Действующий
6.1.3. Глубину проникновения коррозии по комбинированному методу h_гл определяют по формулам
(Измененная редакция, Изм. N 1).
6.2. Количественную характеристику жаростойкости в зависимости от температуры определяют по данным длительных испытаний не менее чем при трех температурах: рабочей, ниже и выше рабочей на 50°С. Испытания проводят в соответствии с требованиями
разд. 5.
6.3. Результаты измерений, проведенных в соответствии с требованиями
разд. 5, графически обрабатывают в логарифмических координатах: время - глубина проникновения коррозии.
6.4. В стандартах и технической документации, утвержденных в установленном порядке, на металлы и изделия из них необходимо указывать метод определения жаростойкости, тип образца или его размеры (в случае отклонения от стандартных), место вырезки при натурных испытаниях, температуру, период времени и газовую среду.
Например. Жаростойкость по ГОСТ 6130-71 по методу увеличения массы на образцах К15 при 1000°С, 5000 ч, в среде CO2.
Область применения методов определения жаростойкости
1. Весовой метод определения жаростойкости по уменьшению массы образца рекомендуется применять для углеродистых и низколегированных сталей во всем диапазоне температур, для всех сталей и сплавов при относительно низких температурах, когда окисление идет равномерно, без образования в подокисном слое внутреннего окисления, сульфидов, нитридов и других соединений.
2. Весовой метод определения жаростойкости по увеличению массы образца рекомендуется применять в тех же случаях, что и весовой метод по уменьшению массы образца, когда испытания имеют массовый характер, или требуется определение кинетики процесса окисления.
Метод не рекомендуется применять при натурных испытаниях.
3. Метод непосредственного измерения глубины коррозии применяют для всех сталей при относительно высоких температурах, а также в случаях, когда нельзя применять весовой метод.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4. Комбинированный метод определения жаростойкости применяют, когда процесс коррозии происходит неравномерно, сопровождается различными видами локальной коррозии (межкристаллитная, внутреннее окисление, питтинги, язвы) и характеризуется процессами, при которых рост подокисных слоев, обедненных легирующими элементами, сопоставим или значительно превосходит образование поверхностных слоев продуктов окисления.
(Введен дополнительно, Изм. N 1).