Акт инспекционной проверки оформляют в трех экземплярах, подписывают все члены комиссии и руководитель ИЛ, который, при необходимости, может оформить особое мнение. Один экземпляр акта остается в ИЛ, два других председатель комиссии передает в уполномоченную организацию.

Уполномоченная организация анализирует акт инспекционной проверки совместно с другими, находящимися в ее распоряжении материалами, готовит проект заключения Госстандарта России по результатам ИК за деятельностью ИЛ (приложение Б) и вместе с актом инспекционной проверки направляет в Госстандарт России.

5.2.6 По результатам инспекционной проверки могут быть сделаны следующие заключения:

- при положительных результатах -- подтвердить действие аттестата аккредитации ИЛ;

- при отрицательных результатах - одно из следующих заключений:

а) приостановить действие аттестата аккредитации ИЛ - при наличии недостатков и несоответствий (которые могут быть устранены) - ИЛ необходимо провести корректирующие мероприятия (с указанием сроков и способа их выполнения).

В случае невыполнения (частичного выполнения) ИЛ корректирующих мероприятий Госстандартом России может быть принято решение сократить область аккредитации ИЛ;

б) сократить область аккредитации ИЛ;

в) отменить действие аттестата аккредитации ИЛ.

Решение о сокращении области аккредитации ИЛ принимает Госстандарт России на основании имеющихся материалов, в том числе отчета ИЛ о выполнении корректирующих мероприятий, либо другого документа, подтверждающего невыполнение ИЛ корректирующих мероприятий.

При необходимости отмены или приостановления действия аттестата аккредитации ИЛ работы проводят в соответствии с Порядком принятия решения о приостановке действия или отмене аттестата аккредитации.

5.2.7 Госстандарт России оформляет и подписывает заключение по результатам ИК.

Подписанное Госстандартом России заключение по результатам ИК уполномоченная организация вносит в Госреестр и направляет контролируемой ИЛ.

5.3 Межлабораторные сравнительные испытания (форма 3)

5.3.1 При проведении межлабораторных сравнительных испытаний проверяют:

- качество проведения испытаний (измерений);

- компетентность сотрудников.

Качество выполняемых испытаний (измерений) определяется тремя показателями:

сходимостью результатов испытаний

межлабораторной воспроизводимостью результатов испытаний

точностью (погрешностью) результатов испытаний.

5.3.2 Работы по организации межлабораторных сравнительных испытаний проводит уполномоченная организация.

Межлабораторные сравнительные испытания осуществляют путем проведения испытаний шифрованных контрольных образцов в ряде лабораторий, аккредитованных на проведение одних и тех же видов испытаний.

Для организации межлабораторных сравнительных испытаний уполномоченная организация:

выбирает аккредитованные ИЛ, которые проводят одни и те же виды испытаний, подлежащие инспекционному контролю;

определяет номенклатуру контрольных образцов, подлежащих испытанию;

обеспечивает изготовление (или приобретение) контрольных образцов с установленными показателями качества в необходимом количестве:

выбирает критерии (нормативы) установления качества выполняемых испытаний;

определяет порядок выдачи контрольного образца (отправка по почте, вызов представителей ИЛ, доставка комиссией и уполномоченной организацией);

направляет на испытания в ИЛ шифрованные контрольные образцы (с сопроводительным письмом);

проводит обработку результатов испытаний, полученных в контролируемых лабораториях.

5.3.3 Уполномоченная организация разрабатывает процедуру и программу проведения межлабораторных сравнительных испытаний.

В программе проведения межлабораторных сравнительных испытаний устанавливают:

цель испытаний;

вид испытаний;

требования к контрольным образцам для испытаний;

требования к упаковке и доставке контрольных образцов участникам межлабораторных сравнительных испытаний;

требования к условиям испытаний (должны быть обеспечены одинаковые условия проведения испытаний в разных ИЛ);

требования к проведению испытаний (можно дать ссылку на НД);

требования к оформлению результатов испытаний (таблица, протокол);

требования к обработке результатов испытаний, оценке их точности и к их оформлению;

другие данные, уточняющие вопросы проведения испытаний.

В случае необходимости ИЛ должна осуществить предварительную обработку результатов испытаний.

Если обработка результатов испытаний проводится в ИЛ на ЭВМ, то она должна проводиться по единообразным программам.

В сопроводительном письме, направляемом ИЛ с контрольными образцами, уполномоченная организация указывает:

цель выдачи контрольного образца;

наименование контролируемого показателя и нормативного документа, регламентирующего метод испытаний (анализа, измерений);

объем или массу контролируемого образца (с учетом выполнения параллельных определений);

характеристику материала тары;

меры по обеспечению герметичности тары, содержание этикетки на таре контрольного образца;