лямбда

где r - расстояние от источника ЭМИ, D - максимальный размер излучающей апертуры и лямбда длина волны излучения.

3.11. Воздействие на пациентов излучением медицинских аппаратов настоящими Санитарными правилами нерегламентируется, поскольку уровни и продолжительность этого воздействия определяются необходимым лечебным эффектом.

3.12. При одновременном облучении от нескольких источников ЭМИ РЧ, для которых установлены одни и те же предельно допустимые уровни, должны соблюдаться следующие условия:

сумма от i=1 до n ((Е1)(2)хТ1) < ЭЭ епд

(сумма от i=1 до n (Е1)(2))(1/2) = Есумм < Е пду

сумма от i=1 до n ((Н1)(2)хТ1) < ЭЭ нпд

(сумма от i=1 до n (Н1)(2))(1/2) = Нсумм < Нпду

сумма от i=1 до n (ППЭ1Т1) < ЭЭппэпд

сумма от i=1 до n (ППЭ1) = ППЭсумм < ППЭпду

где Еi - напряженность электрического поля, создаваемая источником ЭМИ под i-тым номером;

Hi - напряженность магнитного поля, создаваемая источником ЭМИ под i-тым номером:

ППЭi - плотность потока энергии, создаваемая источником ЭМИ под i-тым номером:

Тi - время воздействия i-того источника:

n - количество источников ЭМИ.

3.13. При одновременном облучении от нескольких источников ЭМИ РЧ, для которых установлены разные предельно допустимые уровни, должны соблюдаться следующие условия:

сумма от i=1 до n (ЭЭ1/ЭЭпду1) < 1;

сумма от i=1 до n (Е1/Епду1)(2) + сумма от i=1 до n (Н1/Нпду1)(2) +

сумма от i=1 до n (ППЭ1/ППЭпду1) < 1

где ЭЭi - энергетическая экспозиция i-того нормируемого диапазона;

ЭЭпдуi - предельно допустимое значение энергетической экспозиции i-того нормируемого диапазона;

Епдуi - предельно допустимое значение напряженности электрического поля i-того нормируемого диапазона;

Нпдуi - предельно допустимое значение напряженности магнитного поля i-того нормируемого диапазона;

ППЭпдуi - предельно допустимое значение плотности потока энергии i-того нормируемого диапазона;

n - количество нормируемых диапазонов.

4. Требования к источникам ЭМИ РЧ

4.1. Выпускаемая на территории Российской Федерации и ввозимая из-за границы продукция должна обеспечивать выполнение требований настоящих Санитарных норм и правил.

4.2. Выпуск на территории Российской Федерации и ввоз из-за границы источников ЭМИ РЧ допускается только с разрешения Государственного комитета санитарно-эпидемиологического надзора Российской Федерации или соответствующего центра государственного санитарно-эпидемиологического надзора в республике (республик в составе Российской Федерации), крае, области, городах Москве и Санкт-Петербурге (за исключениями, установленными настоящими Санитарными правилами и нормами).

4.3. Не подлежат контролю в соответствии с настоящими Санитарными нормами и правилами:

4.3.1. Используемые в условиях производства источники ЭМИ РЧ, если они не работают на открытый волновод, антенну или другой элемент, предназначенный для излучения в пространство, и их максимальная высокочастотная мощность согласно паспортным данным не превышает:

5 Вт - в диапазоне частот 30 кГц - 3 МГц:

2 Вт - в диапазоне частот 3 - 30 МГц:

0,2 Вт - в диапазоне частот 30 МГц - 300 ГГц.

4.3.2. Бытовое оборудование и приборы, носимые радиопередающие средства, источники ЭМИ РЧ, используемые на рабочих местах лиц, не достигших 18 лет, и женщин в состоянии беременности, если их номинальная высокочастотная мощность не превышает:

1 Вт - в диапазоне частот 30 кГц - 3 МГц:

0,5 Вт - в диапазоне частот 3 - 30 МГц;

0,05 Вт - в диапазоне частот 30 МГц - 300 ГГц.

4.4. Порядок выдачи разрешений органов и учреждений государственного санитарно-эпидемиологического надзора на производство (ввоз), реализацию и применение продукции определяется Госкомсанэпиднадзором России.

Производство (ввоз), реализация и применение продукции, не имеющей соответствующих разрешений, запрещается.

4.5. Организация испытаний продукции, исследований интенсивности ЭМИ РЧ, как и других гигиенически значимых показателей и характеристик продукции, разработка необходимых мер безопасности является обязанностью разработчика (производителя, продавца) продукции.

4.6. В нормативной и эксплуатационной документации на продукцию должна содержаться следующая информация:

в нормативной документации: четко определенные область и условия применения продукции; гигиенически значимые показатели и характеристики продукции (виды и допустимые уровни воздействия на человека неблагоприятных факторов, источником которых является образец продукции); правила и методы контроля гигиенически значимых показателей и характеристик продукции; правила приемки, обеспечивающие достоверное установление соответствия фактических уровней вредных факторов допустимым;

в эксплуатационной документации: область и условия применения продукции; гигиенически значимые показатели и характеристики продукции (фактические уровни воздействия на человека); меры безопасности при применении продукции, обеспечивающие безопасность ее для человека; меры первой помощи в случае острого заболевания (при необходимости); номер гигиенического сертификата (заключения), дата его выдачи и срок действия.

4.7. В случае необходимости на лицевые панели (поверхности) продукции должны наноситься соответствующие предупреждающие надписи.

5. Требования к размещению источников ЭМИ РЧ в производственных условиях

5.1. Утратил силу.

5.2. Утратил силу.

6. Требования к размещению передающих радиотехнических объектов (ПРТО)

6.1. Размещение и ввод в эксплуатацию ПРТО (кроме работающих в движении) - радиолокационных, радиопередающих, телевизионных, радиорелейных станций, земных станций спутниковой связи, других объектов, предназначенных для излучения электромагнитной энергии в окружающее пространство, специальных полигонов (в т. ч. заводских) для испытания указанных объектов в штатном режиме допускается только с разрешения соответствующего центра государственного санитарно-эпидемиологического надзора в республике (республик в составе Российской Федерации), крае, области, городах Москве и Санкт-Петербурге.

Рассмотрение всех вопросов, связанных с размещением и вводом ПРТО в эксплуатацию осуществляется специализированными подразделениями надзора за источниками неионизирующих излучений вышеуказанных учреждений государственного санитарно-эпидемиологического надзора с участием, при необходимости, других специалистов этих учреждений.