Действующий
20,00 г моногидрата лимонной кислоты растворяют в 30 воды. После нейтрализации раствором аммиака по феноловому красному раствор разбавляют водой до 100 и перемешивают.
1,3 г анилина смешивают с 20,0 раствора серной кислоты и, охлаждая, доводят объем раствора водой до 100,0 .
3,00 г октагидрата гидроксида бария растворяют в 97 воды и полученный раствор быстро фильтруют через плотный бумажный фильтр. Раствор предохраняют от попадания углекислоты, как указано в п. 2.38.
20,00 г дигидрата хлорида бария растворяют в 80 воды. Через 18-20 ч раствор фильтруют через плотный обеззоленный фильтр, трижды промытый горячей водой.
20,0 бензальдегида смешивают с 80,0 абсолютированного этанола, приготовленного в соответствии с п. 2.160.
Бром по каплям, непрерывно помешивая, прибавляют к воде до появления на дне склянки нерастворившейся капли.
Ртути (II) бромид, готовят следующим образом: в раствор, содержащий 50 азотной кислоты и 400 воды, постепенно вносят 120 г оксида ртути (II). После отстаивания смесь отфильтровывают, фильтрат проверяют на присутствие ионов (если в пробе фильтрата при добавлении соляной кислоты появляется муть, то в фильтрат добавляют несколько капель брома).
Затем к фильтрату прибавляют раствор бромида натрия, перемешивают и проверяют полноту осаждения ртути (II) бромида (проба отстоявшегося раствора не должна давать осадка с бромидом натрия и с ртутью (II) нитритом).
После остаивания смеси осадок отстаивают на воронке Бюхнера, промывают 2-3 раза водой до полного удаления примеси нитритов (до отрицательной пробы с дифениламином) и сушат при 60-70 С.
2,5 г дибромида ртути (II) растворяют, слабо нагревая, в 50 этанола. В этот раствор погружают на 1 ч кружочки (диаметром около 18 мм), вырезанные из плотных обеззоленных фильтров, после чего высушивают на стеклах в затемненном месте в помещении, свободном от паров кислот, и хранят в банке из оранжевого стекла с притертой пробкой. Бумага пригодна не менее 30 сут.