразвуковых ингаляционных аппаратов.
Для выявления носительства радиоактивных изотопов цинкацин вводится внутривенно (5,0 мл 5% раствора) или ингаляционно (10 мл 5% раствора) в течение трех дней при ежедневном исследовании мочи на содержание радионуклидов. Для выявления свинца в организме препарат вводится внутривенно в той же дозе в течение трех дней при ежедневном исследовании мочи и крови на содержание свинца. Результаты сравнивают с данными трехдневного контрольного (фонового) исследования.
Побочное действие При применении цинкацина возможны кратковременное повышение температуры, головная боль, повышение артериального давления, рефлекторный кашель (ингаляционное введение), не требующее терапевтического вмешательства. В случаях железодефицитной анемии и необходимости длительного введения цинкацина с лечебной целью рекомендуется контролировать содержание железа в сыворотке крови (не чаще 1 раза в 10 дней) и по показаниям проводить коррекцию препаратами железа. Не установлено аллергических проявлений или ухудшения в течение аллергических заболеваний даже при длительном введении препарата (не менее месяца).
Противопоказания Цинкацин противопоказан при лихорадочном состоянии, при гипертонической болезни II-III стадии, сопровождающейся кризами, поражением паренхимы почек с наличием почечной недостаточности.
Форма выпуска Ампулы по 5,0 мл 5% стерильного раствора в упаковке по 10 ампул.
Условия хранения В обычных условиях.
Срок годности 2 года.
Отпуск из аптек Отпускают по рецепту.

Сбор "Виватон"

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 183 от 4 июня 1998 г.
Регистрационное удостоверение N 98/183/8
Инструкция по применению утверждена 14 мая 1998 г.
Временная Фармакопейная статья 42-3020-97 утверждена 4 июня 1998 г.
Описание Сбор "Виватон" состоит из 26 лекарственных растений, разрешенных для применения в медицинской практике. Содержит комплекс биологически активных веществ: флавоноиды, дубильные вещества, терпеноиды, витамины, алколоиды, микро и макроэлементы, аминокислоты и др. В медицинской практике применяется в виде настоя.
Фармакологические свойства Сбор "Виватон" обладает противовоспалительными свойствами.
Показания к применению Применяют в комплексной терапии при воспалительных заболеваниях желудочно-кишечного тракта и верхних дыхательных путей.
Способ применения и дозы Одну столовую ложку сбора заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, настаивают в течении 8 часов, процеживают и принимают по 100-200 мл два раза в день за 30 мин до еды. Курс приема - 30 дней. Перед употреблением настой взбалтывают. Через 10-15 дней курс лечения повторяют. В течение года проводят 3-4 курса по показаниям.
Побочное действие Индивидуальная непереносимость.
Форма выпуска По 100 г в пакетах.
Условия хранения Хранят в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности 2 года.
Отпуск из аптек Отпускают без рецепта.

Гранулы гомеопатические "Диет-комфорт"

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 183 от 4 июня 1998 г.
Регистрационное удостоверение N 98/183/9
Инструкция по применению утверждена 14 мая 1998 г.
Временная Фармакопейная статья 42-3100-98 утверждена 4 июня 1998 г.
Описание Гранулы гомеопатические "Диет-комфорт" - комплексный препарат состоит из компонентов растительного и животного происхождения. Однородные гранулы белого с серым или кремовым оттенком цвета.
Компоненты препарата облегчают переносимость субъективных ощущений, связанных с чувством голода.
Показания к применению Препарат предназначен для применения в комплексе с диетотерапией. Не оказывая влияния на метаболизм (обмен веществ), препарат уменьшает выраженность сопутствующих диетотерапии субъективных ощущений: слабости, раздражительности, головокружения, головной боли.
Способ применения и дозы Принимают по 3 гранулы и держат в полости рта до полного рассасывания. Принимают 1-2 раза в день, при появлении тягостных субъективных ощущений.
Противопоказания Противопоказаний к применению препарат не имеет. Аллергическим и токсическим действием не обладает.
Форма выпуска По 10 г в пакете.
Условия хранения В сухом, защищенном от света месте.
Срок годности 2 года.
Отпуск из аптек Отпускают без рецепта.

Гранулы гомеопатические "Метео-плюс"

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 183 от 4 июня 1998 г.
Регистрационное удостоверение N 98/183/10
Инструкция по применению утверждена 14 мая 1998 г.