За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,003  .

Допускаемая суммарная погрешность результата анализа при доверительной вероятности 0,95.

3.4.4.2. Массовую концентрацию уксусной кислоты , , вычисляют по формуле

где V - объем раствора гидроокиси натрия концентрации с (NaOH) = 0,1  (0,1 н.), израсходованного на титрование 10  анализируемой пробы,  ;

0,006 - масса уксусной кислоты, соответствующая 1  раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH) = 0,1  , ;

K - титр (поправочный коэффициент) раствора гидроокиси натрия концентрации с (NaOH) = 0,1  (0,1 н.);

10 - объем анализируемой пробы,  .

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,02  .

Допускаемая суммарная погрешность результата анализа   при доверительной вероятности 0,95.

3.5. Определение массовой концентрации нелетучего остатка

3.5.1. Аппаратура, материалы и реактивы

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Электроплитка по ГОСТ 14919.

Цилиндр 1-50 или 3-50 по ГОСТ 1770.

Чашка платиновая по ГОСТ 6563, изделие 115-4 или 115-5, 118-4 или 118-5 вместимостью от 100 до 200  .

Шкаф сушильный СНОЛ 25.2,5.2,5/2М или любой другой, обеспечивающий температуру нагрева .

Пипетки 2-2-10, 3-2-10 по ГОСТ 29227.

Кальций хлористый, прокаленный.

Силикагель по ГОСТ 3956.

Баня водяная.

Эксикатор по ГОСТ 25336.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.5.2. Проведение анализа

В платиновую чашку, доведенную до постоянной массы, помещают цилиндром 50  воды и пипеткой добавляют 10  перекиси водорода. Разложение перекиси водорода ведут при комнатной температуре. После окончания интенсивного разложения перекиси водорода чашку помещают на кипящую водяную баню и выпаривают досуха. Остаток высушивают в сушильном шкафу при температуре 105-110°С до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Результат взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

3.5.3. Обработка результатов

Массовую концентрацию нелетучего остатка ,  , вычисляют по формуле

где m - масса остатка после высушивания, г;

10 - объем анализируемой пробы,  .

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,06  .

Допускаемая суммарная погрешность результата анализа при доверительной вероятности 0,95.

3.6. Определение содержания мышьяка

3.6.1. Аппаратура, материалы и реактивы

Натрий фосфорноватисто-кислый (гипофосфит натрия) по ГОСТ 200.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч.

Кислота серная по ГОСТ 4204, х. ч., раствор с массовой долей 20%.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Секундомер механический 2-го класса точности с диапазоном измерения от 0 до 30 мин и погрешностью не более  с.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Колбы Кн-1-500-24/29, Кн-2-500-24 по ГОСТ 25336.

Стаканы В-1-100 или Н-2-100 по ГОСТ 25336.

Электроплитка по ГОСТ 14919.

Пробирки П-1-10-0,1 ХС по ГОСТ 1770.

Пипетки 4-2-2 или 5-2-2; 6-1-5 или 7-1-5 по ГОСТ 29227.

Цилиндры 1-50 или 3-50; 2-250 или 3-250 по ГОСТ 1770.

Баня водяная.

3.6.2. Подготовка к проведению анализа

3.6.2.1. Приготовление реактива на мышьяк

20,00 г фосфорноватисто-кислого натрия помещают в колбу и растворяют в 40  воды. К раствору добавляют 180  соляной кислоты и оставляют стоять в течение суток. При осаждении выделившихся кристаллов хлористого натрия жидкость сливают, оставляя осадок. Раствор должен быть бесцветным и храниться в склянке с притертой пробкой.