(Утративший силу) Межгосударственный стандарт ГОСТ 25555.0-82 "Продукты переработки...

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам.

Утративший силу
Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026 или вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ 5556.
Растворы буферные с рН 4,01 и 9,18.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, титрованный раствор с (NaOH) = 0,1 .
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.3. Подготовка к испытанию
3.3.1. В коническую колбу вместимостью 250  переносят количественно горячей водой, через воронку, навеску продукта массой от 5,0 до 50,0 г в зависимости от предполагаемой кислотности. Затем в колбу до половины ее объема приливают воду температурой , тщательно встряхивают и выдерживают в течение 30 мин, периодически встряхивая. После охлаждения содержимое колбы количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250  и доливают водой до метки. Закрыв пробкой, тщательно перемешивают содержимое и фильтруют через фильтр или вату.
Если продукт жидкий, навеску массой 50,0 г, взятую с погрешностью не более  г, количественно переносят водой комнатной температуры в мерную колбу вместимостью 250 , доводят до метки водой, перемешивают и фильтруют.
Примечание. Пробы продуктов, содержащих углекислый газ, перед анализом освобождают от углекислого газа путем создания вакуума в течение 3-4 мин при помощи водоструйного насоса.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
3.3.2. Правильность показаний рН-метра проверяют на соответствующих буферных растворах.
3.4. Проведение испытаний
3.4.1. В химический стакан отбирают пипеткой от 25 до 100 фильтрата, полученного по п. 3.3.1. Подбирают такое количество фильтрата, чтобы на титрование расходовалось не менее 6 раствора гидроокиси натрия.
3.4.2. Фильтрат, отобранный по п. 3.4.1, титруют при непрерывном перемешивании раствором гидроокиси натрия сначала довольно быстро - до рН 6,0, затем несколько медленнее - до рН 7,0, после чего титрование проводят следующим образом: одновременно приливают по 4 капли титранта, отмечая расходуемое количество и значение рН.
Титрование заканчивают добавлением не менее 4 капель раствора гидроокиси натрия после достижения рН 8,1.
Количество раствора гидроокиси натрия, соответствующее точно рН 8,1, находят путем интерполяции данных титрования. Значения рН, применяемые для интерполяции, должны находиться в пределах .
3.4.1, 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
3.5. Обработка результатов
3.5.1. Титруемую кислотность (X) в расчете на преобладающую кислоту в процентах вычисляют по формуле
,
где V - объем титрованного раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, ;
с - молярная концентрация титрованного раствора гидроокиси натрия, ;
m - масса навески, г;
М - молярная масса, г/моль, равная для:
яблочной кислоты ;
винной кислоты ;
лимонной кислоты моногидрата ;
уксусной кислоты ;
щавелевой кислоты ;
молочной кислоты ;
- объем, до которого доведена навеска, ;
- объем фильтрата, взятого для титрования, .
3.5.2. За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не должно превышать 5% (Р = 0,95).
Результаты округляют до первого десятичного знака.
3.5.1, 3.5.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

4. Визуальный метод

4.1. Сущность метода
Метод основан на титровании исследуемого раствора раствором гидроокиси натрия с (NaOH) = 0,1 в присутствии индикатора фенолфталеина.
Пределы возможной относительной погрешности измерений ; Р = 0,95.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4.2. Аппаратура, материалы и реактивы
Для проведения испытания применяют аппаратуру, материалы и реактивы по п. 3.2, за исключением рН-метра, электродов и буферных растворов, со следующими дополнениями:
- капельница по ГОСТ 25336;
- фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой концентрацией 10 .
4.3. Подготовка к испытанию - по п. 3.3.1.
4.4. Проведение испытаний
В коническую колбу отбирают пипеткой от 25 до 100 фильтрата, приготовленного по п. 3.3.1. Подбирают количество фильтрата так, чтобы на титрование расходовалось не менее 6 раствора гидроокиси натрия.
В колбу с фильтратом добавляют 3 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия при непрерывном перемешивании до получения розовой окраски, не исчезающей в течение 30 с.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4.5. Обработка результатов
Обработку результатов проводят по п. 3.5.