Постановлением Правительства РФ от 4 сентября 2012 г. N 882 в пункт 3 внесены изменения

См. текст пункта в предыдущей редакции

3. Для получения разрешения заявитель представляет в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения следующие документы (в том числе с использованием федеральной государственной информационной системы "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" в форме электронного документа, заверенного электронной подписью в порядке, установленном законодательством Российской Федерации):

а) письмо-запрос на бумажном носителе либо в форме электронного документа;

б) сведения о наличии лицензии на производство лекарственных средств или лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (в случае ввоза (вывоза) сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных средств). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения запрашивает в порядке межведомственного информационного взаимодействия (в том числе в электронной форме с использованием единой системы межведомственного электронного взаимодействия) у Министерства промышленности и торговли Российской Федерации при необходимости информацию о наличии у заявителя лицензии на производство лекарственных средств;

в) исключен;

Информация об изменениях:

См. текст подпункта "в"

г) копию контракта (договора) на поставку;

д) копию договора комиссии, если в качестве заявителя выступает юридическое лицо - комиссионер;

е) ходатайство соответствующего органа здравоохранения, подтверждающего целесообразность ввоза сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ (только при ввозе);

ж) письменное обязательство заявителя о предоставлении в территориальный орган Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков отчета о фактическом ввозе в Российскую Федерацию и вывозе из Российской Федерации сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ;

з) исключен;

Информация об изменениях:

См. текст подпункта "з"

и) исключен;

Информация об изменениях:

См. текст подпункта "и"

к) нотариально заверенные копии учредительных документов экспортера (импортера).

Информация об изменениях:

Постановлением Правительства РФ от 14 февраля 2009 г. N 108 в пункт 4 внесены изменения

См. текст пункта в предыдущей редакции

4. Для оформления лицензии в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации представляются:

а) исключен;

Информация об изменениях:

См. текст подпункта "а"

б) заявление на выдачу лицензии в 2 экземплярах;

Информация об изменениях:

Постановлением Правительства РФ от 4 сентября 2012 г. N 882 в подпункт "в" внесены изменения

См. текст подпункта в предыдущей редакции

в) разрешение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (при ввозе/вывозе сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ);

Информация об изменениях:

Постановлением Правительства РФ от 15 февраля 2011 г. N 78 в подпункт "г" внесены изменения

См. текст подпункта в предыдущей редакции

г) разрешение Федеральной службы по надзору в сфере природопользования (при ввозе ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ);

д) копия контракта (договора) на поставку;

е) копии учредительных документов экспортера (импортера).

5. При нарушении установленного настоящим Положением порядка ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, лица, осуществляющие ввоз (вывоз) указанных веществ, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.