(Действующий) Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 3118-77* (СТ СЭВ...

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам.

Действующий
для препарата чистый - 0,1 раствора йода;
35 г (30 ) препарата, 10 воды, 1 раствора двузамещенного фосфорнокислого натрия, 1 раствора йодистого калия и 5 хлороформа.
1 точно 0,01 н., раствора йода соответствует 0,00035 г Cl.
При разногласиях в оценке массовой доли хлора анализ проводят с о-толидином.
3.9. Определение массовой доли аммонийных солей
3.9.1. Реактивы и растворы
Бумага лакмусовая.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Натрия гидроокись, 20%-ный раствор без ; готовят по ГОСТ 4517-87.
Реактив Несслера; готовят по ГОСТ 4517-87.
Раствор, содержащий ; готовят по ГОСТ 4212-76.
3.9.2. Проведение анализа
1,6 г (1,3 ) препарата, содержащего 20 воды, помещают в коническую колбу вместимостью 100 (с меткой на 50 ), осторожно нейтрализуют по лакмусовой бумажке раствором гидроокиси натрия; доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и переносят раствор в цилиндр с притертой пробкой. К раствору прибавляют 2 реактива Несслера и снова перемешивают.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора через 5 мин не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый - 0,005 мг ;
для препарата чистый для анализа - 0,005 мг ;
для препарата чистый - 0,005 мг ;
количество раствора гидроокиси натрия, израсходованного на нейтрализацию анализируемого раствора, и 2 реактива Несслера,
3.10. Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555-75 2,2'-дипиридиловым или сульфосалициловым методом.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3.10.1. 2,2'-дипиридиловый метод
20 г (17 ) препарата квалификации химически чистый, 10 г (8,5 ) препарата чистый для анализа и 2 г (1,7 ) препарата чистый помещают в платиновую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток после выпаривания растворяют 0,5 соляной кислоты, переносят в мерную колбу вместимостью 100 и объем раствора доводят водой до 40 . Далее определение проводят по ГОСТ 10555-75.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
для препарата химически чистый - 0,01 мг;
для препарата чистый для анализа - 0,01 мг;
для препарата чистый - 0,006 (0,01) мг.
Масса железа, указанная в скобках, установлена для нормы, действующей до 01.01.95.
3.10.2. Сульфосалициловый метод
10 г (8,5 ) препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 (с меткой на 50 ) и при охлаждении осторожно по каплям нейтрализуют 10%-ным раствором аммиака по лакмусовой бумаге, далее определение проводят по ГОСТ 10555-75.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
для препарата химически чистый - 0,005 мг;
для препарата чистый для анализа - 0,010 мг;
для препарата чистый - 0,030 (0,050) мг.
Масса железа, указанная в скобках, установлена для нормы, действующей до 01.01.95.
Одновременно в тех же условиях и с теми же количествами реактивов проводят контрольный опыт. При обнаружении примеси железа в результат анализа вносят поправку.
При разногласиях в оценке массовой доли железа определение проводят 2,2'-дипиридиловым методом.
3.10.1-3.10.2. (Введены дополнительно, Изм. N 1).
3.11. Определение массовой доли мышьяка проводят по ГОСТ 10485-75 методом с применением диэтидцитиокарбамата серебра или методом с применением бромнортутной бумага.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3.11.1. Метод с применением диэтилдитиокарбамата серебра
50 г (42,5 ) препарата помещают в форфоровую чашку, прибавляют 0,25 концентрированной азотной кислоты и выпаривают на водяной бане до объема 10 . После охлаждения остаток осторожно переносят в коническую колбу вместимостью 100 , разбавляют водой и далее определение проводят с применением диэтидцитиокарбамата серебра.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса мышьяка не будет превышать:
для препарата химически чистый - 0,0025 мг;
для препарата чистый для анализа - 0,0025 (0,0050) мг;
для препарата чистый - 0,005 (0,010) мг.
Масса мышьяка, указанная в скобках, установлена для норм, действующих до 01.01.95.
3.11.2. Метод с применением бромнортутной бумаги
20 г (17 ) препарата помещают в колбу прибора для определения мышьяка, прибавляют 6,5 соляной кислоты, доводят объем раствора водой до 150 , перемешивают и проводят определение арсиновым методом в объеме 150 (способ 2), не прибавляя раствор серной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в 41,5 раствора:
для препарата химически чистый - 0,001 мг As;