Действующий
Ртути (II) хлорид, раствор готовят следующим образом: 3,0 г хлорида ртути (II) растворяют, нагревая в 30 воды.
20 г желтого оксида ртути (II) растирают с водой и полученную жидкую кашицу постепенно вносят в 75 раствора соляной кислоты; после растворения оксида ртути (II) жидкость фильтруют через бумажный фильтр с белой лентой; фильтрат упаривают до получения кристаллической пленки и охлаждают. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают холодной водой и сушат.
5,0 г иодида калия растворяют в 10 воды в стакане вместимостью 250 с меткой на 100 . К раствору медленно прибавляют раствор хлорида ртути (II) до тех пор, пока образующийся осадок не начнет растворяться. После охлаждения раствор фильтруют. К фильтрату прибавляют раствор гидроксида натрия и разбавляют водой до 100 . Затем прибавляют 0,5 раствора хлорида ртути (II). Образовавшемуся осадку дают отстояться, а раствор декантируют. Раствор должен быть прозрачным.
Ртути (II) иодид. В случае отсутствия готового иодида ртути (II) его готовят, как указано в п. 2.134.2.1.
1,0 г иодида ртути (II) и 5,0 г бромида калия растворяют в 10,0 воды. К полученному раствору прибавляют раствор, содержащий 2,5 г гидроксида натрия в 20 воды, затем 70 воды.
На следующий день прозрачный раствор отделяют от осадка путем декантации. Раствор реактива хранят в темном месте в склянке с резиновой пробкой.
0,60 г метаванадата аммония растворяют в 440 горячей воды. После охлаждения к раствору, постоянно перемешивая, прибавляют: 560 раствора азотной кислоты, 25,0 г тетрагидрата молибдата аммония и перемешивают до полного растворения соли.
5,0 г тетрагидрата молибдата аммония растворяют в 95 воды, содержащей 25 раствора серной кислоты - раствор 1.
2,0 г метола и 20,0 г метабисульфита калия растворяют в воде, нагретой до 30°С, охлаждают и доводят объем раствора водой до 100 - раствор 2. При проведении анализа растворы 1 и 2 последовательно приливают в испытуемый раствор.
Калия метабисульфит или натрия метабисульфит с проверенной массой долей основного вещества, раствор с массовой долей 20%, свежеприготовленный.
1,0 г основного фуксина или основного парафуксина растворяют в 500 горячей воды на кипящей водяной бане. Раствор охлаждают, фильтруют в мерную колбу вместимостью 1 и прибавляют 30 раствора метабисульфита калия или 25 раствора метабисульфита натрия. Через 20 мин к смеси прибавляют 10 соляной кислоты, доводят объем раствора водой до метки и выдерживают не менее 1 сут. Перед использованием 3 приготовленного раствора титруют раствором йода в присутствии раствора крахмала. На титрование должно расходоваться от 3 до 4 раствора йода. Если объем раствора йода, израсходованный на титрование, меньше 3 , то к 100 приготовленного реактива прибавляют метабисульфит калия или натрия из расчета 200 мг на каждый кубический сантиметр разницы между объемом в 3 и израсходованным объемом раствора йода. Если количество раствора йода, израсходованное на титрование, больше 4 , то к реактиву прибавляют раствор основного фуксина и основного парафуксина в объеме (V), рассчитываемом по формуле для 100 раствора