(Действующий) Приказ Минздрава РФ от 24 марта 2000 г. N 103 "О порядке принятия...

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам.

Действующий
Разрешение
на проведение клинических исследований
от " ___ " ______________ г. N ___________
Настоящим разрешается проведение клинических исследований
________________________________________________________________________
(наименование лекарственного средства)
произведенного __________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
(наименование, страна и адрес предприятия-производителя)
в лекарственной форме (если необходимо) _________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
(стандартная упаковка, в случае необходимости - дополнительные сведения)
на клинической базе (базах)
1. ______________________________________________________________________
2. ______________________________________________________________________
3. ______________________________________________________________________
4. ______________________________________________________________________
5. ______________________________________________________________________
(наименования и адреса учреждений здравоохранения)
с " ___ " _____________ ___________ г. по " ___ " _____________ ______ г.
в объеме ________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
____________________________________________
(количество пациентов, принимающих участие в клинических испытаниях, на
каждой клинической базе)
Данное разрешение действительно в течение всего срока проведения
клинических исследований.