Определение проводят в соответствии с ОМ 34* при следующих условиях:

Неподвижная фаза	10% карбовакса 400
Носитель	Хромосорб G-AW-DMCS 0,125-0,150 мм (100-120 меш ASTM*)
Длина колонки, м	3
Внутренний диаметр колонки, мм	2,5
Материал, из которого изготовлена колонка	Нержавеющая сталь или предпочтительно стекло
Температура колонки, °С	60
Температура испарителя, °С.	150
Температура детектора, °С	150
Тип детектора	Пламенно-ионизационный
Газ-носитель	Азот
Скорость потока,	25
Объем анализируемой пробы,	0,5

______________________________

* Американское общество по испытанию материалов.

Р.2.2.2. Определение плотности

Определение проводят в соответствии с ОМ 24.1**.

Р. 2.2.3. Определение массовой доли нелетучего остатка

100 г ( ) препарата анализируют в соответствии с ОМ 14**.

Масса остатка не должна превышать 1 мг.

Р.2.2.4. Определение кислотности

79 г ( ) препарата анализируют в соответствии с ОМ 13.1**, титруя его раствором гидроксида натрия молярной концентрации точно с по фенолфталеину (ИР 4.3.9***).

Объем титранта не должен превышать .

Р.2.2.5. Определение щелочности

79 г ( ) препарата анализируют в соответствии с ОМ 13.1**. титруя его раствором серной кислоты молярной концентрации точно с по метиловому красному (ИР 4.3.6***).

Объем титранта не должен превышать .

Р.2.2.6. Определение массовой доли веществ, восстанавливающих перманганат

40 г ( ) препарата анализируют в соответствии с ОМ 19.1**, прибавляя раствора перманганата калия массовой концентрации . Анализируемый раствор выдерживают в течение 15 мин при температуре .

Розовая окраска раствора не должна полностью исчезнуть.

Р.2.2.7. Определение массовой доли альдегидов

2 г ( ) препарата анализируют в соответствии с ОМ 20**.

Для приготовления раствора сравнения берут разбавленного раствора II, содержащего формальдегид ( ).

Р.2.2.8. Определение массовой доли воды

7,9 г ( ) препарата разбавляют пиридином до и анализируют в соответствии с ОМ 12*.

______________________________

* Общие методы испытаний (ОМ) - по ИСО 6353-1-82.

** Общие методы испытаний (ОМ) - по ИСО 6353-1-82.

*** Растворы индикаторов (ИР) - по ИСО 6353-1-82.

ИСО 6353-1-82 "Реактивы для химического анализа.
Часть 1. Общие методы испытаний"

4.3. Растворы индикаторов

4.3.6. Метиловый красный (ИР)

25 мг тонкоизмельченного метилового красного нагревают с раствора гидроксида натрия с массовой долей 0,2% и этанола с объемной долей 95%. После полного растворения добавляют этанола с объемной долей 95% и разбавляют водой до объема .

4.3.9. Фенолфталеин (ИР)

2,5 г фенолфталеина растворяют в этанола с объемной долей 95%.

5. Общие методы испытаний (ОМ)

5.12. Вода - метод Карла Фишера

См. ГОСТ 14870-77*.

5.13. Кислотность и щелочность (ОМ 13)

5.13.1. Кислотность или щелочность жидкостей, смешивающихся с водой (ОМ 13.1)

5.13.1.1. Методика

воды помещают в коническую колбу вместимостью и кипятят в течение 5 мин для удаления диоксида углерода. Дав раствору слегка охладиться, добавляют к нему указанный объем испытуемого раствора и осторожно кипятят еще 5 мин. Затем колбу закрывают пришлифованной пробкой, снабженной хлоркальциевой трубкой с натронной известью, и дают раствору принять комнатную температуру. Затем добавляют указанный индикатор и титруют указанным титрованным раствором до достижения соответствующей конечной точки титрования, устойчивой в течение, по крайней мере, 15 с.

5.13.1.2. Обработка результатов

Кислотность и щелочность в миллимолях или на 100 г продукта определяют по формуле

где V- объем титрованного раствора, израсходованный на титрование, ;

с - концентрация титрованного раствора, моль или ;

m - масса пробы, находящаяся в указанном объеме испытуемого раствора, г.

5.14. Нелетучий остаток (ОМ 14) (см. также ГОСТ 27026-86**)

Упаривают указанную навеску досуха на кипящей водяной бане в подходящей взвешенной выпарительной чашке вместимостью приблизительно (платиновой, стеклянной, кварцевой). Сушат до постоянной массы при температуре , как указано в нормативной документации на конкретный реактив.