СИЗОД-ФП-210 ШБ-1 "Лепесток-40" - оранжевый;

СИЗОД-ФП-310 ШБ-1 "Лепесток-5" - голубой.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

5.2. Каждый респиратор должен быть упакован в бумажный пакет.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

5.3. Пакеты с респираторами одного исполнения по 100 шт. должны быть упакованы в коробки из картона по ГОСТ 7933-89. Упаковка должна исключать перемещение пакетов с респираторами внутри коробки.

Техническое описание и инструкция по эксплуатации респираторов должны быть вложены в коробку или отпечатаны на внешней стороне пакета.

5.4. На каждую коробку с респираторами наклеивают этикетку, на которой должны быть указаны:

наименование респиратора;

обозначение настоящего стандарта;

номер партии;

дата изготовления;

штамп технического контроля, подтверждающий приемку;

количество респираторов в коробке;

правила транспортирования и хранения;

гарантии изготовителя.

5.3, 5.4. (Измененная редакция, Изм. N 1).

5.5. При транспортировании коробки с респираторами должны быть защищены от воздействия атмосферных осадков и механических повреждений.

5.6. Респираторы должны храниться в упаковке предприятия-изготовителя в отапливаемых помещениях при температуре не выше +50°С и относительной влажности воздуха не более 80%. Коробки с респираторами должны быть защищены от воздействия влаги.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

5.7. Не допускается совместное транспортирование и хранение респираторов с маслами, органическими растворителями, химически агрессивными веществами, ядохимикатами и пачкающими продуктами.

6.1. Предприятие-изготовитель должно гарантировать соответствие респираторов требованиям настоящего стандарта при соблюдении потребителем условий эксплуатации и хранения.

Гарантийный срок хранения со дня изготовления респираторов:

ШБ-1 "Лепесток-200" - 4 года;

ШБ-1 "Лепесток-40" - 2 года;

ШБ-1 "Лепесток-5" - 2 года.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

Приложение

Обязательное

1.1. Сущность метода заключается в установлении величины отношения концентраций аэрозоля и в измерении перепада давлений на постоянном потоке, прошедшем через респиратор и до него.

1.2. Относительные концентрации масляного тумана (МТ) в потоке до респиратора и после него определяют фотоэлектрическим нефелометром; перепад давлений измеряют жидкостным микроманометром.

1.3. Измерения проводят при следующих постоянных условиях:

средний диаметр частиц МТ от 0,28 до 0,34 мкм;

весовая концентрация МТ ( )  ;.

температура потока МТ ( ) °С, давление ( ) кПа;

объемный расход потока МТ через респиратор ( )  .

1.4. Погрешность определения коэффициента проскока не должна превышать 20%, сопротивления - 10% от значений измеряемых величин.

2.1. Для проведения испытаний необходимы приборы и устройства, которые собирают по схеме, приведенной ниже.

2.2. Допускается параллельно микроманометру МКВ-250 присоединять дифманометр с показывающим или записывающим устройством, периодически проверяемый по показаниям микроманометра.

2.3. Допускается в установке использовать второй нефелометр для постоянного измерения концентрации МТ до респиратора и определения среднего диаметра частиц МТ.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.4. Для эксплуатации установки необходимы:

подача сжатого воздуха с давлением не менее 0,3 МПа и массовым расходом не менее 8 кг/ч;

масло турбинное 22 или 30 по ГОСТ 32-74; допускается использование масел турбинных ТПК-22 или ТПК-30;

трубки резиновые медицинские с внутренними диаметрами 8 и 12 мм.