12.2. Перечень испытательного оборудования и средств измерений, используемые при проведении испытаний, приведены в Паспорте лаборатории.

12.3. Каждая единица средств измерения и оборудования в лаборатории идентифицированы биркой, в которой указаны следующие сведения:

- наименование, тип;

- инвентарный номер;

- заводской номер;

- дата очередной поверки или аттестации.

12.4. На каждую единицу оборудования и СИ заведена регистрационная карточка по форме СТО СМК Форма документа «Форма регистрационной карточки на оборудование», в которой приведены:

- тип ИО или СИ;

- страна-изготовитель или предприятие-изготовитель;

- заводской или серийный номер;

- год выпуска;

- основные технические характеристики;

- сведения об аттестации и поверке.

Регистрационная карточка вместе с паспортом на оборудование и СИ хранится в отдельной папке. Ответственность за хранение карточек оборудования несет руководитель лаборатории.

12.5. В папке для хранения регистрационной карточки, паспорта на оборудование или СИ хранятся копии всех свидетельств о поверке СИ или результаты аттестации оборудования, с указанием даты очередной поверки или аттестации.

12.6. В регистрационных карточках на оборудование и средства измерений, оформленных по форме СТО СМК Форма документа «Форма регистрационной карточки на оборудование» отмечаются сведения о любых повреждениях, неисправностях, модификации или ремонта оборудования, а также вывода из эксплуатации.

12.7. Не допускается эксплуатация ИО и СИ в режимах перегрузок или использование их не по назначению.

12.8. Не допускаются к эксплуатации ИО и СИ, не прошедшие предпусковую или очередную периодическую поверку, или аттестацию

12.9. Контроль за состоянием ИО и СИ возложен на ведущего инженера лаборатории.

12.10. Калибровку и поверку СИ выполняют специализированные организации.

12.11. СИ и оборудование, не прошедшие поверку или аттестацию, подлежат изъятию из эксплуатации, проводят их этикетирование до текущего ремонта, с отметкой в регистрационной карточке с указанием дат последней поверки или аттестации, технического состояния.

12.12. Прослеживаемость измерений

12.12.1. Все СИ, используемые для испытаний, включая средства для вспомогательных измерений (например, для контроля влажностных показателей окружающей среды – гигрометр) имеют поверку.

12.12.2. В лаборатории предусмотрены стандартные образцы для определенных видов испытаний.

13.1. Внутренний аудит или внутренние проверки системы качества проводятся с целью определения соответствия деятельности лаборатории установленным требованиям и контроля за выполнением регламентированных правил и процедур проведения работ, оценки результативности этих процедур, а также с целью определения направлений совершенствования деятельности лаборатории.

13.2. Внутренний аудит или внутренняя проверка и оценка деятельности лаборатории осуществляется не реже одного раза в год под руководством руководителя лаборатории

13.3. Программа проведения внутреннего аудита или внутренних проверок системы качества лаборатории, включающая процедуру, объекты, участников проведения внутреннего аудита, подготавливается ведущим инженером лаборатории и утверждается руководителем лаборатории. Программа внутреннего аудита системы качества включает в общем случае:

- анализ и оценку реализации политики в области качества;

- анализ и оценку документации системы качества;

- оценку выполнения сотрудниками требований к документации;

- оценку знания работниками лаборатории требований нормативной документации при проведении испытаний в рамках области аккредитации;

- проверку ведения делопроизводства, хранения и ведения документации, в т.ч. нормативно-информационного фонда;

- проверку оборудования и СИ;

- проверку выполнения задач и обязанностей, возложенных на специалистов.

13.4. Инициировать внеочередную внутреннюю проверку системы качества лаборатории необходимо в случае:

- претензии со стороны заказчиков;

- изменение законодательства в сфере требований к организации испытательных лабораторий;

- наличие существенных изменений в структуре или кадровом составе лаборатории.

13.5. При любых изменениях в лаборатории в результате проведения внутренней проверки системы качества должно быть подтверждено соблюдение основных норм на испытание материалов, поступивших в лабораторию:

- объективность,

- конфиденциальность,

- прослеживаемость.

13.6. При проведении внутренней проверки системы качества следует учитывать рекомендации и требования ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009, а также рекомендации ГОСТ Р ИСО 19011-2012 Руководящие указания по аудиту систем менеджмента.

13.7. Ответственность за подготовку всех документов, необходимых для проведения внутренних проверок системы качества, несет руководитель лаборатории.

14.1. Контроль результатов испытаний и измерений является объектом внутрилабораторного контроля качества в лаборатории. Внутрилабораторный контроль является одним из способов оценки качества работ отдельных исполнителей и в целом всей лаборатории.

14.2. Целью внутрилабораторного контроля качества является получение надежных и объективных результатов испытаний и измерений. Данные внутрилабораторного контроля качества позволяют оценивать точность результатов испытаний и измерений, помогают решать вопросы об уровне оснащенности и необходимости переоснащения лаборатории, а также необходимости повышения квалификации персоналом и актуализации нормативного фонда.

14.3. Внутрилабораторный контроль результатов испытаний и измерений проводится путем:

- проверки правильности расчетов, записей результатов измерений, правильности округлений, величины погрешности;