Действующий
ангидрид мышьяковистый по ГОСТ 1973; раствор мышьяка, содержащий 0,001 мг As в 1 см3 (раствор А); готовят следующим образом: 0,1320 г мышьяковистого ангидрида взвешивают, результат записывают с точностью до четвертого десятичного знака, переносят в стакан, растворяют в 25 см3 раствора гидроокиси натрия и нейтрализуют 10%-ным раствором серной кислоты в присутствии метилового красного. Раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, добавляют 10 см3 концентрированной, серной кислоты, перемешивают и добавляют воду до метки. 10 см3 полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, добавляют до метки и перемешивают.
Для приготовления шкалы окрасок используют прибор (см. черт. 2), состоящий из склянки, в которую на резиновой пробке вставлена стеклянная трубка с отрезанной верхней частью.
В нижнюю часть трубки помещают тампон из ваты, предварительно смоченной раствором уксуснокислого свинца и отжатый почти досуха. Поверх этого тампона кладется еще небольшой кусочек сухой ваты, пропитанный раствором уксуснокислого свинца.
На верхний срез трубки помещают квадрат бромнортутной бумаги и прижимают его отрезанной частью трубки с помощью резинок, одеваемых на стеклянные крючки. Края трубок должны быть отшлифованы.
В склянки приборов, на которые на уровне 60 см3 нанесены метки, наливают 3; 5; 7; 9 и 10 см3 раствора А, что соответствует содержанию в них 0,003; 0,005; 0,007; 0,009; и 0,010 мг мышьяка.
Во все склянки наливают по 5 см3 концентрированной серной кислоты и 1 см3 раствора двухлористого олова. Объемы растворов доводят водой до метки, опускают в банки по 5 - 6 г гранулированного цинка и быстро закрывают пробками, в которые вставлены заранее приготовленные трубки.
В склянку прибора наливают 10 см3 воды, 5 см3 анализируемой кислоты, 1 см3 двухлористого олова, доводят объем раствора в склянке до метки водой. Затем опускают 5 - 6 г гранулированного цинка и быстро закрывают пробкой, в которую вставлена трубка с бромнортутной бумажкой.
Через 1 - 1,5 ч снимают окрашенный квадрат бромнортутной бумаги, погружают его в расплавленный парафин и по охлаждении сравнивают со шкалой окрасок.
За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,00001% при доверительной вероятности Р = 0,95.
Метод основан на визуальном определении соединений хлора в виде хлористого серебра, при сравнении интенсивности помутнения раствора анализируемой кислоты со шкалой стандартов.
10 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доводят объем раствора водой до метки, тщательно перемешивают (раствор Б). 1 см3 раствора Б содержит 0,01 мг Сl (раствор готовят в день его применения).
В цилиндры с притертыми пробками вместимостью 100 см3 наливают по 50 см3 воды и при помощи бюретки 2; 4; 6; 8 и 10 см3 раствора Б, что соответствует содержанию в них 0,02; 0,04; 0,06; 0,08 и 0,10 мг хлора.
К растворам прибавляют по 2 см3 азотной кислоты и по 2 см3 раствора азотнокислого серебра. Объемы растворов доводят водой до 100 см3 и перемешивают. Растворы сравнения готовят одновременно с анализируемым раствором.
Проводят качественную пробу на содержание в кислоте хлориона. Для этого в цилиндр вместимостью 100 см3 вливают 50 см3 воды, 2 см3 раствора азотной кислоты, 2 см3 раствора азотнокислого серебра и 10 см3 анализируемой кислоты. Полученный раствор на 15 мин оставляют в покое и наблюдают, остается ли раствор прозрачным или образовалось помутнение от наличия в кислоте ионов хлора. В последнем случае готовят растворы сравнения, как изложено в п. 3.8.2. В цилиндр с притертой пробкой вместимостью 100 см3 вливают 50 см3 воды и пипеткой вносят 10 см3 анализируемой кислоты. Раствор охлаждают и приливают к нему 2 см3 раствора азотной кислоты и 2 см3 раствора азотнокислого серебра. Объем раствора доводят водой до 100 см3, оставляют в течение 15 мин в покое и сравнивают интенсивности помутнения анализируемого раствора и растворов сравнения.