(Действующий) Национальный стандарт РФ ГОСТ Р 52407-2005 "Вода питьевая. Методы...

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам.

Действующий
Если расхождение между двумя результатами превышает установленное значение, то определение жесткости воды повторяют. Проверку приемлемости в этом случае проводят по ГОСТ Р ИСО 5725-6 (раздел 5).
4.7 Метрологические характеристики
Метод обеспечивает получение результатов измерений с метрологическими характеристиками, не превышающими значений, приведенных в таблице 1, при доверительной вероятности Р = 0,95.
Таблица 1
Диапазон измерений жесткости Ж,°Ж
Границы интервала, в котором погрешность находится с доверительной вероятностью
Р = 0,95, +- Дельта, °Ж
Предел повторяемости r, Ж
Предел воспроизводимости R, Ж
От 0,1 до 0,4 включ.
0,05
0,05
0,07
Св. 0,4
0,15 x Ж
0,1 х Ж
0,21 х Ж
4.8 Контроль качества результатов измерений
4.8.1 Стабильность результатов измерений в лаборатории контролируют по ГОСТ Р ИСО 5725-6 (раздел 6) с применением ГСО или раствора ГСО состава жесткости воды, в наибольшей степени отражающего значение жесткости анализируемых в лаборатории вод.
4.8.2 Проверку совместимости результатов измерений, полученных в двух лабораториях, проводят по ГОСТ Р ИСО 5725-6 (раздел 5).
Если действительное значение жесткости в образце сравнения неизвестно, то результаты считают согласующимися при условии
, (4)
где и - результаты измерений, полученные в двух лабораториях, Ж;
R - предел воспроизводимости для значения жесткости (таблица 1).
Если действительное (опорное) значение жесткости в образце сравнения известно, то результаты считают согласующимися при условии
, (5)
где - результаты измерений, полученные в двух лабораториях,°Ж;
- предел воспроизводимости для значения жесткости (таблица 1);
- действительное (опорное) значение жесткости в образце сравнения, Ж.
Примечание - Если в используемых ГСО жесткость выражена в ( ), то необходимо провести пересчет в градусы жесткости по ГОСТ Р 52029*.
4.9 Оформление результатов
Результаты измерений регистрируют в протоколе (отчете) по ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025. В протоколе указывают применяемый в лаборатории метод по настоящему стандарту.
Результат измерений может быть представлен в виде
, (6)
где Ж - значение жесткости воды, Ж;
- границы интервала, в котором погрешность определения жесткости воды находится с доверительной вероятностью Р = 0,95 (таблица 1).

5 Методы атомной спектрометрии

5.1 Определение жесткости воды методом измерения концентраций ионов кальция и магния пламенной атомно-абсорбционной спектрометрией (метод Б)
Метод основан на измерении резонансного поглощения света свободными атомами химических элементов магния и кальция при прохождении света через атомный пар исследуемого образца, образующийся в пламени. Для устранения мешающих влияний в аликвоту пробы добавляют хлорид лантана или хлорид цезия.
5.1.1 Отбор проб - в соответствии с разделом 3.
5.1.2 Средства измерения, вспомогательное оборудование, реактивы, материалы
Весы, лабораторная и мерная посуда, вспомогательное оборудование, материалы, вода бидистиллированная, соляная или азотная кислоты - по 4.2.
Атомно-абсорбционный спектрометр, настроенный и установленный в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации, оборудованный для использования пламени воздух-ацетилен или закись азота-ацетилен, лампой с полым катодом для определения кальция и магния.
Примечание - Пламя закись азота-ацетилен рекомендуется применять, если состав проб сложный или неизвестный, а также для проб с высоким содержанием фосфатов, сульфатов, ионов алюминия или кремния.
ГСО состава водных растворов иона магния и иона кальция с относительной погрешностью аттестованных значений массовых концентраций не более 1% при доверительной вероятности Р = 0,95.
Лантан хлористый семиводный, или оксид лантана , х.ч., если используют воздушно-ацетиленовое пламя, или цезий хлористый CsCI, х.ч., если используют пламя закись азота-ацетилен.
Закись азота.
Воздух сжатый по ГОСТ 17433.
Ацетилен по ГОСТ 5457.
5.1.3 Приготовление растворов
5.1.3.1 Раствор хлорида лантана, массовой концентрации лантана
Для приготовления раствора 24 г оксида лантана медленно и осторожно растворяют в концентрированной соляной кислоты, взбалтывая до растворения оксида лантана, раствор переносят в мерную колбу вместимостью и доводят до метки бидистиллированной водой или 54 г хлорида лантана растворяют в от 500 до 600 мл раствора соляной кислоты (см. 4.3.7), переносят в мерную колбу вместимостью и доводят до метки раствором соляной кислоты. Срок хранения раствора - не более трех месяцев.
5.1.3.2 Раствор хлорида цезия, массовой концентрации цезия
Для приготовления раствора в мерную колбу вместимостью помещают 25 г хлорида цезия и доводят до метки раствором соляной кислоты (см. 4.3.7). Срок хранения раствора - не более трех месяцев.
5.1.3.3 Основной раствор кальция-магния
Для приготовления основного раствора кальция-магния массовой концентрации кальция и магния в мерную колбу вместимостью пипеткой вносят ГСО состава водного раствора кальция массовой концентрации и ГСО состава водного раствора магния массовой концентрации и доводят до метки раствором соляной кислоты (см. 4.3.7). Допускается готовить основной раствор кальция-магния с другими значениями концентраций ионов кальция и магния, в наибольшей степени отражающими состав анализируемых вод. Срок хранения раствора - не более двух месяцев.
5.1.3.4 Градуировочные растворы кальция и магния
В семь мерных колб вместимостью добавляют раствора хлорида лантана (см. 5.1.3.1), если используют воздушно-ацетиленовое пламя, или раствора хлорида цезия (см. 5.1.3.2), если используют пламя закись азота-ацетилен; затем в шесть мерных колб добавляют необходимый объем основного раствора кальция-магния (см. таблицу 2), в седьмую колбу его не добавляют (холостой раствор). Доводят содержимое всех семи колб до метки раствором соляной кислоты (см. 4.3.7). Срок хранения раствора - не более одного месяца.
Примеры получаемых концентраций градуировочных растворов кальция и магния приведены в таблице 2.
Таблица 2
Массовая концентрация, мг/дм3
Объем основного раствора кальция-магния, см3
0
5
10
15
25
50
75
Ионов кальция
0
1,0
2,0
3,0
5,0
10
15
Ионов магния
0
0,2
0,4
0,6
1,0
2,0
3,0
5.1.4 Подготовка спектрометра