Действующий
За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,4% при доверительной вероятности Р = 0,95.
Метод основан на образовании ионами железа I и III в аммиачной среде с сульфосалициловой кислотой комплексов, окрашенных в желтый цвет и имеющих одинаковый коэффициент поглощения.
25 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доводят объем раствора до метки раствором серной кислоты и перемешивают (раствор Б); 1 см3 раствора Б содержит 0,025 мг Fe(3+) (раствор готовят в день его применения).
Для построения градуировочного графика готовят образцовые растворы. В мерные колбы вместимостью 100 см3 вносят бюреткой 1; 2; 4; 6; 8 и 10 см3 раствора Б, что соответствует содержанию в них 0,025; 0,050; 0,100; 0,150; 0,200 и 0,250 мг железа.
Затем приливают в каждую колбу по 2 см3 раствора сульфосалициловой кислоты и 15 см3 аммиака. Объем раствора в каждой колбе доводят до метки водой и перемешивают. Оптическую плотность полученных образцовых растворов измеряют в фотоколориметре при длине волны 440 нм (синий светофильтр) в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм, используя в качестве раствора сравнения раствор, содержащий все реактивы, кроме раствора Б. По данным значений оптических плотностей строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс содержащиеся в образцовых растворах количества железа в миллиграммах, а по оси ординат - соответствующие им значения оптических плотностей.
В мерную колбу вместимостью 100 см3 наливают 50 см3 воды и вносят 10 см3 анализируемой кислоты. По охлаждении объем раствора доводят до метки водой и перемешивают. 10 см3 полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 2 см3 раствора сульфосалициловой кислоты и 15 - 20 см3 раствора аммиака (аммиак должен быть в избытке, поэтому количество его можно увеличить до явного запаха).
Раствор перемешивают, охлаждают до комнатной температуры, доводят водой до метки и перемешивают. Затем проводят измерения на фотоэлектроколориметре, как указано при построении градуировочного графика.
За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,001% при доверительной вероятности Р = 0,95.
Метод основан на выпаривании пробы серной кислоты и прокаливании остатка при температуре от 800 до 850°С до постоянной массы.
Чашка выпарительная по ГОСТ 9147 или чашка из прозрачного кварцевого стекла по ГОСТ 19908, или чашка плоскодонная платиновая по ГОСТ 6563.
Перед определением пробу анализируемой кислоты тщательно перемешивают. В предварительно прокаленную и взвешенную (результат записывают с точностью до четвертого десятичного знака) фарфоровую, кварцевую или платиновую чашку помещают около 10 г (5 - 6 см3) анализируемой кислоты и взвешивают, результат записывают с точностью до второго десятичного знака. Затем чашку с содержимым ставят на песчаную баню и кислоту упаривают до образования сухого остатка, который прокаливают в муфельной печи в течение 30 мин при (800 - 850)°С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают, результат записывают с точностью до четвертого десятичного знака.