Действующий
11.2. Лаборатория должна уведомить заказчика о субподряде в письменном виде и в необходимых случаях получить одобрение заказчика в письменном виде.
11.3. Лаборатория несет ответственность перед заказчиком за работу, выполняемую субподрядчиком, за исключением тех случаев, когда субподрядчика выбирает заказчик.
11.4. Лаборатория должна вести регистрацию всех субподрядчиков, к услугам которых она прибегает для проведения испытаний, и записи, подтверждающие соответствие выполненной работы по подтверждению соответствия согласно области деятельности лаборатории, представленной в приложении к свидетельству о соответствии измерений, а также требованиям ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009
11.5. Юридические лица и индивидуальные предприниматели, привлекаемые лабораторией в целях выполнения отдельных работ, должны быть беспристрастны, не должны заниматься деятельностью, которая может поставить под угрозу доверие к независимости ее суждений и честности в связи с деятельностью по проведению испытаний. Привлекаемые лица должны продемонстрировать, что не испытывают никакого коммерческого, финансового или другого давления, которое могло бы оказать влияние на их техническое суждение.
12.1. Лаборатория использует находящиеся в пользовании на праве аренды ИО и СИ, необходимые для проведения испытаний по всем параметрам, определенным в области деятельности лаборатории, которые отвечают требованиям стандартов и нормативной документации на методы испытаний.
12.2. Перечень испытательного оборудования и средств измерений, используемые при проведении испытаний, приведены в Паспорте лаборатории.
12.3. Каждая единица средств измерения и оборудования в лаборатории идентифицированы биркой, в которой указаны следующие сведения:
12.4. На каждую единицу оборудования и СИ заведена регистрационная карточка по форме СТО СМК Форма документа «Форма регистрационной карточки на оборудование», в которой приведены:
Регистрационная карточка вместе с паспортом на оборудование и СИ хранится в отдельной папке. Ответственность за хранение карточек оборудования несет руководитель лаборатории.
12.5. В папке для хранения регистрационной карточки, паспорта на оборудование или СИ хранятся копии всех свидетельств о поверке СИ или результаты аттестации оборудования, с указанием даты очередной поверки или аттестации.
12.6. В регистрационных карточках на оборудование и средства измерений, оформленных по форме СТО СМК Форма документа «Форма регистрационной карточки на оборудование» отмечаются сведения о любых повреждениях, неисправностях, модификации или ремонта оборудования, а также вывода из эксплуатации.
12.7. Не допускается эксплуатация ИО и СИ в режимах перегрузок или использование их не по назначению.
12.8. Не допускаются к эксплуатации ИО и СИ, не прошедшие предпусковую или очередную периодическую поверку, или аттестацию
12.11. СИ и оборудование, не прошедшие поверку или аттестацию, подлежат изъятию из эксплуатации, проводят их этикетирование до текущего ремонта, с отметкой в регистрационной карточке с указанием дат последней поверки или аттестации, технического состояния.
12.12.1. Все СИ, используемые для испытаний, включая средства для вспомогательных измерений (например, для контроля влажностных показателей окружающей среды – гигрометр) имеют поверку.
13.1. Внутренний аудит или внутренние проверки системы качества проводятся с целью определения соответствия деятельности лаборатории установленным требованиям и контроля за выполнением регламентированных правил и процедур проведения работ, оценки результативности этих процедур, а также с целью определения направлений совершенствования деятельности лаборатории.
13.2. Внутренний аудит или внутренняя проверка и оценка деятельности лаборатории осуществляется не реже одного раза в год под руководством руководителя лаборатории
13.3. Программа проведения внутреннего аудита или внутренних проверок системы качества лаборатории, включающая процедуру, объекты, участников проведения внутреннего аудита, подготавливается ведущим инженером лаборатории и утверждается руководителем лаборатории. Программа внутреннего аудита системы качества включает в общем случае:
- оценку знания работниками лаборатории требований нормативной документации при проведении испытаний в рамках области аккредитации;
- проверку ведения делопроизводства, хранения и ведения документации, в т.ч. нормативно-информационного фонда;
13.4. Инициировать внеочередную внутреннюю проверку системы качества лаборатории необходимо в случае:
13.5. При любых изменениях в лаборатории в результате проведения внутренней проверки системы качества должно быть подтверждено соблюдение основных норм на испытание материалов, поступивших в лабораторию:
13.6. При проведении внутренней проверки системы качества следует учитывать рекомендации и требования ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009, а также рекомендации ГОСТ Р ИСО 19011-2012 Руководящие указания по аудиту систем менеджмента.