Действующий
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 1 июля 2002 г. N 296-22/92
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что все лекарственные средства, производимые нижеперечисленными фирмами, не представившими лекарственные средства на выборочный государственный контроль (письмо Департамента N 296-22/59 от 25.04.02), подлежат посерийному контролю в соответствующих контрольно-аналитических лабораториях по всем показателям нормативной документации на выпускаемые препараты: