(Действующий) Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и...

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам.

Действующий

Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 1 июля 2002 г. N 296-22/92

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что все лекарственные средства, производимые нижеперечисленными фирмами, не представившими лекарственные средства на выборочный государственный контроль (письмо Департамента N 296-22/59 от 25.04.02), подлежат посерийному контролю в соответствующих контрольно-аналитических лабораториях по всем показателям нормативной документации на выпускаемые препараты:
1. Исключен;
2. Исключен;
3. Исключен;
4. Исключен;
5. Исключен;
6. Здравле, Словения;
7. Исключен;
8. Ледерле Лабор. Дивижн, США;
9. Лайка Лабс Лтд, Индия;
10. Исключен;
11. Исключен;
12. Исключен;
13. Исключен;
14. Ривофарм, Швейцария;
15. Исключен;
16. АО Галичфарм, Украина;
17. АО Киевмедпрепарат, Украина;
18. АО Минскинтеркапс, Беларусь;
19. АО Санитас, Литва.
Здравле, Словения;
Ледерле Лабор Дивижн, США;
Лайка Лабс Лтд, Индия;
Ривофарм, Швейцария;
АО Галичфарм, Украина;
АО Киевмедпрепарат, Украина;
АО Минскинтеркапс, Беларусь;
АО Санитас, Литва.
Руководитель Департамента
В.Е. Акимочкин