Действующий
13.6. При проведении внутренней проверки системы качества следует учитывать рекомендации и требования ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009, а также рекомендации ГОСТ Р ИСО 19011-2012 Руководящие указания по аудиту систем менеджмента.
13.7. Ответственность за подготовку всех документов, необходимых для проведения внутренних проверок системы качества, несет руководитель лаборатории.
14.1. Контроль результатов испытаний и измерений является объектом внутрилабораторного контроля качества в лаборатории. Внутрилабораторный контроль является одним из способов оценки качества работ отдельных исполнителей и в целом всей лаборатории.
14.2. Целью внутрилабораторного контроля качества является получение надежных и объективных результатов испытаний и измерений. Данные внутрилабораторного контроля качества позволяют оценивать точность результатов испытаний и измерений, помогают решать вопросы об уровне оснащенности и необходимости переоснащения лаборатории, а также необходимости повышения квалификации персоналом и актуализации нормативного фонда.
- проверки правильности расчетов, записей результатов измерений, правильности округлений, величины погрешности;
- проведения повторных испытаний одной и той же пробы продукции при идентичных условиях (один и тот же инженер, один и тот же комплект испытательного оборудования, одни расходные материалы и т.д) с оценкой повторяемости испытаний;
- проведения межлабораторных сравнительных испытаний, при которых определяется воспроизводимость – количественное выражение разбросов результатов испытаний, полученных для одной и той же пробы продукции в различных лабораториях, различными инженерами, с использованием различных комплектов оборудования, расходных материалов и т.д.
- определения одного и того же показателя в одном образце разными исполнителями – межлабораторные сравнительные испытания;
14.5. Межлабораторные сравнительные испытания проводятся в соответствии с Рекомендациями Р.50.4.006-2002 г. «Межлабораторные сравнительные испытания при аккредитации и инспекционном контроле испытательных лабораторий» и позволяют оценить качество проведения испытаний на основе контроля воспроизводимости результатов испытаний по тем видам продукции, для которых можно обеспечить однородность образцов для испытаний.
14.6. Межлабораторные испытания могут проводиться между аккредитованными лабораториями, соответствующими требованиям ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009, проводящие испытания по подтверждению соответствия одинаковых видов продукции (в соответствии с требованиями одинаковых методик испытаний).
14.7. Участие в межлабораторных испытаниях могут принимать две и более лабораторий, заинтересованных в объективной оценке качества результатов испытаний и измерений в лаборатории.
14.8. Испытанию подвергаются образцы продукции, в технических документах на которые содержатся критерии точности методов испытаний
14.9. По результатам испытаний составляется документ, оценивающий воспроизводимость результатов испытаний.
14.10. При каждом испытании и измерений проводится оперативный внутрилабораторный контроль повторяемости результатов испытаний или измерения. Внутрилабораторный контроль повторяемости результатов испытаний и измерений следует проводить не менее чем по двум параллельным результатам испытания одной и той же пробы, полученных в одинаковых условиях разными исполнителями.
14.11. Результаты внутрилабораторного контроля заносятся в Журнал внутрилабораторного контроля, оформленный по форме СТО СМК Форма документа «Журнал внутрилабораторного контроля».
14.12. Ответственность за организацию и проведение внутрилабораторного контроля ведет руководитель лаборатории.
15. ПОРЯДОК ОБЕСПЕЧЕНИЯ И КОНТРОЛЯ НАДЛЕЖАЩИХ ВНЕШНИХ УСЛОВИЙ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЛАБОРАТОРИИ
15.1. Лаборатория располагается в специально оборудованном помещении, которое обеспечивает обустройство рабочих мест по видам испытаний по подтверждению соответствия в области деятельности лаборатории, представленной в приложении к свидетельству о соответствии измерений, что позволяет соблюдать правила обеспечения и контроля надлежащих внешних условий для осуществления деятельности по испытаниям по подтверждению соответствия.
15.2. Необходимые условия окружающей среды в помещении для проведения испытаний по подтверждению соответствия обеспечены соответствием нормативным требованиям методик испытаний, санитарных норм и правил, безопасности труда и охраны окружающей среды:
15.3. Доставка образцов (проб) для испытания производится с основного входа. Для передвижения образцов в лаборатории имеется тележка.
15.4. Хранение образцов (проб) производится в условиях, предотвращающих их порчу, изменения физико-механических свойств, т.е. в соответствии с требованиями НД в определенных для хранения местах.
15.5. Подробные данные по характеристикам окружающей среды при испытаниях представлены в Паспорте строительной лаборатории.
15.6. В помещениях, где непосредственно проводятся испытания по подтверждению соответствия, ежедневно проводится замер температуры и влажности и показатели заносятся в Журнал регистрации температурно-влажностного режима в лаборатории, оформленный по форме СТО СМК Форма документа «Журнал регистрации температурно-влажностного режима в лаборатории».
16. ПОРЯДОК БЕЗОПАСНОГО ОБРАЩЕНИЯ, ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ, ХРАНЕНИЯ, ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ПЛАНОВОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ СИ И ИО
16.1. СИ и ИО в процессе эксплуатации и при периодических поверках и аттестации, подвергающиеся транспортированию, передвигаются и перевозятся с соблюдением требований, указанных в паспорте или инструкции.