Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 4386-89"Вода питьевая. Методы определения массовой концентрации фторидов"(утв. постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 27 ноября 1989 г. N 3473)

Drinking water. Methods for determination of fluorides mass concentration

Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает методы определения фторидов:

фотометрический метод с лантанализаринкомплексоном в водной среде - вариант А (предел обнаружения с доверительной вероятностью Р=0,95 равен 0,04  при объеме пробы 25  , диапазон измеряемых концентраций 0,05-1,0  );

фотометрический метод с лантанализаринкомплексоном в водно-ацетоновой среде - вариант Б (предел обнаружения с доверительной вероятностью Р=0,95 составляет 0,02  при объеме пробы 25  , диапазон измеряемых концентраций 0,04-0,60  );

потенциометрический метод определения суммарной концентрации фторидов с использованием фторидного ионселективного электрода (предел обнаружения с доверительной вероятностью Р=0,95 равен 0,02  , диапазон измеряемых концентраций без разбавления пробы 0,10-190  ).

1. Фотометрическое определение фторидов. Вариант А

Метод основан на способности фторид-иона образовывать растворимый в воде тройной комплекс сиренево-синего цвета, в состав которого входит лантан, ализарин-комплексон и фторид. Интенсивность окраски раствора фотометрируют при длине волны  нм.

Определению фторида сильно мешают алюминий и железо, связывая его в комплекс и занижая результаты. Допустимая массовая концентрация алюминия не выше 0,2  , железа - не выше 0,7  .

1.1. Метод отбора проб

1.1.1. Отбор проб - по ГОСТ 24481.

1.1.2. Объем пробы воды для двух параллельных определений должен быть не менее 100  .

1.1.3. Пробы отбирают в полиэтиленовую посуду и не консервируют. Хранят в холодильнике и анализируют не позднее чем через 3 сут.

1.2. Аппаратура, реактивы

Колориметр фотометрический лабораторный или спектрофотометр, обеспечивающие измерение оптической плотности при длине волны  нм.

Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г и допускаемой погрешностью  г по ГОСТ 24104.

рН-метр любой модели.

Колбы 2-50-2, 2-100-2, 2-1000-2 по ГОСТ 1770.

Колбы Кн-2-500-ТС по ГОСТ 25336.

Пипетки 4-1-1, 5-1-1, 4-1-2, 5-1-2, 6-1-5, 7-1-5, 6-1-10, 7-1-10, 6-1-25, 7-1-25 по ГОСТ 20292.

Сосуды полиэтиленовые вместимостью 100 и 1000 .

Цилиндры 1-50, 3-50 по ГОСТ 1770.

Натрий фтористый по ГОСТ 4463.

Натрий уксусно-кислый 3-водный по ГОСТ 199.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328.

Лантан азотно-кислый 6-водиый по ТУ 6-09-4676.

Ализаринкомплексон по ТУ 6-09-4547.

Кислота уксусная по ГОСТ 61.

Фиксапалы соляной и азотной кислоты.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Все реактивы должны быть квалификации "химически чистый" (х. ч.) или "чистый для анализа" (ч. д. а.).

Допускается использование импортных посуды и приборов с метрологическими характеристиками и реактивов с квалификацией не ниже указанных в стандарте.

1.3. Подготовка к анализу

1.3.1. Приготовление основного градуировочного раствора фтористого натрия с концентрацией фторид-иона 0,1  0,2211 г фтористого натрия, высушенного предварительно при 105°С до постоянной массы, помещают в мерную колбу вместимостью 1000  , растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до метки. Раствор хранят в холодильнике в полиэтиленовом сосуде с плотно закрытой пробкой. Срок хранения 3 мес.

1.3.2. Приготовление рабочего градуировочного раствора.

Рабочий градуировочный раствор с концентрацией фторид-иона 0,01  готовят разбавлением основного раствора в 10 раз. 10,0  основного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100  и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Раствор готовят в день проведения анализа и переливают в полиэтиленовый сосуд.

1.3.3. Приготовление раствора ализаринкомплексона с концентрацией 0,0005  .

В мерную колбу вместимостью 1000  помещают 0,1927 г ализаринкомплексона, смачивают его для лучшего растворения небольшим количеством (0,2-0,3  ) раствора гидроокиси натрия концентрацией 1  , приливают приблизительно 500  дистиллированной воды, добавляют 0,25 г уксусно-кислого натрия и перемешивают до полного растворения реагента. Затем приливают небольшими порциями раствор соляной кислоты концентрацией 0,1  до рН~5, контролируя это значение потенциометрически (окраска раствора при этом изменяется от вишнево-красной до оранжево-желтой). Доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Мутный раствор отфильтровывают. Раствор хранят в склянке из темного стекла в холодильнике. Срок хранения 1 мес.

1.3.4. Приготовление раствора азотно-кислого лантана концентрацией 0,0005  .

В мерную колбу вместимостью 1000  помещают 0,2166 г шестиводного азотно-кислого лантана, приливают 200-300  дистиллированной воды, добавляют 1  раствора азотной кислоты концентрацией 1  , перемешивают до полного растворения соли, и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Срок хранения раствора 1 год.

1.3.5. Приготовление ацетатного буферного раствора с .

В коническую колбу или стакан вместимостью 500  помещают 105,0 г трехводного уксусно-кислого натрия, приливают 300-400  дистиллированной воды, перемешивают, слегка нагревая, до полного растворения соли и переносят раствор в мерную колбу вместимостью 1000  . Добавляют 100  ледяной уксусной кислоты, перемешивают и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. рН раствора проверяют потенциометрически.

1.3.6. Приготовление раствора гидроокиси натрия концентрацией 1  .

В мерную колбу вместимостью 100  помещают 4,0 г гидроокиси натрия, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до метки.

1.3.7. Приготовление раствора соляной кислоты концентрацией 0,1  .

Раствор готовят из фиксанала.

1.3.8. Приготовление раствора азотной кислоты концентрацией 1  .