Действующий
12.7. Не допускается эксплуатация ИО и СИ в режимах перегрузок или использование их не по назначению.
12.8. Не допускаются к эксплуатации ИО и СИ, не прошедшие предпусковую или очередную периодическую поверку, или аттестацию
12.11. СИ и оборудование, не прошедшие поверку или аттестацию, подлежат изъятию из эксплуатации, проводят их этикетирование до текущего ремонта, с отметкой в регистрационной карточке с указанием дат последней поверки или аттестации, технического состояния.
12.12.1. Все СИ, используемые для испытаний, включая средства для вспомогательных измерений (например, для контроля влажностных показателей окружающей среды – гигрометр) имеют поверку.
13.1. Внутренний аудит или внутренние проверки системы качества проводятся с целью определения соответствия деятельности лаборатории установленным требованиям и контроля за выполнением регламентированных правил и процедур проведения работ, оценки результативности этих процедур, а также с целью определения направлений совершенствования деятельности лаборатории.
13.2. Внутренний аудит или внутренняя проверка и оценка деятельности лаборатории осуществляется не реже одного раза в год под руководством руководителя лаборатории
13.3. Программа проведения внутреннего аудита или внутренних проверок системы качества лаборатории, включающая процедуру, объекты, участников проведения внутреннего аудита, подготавливается ведущим инженером лаборатории и утверждается руководителем лаборатории. Программа внутреннего аудита системы качества включает в общем случае:
- оценку знания работниками лаборатории требований нормативной документации при проведении испытаний в рамках области аккредитации;
- проверку ведения делопроизводства, хранения и ведения документации, в т.ч. нормативно-информационного фонда;
13.4. Инициировать внеочередную внутреннюю проверку системы качества лаборатории необходимо в случае:
13.5. При любых изменениях в лаборатории в результате проведения внутренней проверки системы качества должно быть подтверждено соблюдение основных норм на испытание материалов, поступивших в лабораторию:
13.6. При проведении внутренней проверки системы качества следует учитывать рекомендации и требования ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009, а также рекомендации ГОСТ Р ИСО 19011-2012 Руководящие указания по аудиту систем менеджмента.
13.7. Ответственность за подготовку всех документов, необходимых для проведения внутренних проверок системы качества, несет руководитель лаборатории.
14.1. Контроль результатов испытаний и измерений является объектом внутрилабораторного контроля качества в лаборатории. Внутрилабораторный контроль является одним из способов оценки качества работ отдельных исполнителей и в целом всей лаборатории.
14.2. Целью внутрилабораторного контроля качества является получение надежных и объективных результатов испытаний и измерений. Данные внутрилабораторного контроля качества позволяют оценивать точность результатов испытаний и измерений, помогают решать вопросы об уровне оснащенности и необходимости переоснащения лаборатории, а также необходимости повышения квалификации персоналом и актуализации нормативного фонда.
- проверки правильности расчетов, записей результатов измерений, правильности округлений, величины погрешности;
- проведения повторных испытаний одной и той же пробы продукции при идентичных условиях (один и тот же инженер, один и тот же комплект испытательного оборудования, одни расходные материалы и т.д) с оценкой повторяемости испытаний;
- проведения межлабораторных сравнительных испытаний, при которых определяется воспроизводимость – количественное выражение разбросов результатов испытаний, полученных для одной и той же пробы продукции в различных лабораториях, различными инженерами, с использованием различных комплектов оборудования, расходных материалов и т.д.
- определения одного и того же показателя в одном образце разными исполнителями – межлабораторные сравнительные испытания;
14.5. Межлабораторные сравнительные испытания проводятся в соответствии с Рекомендациями Р.50.4.006-2002 г. «Межлабораторные сравнительные испытания при аккредитации и инспекционном контроле испытательных лабораторий» и позволяют оценить качество проведения испытаний на основе контроля воспроизводимости результатов испытаний по тем видам продукции, для которых можно обеспечить однородность образцов для испытаний.
14.6. Межлабораторные испытания могут проводиться между аккредитованными лабораториями, соответствующими требованиям ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009, проводящие испытания по подтверждению соответствия одинаковых видов продукции (в соответствии с требованиями одинаковых методик испытаний).