Действующий
Б. Лекарственные растения, лекарственное растительное сырье и его лекарственные форты и др. биопрепараты
| Начальник Управления государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники | Р.У. Хабриев |
Краткие аннотации на лекарственные средства, разрешенные к медицинскому применению приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации
Описание Линимент левомицетин-Акри имеет состав: левомицетин(Б(-)-трео-2-дихлорацетиламино-1-(4-нитрофенил) пропан-1, 3-диол), касторовое масло, специальный эмульгатор, дистиллированная вода, консервант. Линимент белого или слегка желтоватого цвета.
Фармакологические свойства Препарат обладает антибактериальной активностью в отношении возбудителей раневых инфекций и различных гнойно-воспалительных процессов.
Показания к применению Линимент левомицетин-Акри назначают для лечения гнойных ран, гнойно-воспалительных заболеваний кожи и слизистых оболочек, ожогов, трещин, трахомы, сикоза.
Способ применения и дозы Линимент применяют местно. Для лечения конъюнктивитов, кератитов, блефаритов используют 1% линимент. При тяжелых инфицированных ранах, ожогах и длительно незаживающих язвах применяют 2,5% и 5% линимент. При гнойничковых поражениях кожи, фурункулезе, карбункулах, гнойных ранах, ожогах, для лечения длительно незаживающих язв, ожогов II и III степени, трещин сосков у родильниц и т.п. линимент наносят на область поражения и накладывают повязку. Перевязки производят, в зависимости от показаний, через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.
При трещинах сосков, после каждого кормления ребенка, соски грудных желез обмывают 0,25% раствором нашатырного спирта, затем на трещину накладывают стерильную салфетку покрытую слоем линимента. При этом быстро снимаются резкие болевые ощущения и через 2-5 дней после начала лечения наступает заживление трещин. Во время лечения женщины не прерывают кормления грудью. Применение линимента предупреждает развитие маститов.
Описание Пентоксифиллин-Акри содержит пентоксифиллина 0,1 г [3,7-диметил-1-(5-оксогексил)-ксантин]. Применяется в таблетках, покрытых оболочкой, белого или почти белого цвета.
Фармакологические свойства Пентоксифиллин улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, оказывает сосудорасширяющее, ангиопротекторное действие. Механизм действия препарата обусловлен его свойством блокировать активность фосфодиэстеразы с последующим накоплением ц-АМФ в клетках гладкой мускулатуры сосудов, форменных элементах крови, в других органах и тканях. Препарат оказывает спазмолитическое действие, является блокатором аденозиновых и альфа-адренорецепторов, оказывает сосудорасширяющее действие, уменьшает агрегацию тромбоцитов и приводит к их дезагрегации, снижает повышенный уровень фибриногена в плазме, улучшает реологические свойства крови: снижает ее вязкость и повышает эластичность эритроцитов. Усиливает фибринолиз. Улучшает снабжение тканей кислородом, в наибольшей степени - в конечностях и ЦНС, в умеренной степени - в почках. Незначительно расширяет коронарные сосуды.
После приема внутрь пентоксифиллин быстро и полностью абсорбируется. Препарат практически не связывается с белками плазмы. Пик концентрации в плазме отмечается через 1 час после приема внутрь. Период полувыведения активного вещества и его метаболитов составляет 0,5-1,5 часа. К 8-му часу концентрация снижается до 10% от начальной. Почти полностью (90-95%) экскретируется с мочей в виде метаболитов.
Показания к применению Пентоксифиллин-Акри применяют при: нарушениях периферического кровообращения (облитерирующий эндартериит, атеросклероз, болезнь Рейно, болезнь Бюргера, диабетические нефроангиопатии и другие ангиопатии, эритремии, воспаления); острых и хронических нарушениях кровоснабжения мозга вследствие атеросклероза, дисциркуляторной энцефалопатии; трофических нарушениях тканей и органов, связанных с тромбозом артерий или вен, варикозным расширением вен, отморожениями; нарушениях кровоснабжения глаза; нарушениях слуха сосудистого генеза; трофических нарушениях вследствие нарушений микроциркуляции (посттромботический синдром, трофическая язва, гангрена, отморожения); ишемических болезнях сердца, сочетающихся с микроангиопатией склеротического или диабетического происхождения.
Способ применения и дозы Препарат применяют внутрь во время или после еды. Таблетки проглатывают, не разжевывая и запивают водой. Лечение начинают с 0,2 г (2 таблетки) 3 раза в день. После наступления терапевтического эффекта (через 1-2 недели) дозу уменьшают до 0,1 г (1 таблетка) 3 раза в день. Курс лечения 2-3 недели и более.
Побочное действие В редких случаях возможны диспепсические явления (тошнота, рвота), сердцебиение, тахикардия, гиперемия кожных покровов, головокружение, головная боль, нервозность, сонливость или бессоница, кожные аллергические реакции (зуд, крапивница, кожная сыпь), изредка - повышенная ломкость ногтей, изменение массы тела, отеки, в единичных случаях - кровотечения из сосудов кожи и слизистых оболочек.
При передозировке могут наблюдаться гиперемия кожи лица, артериальная гипертензия, клонические судороги. Признаки передозировки появляются через 4-5 часов после приема препарата и сохраняются приблизительно 12 часов. Симптомами передозировки являются чувство давления и жара в голове, рвота, потеря сознания, арефлексия, судороги. Для устранения этих симптомов используют общие реанимационные мероприятия по восстановлению сердечно-сосудистой деятельности (в том числе нормализация артериального давления) и функции дыхания, применение диазепама при судорожном синдроме.