(Действующий) ГОСТ 6006-78 Реактивы. Бутанол-1. Технические условия....

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам.

Действующий
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации (NaOH)=0,01 моль/дм3 (0,01 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта.
Фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1.
4.6.2. Проведение анализа
50 см3 анализируемого препарата помещают пипеткой в коническую колбу, затем прибавляют цилиндром 25 см3 этилового спирта, нейтрализованного в присутствии фенолфталеина раствором гидроокиси натрия, и две капли раствора фенолфталеина. Содержимое колбы тщательно перемешивают и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 20 с.
4.6.3. Обработка результатов
Массовую долю кислот в пересчете на уксусную кислоту ( ) в процентах вычисляют по формуле
,
где - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;.
0,00060 - масса уксусной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,01 моль/дм3, г;
- плотность препарата, определяемая в соответствии с п.4.3, г/см3.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 10%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа не превышает ±25 % при доверительной вероятности 0,95.
4.7. Определение массовой доли альдегидов в пересчете на ацетальдегид
Определение проводят по ГОСТ 16457 колориметрическим методом (визуально).
Масса навески препарата чистый для анализа - 2 г (2,5 см3), препарата чистый - 1 г (1,25 см3).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса ацетальдегида не будет превышать:
для препарата чистый для анализа - 0,2 мг,
для препарата чистый - 0,5 мг.
4.9. Определение массовой доли воды проводят по ГОСТ 14870 реактивом Фишера электрометрическим или визуальным (способ 1) титрованием.
Масса навески препарата - 16 г (20 см3).
При разногласиях в оценке массовой доли воды определение проводят электрометрическим титрованием.

5. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
Вид и тип тары: 3-1, 3-5, 8-1, 8-2.
Группа фасовки: IV, V, VI, VII.
Бутылки и стеклянные бутыли должны быть наполнены не более чем на 90% объема.
Транспортную тару маркируют в соответствии с ГОСТ 14192 с нанесением манипуляционных знаков "Хрупкое. Осторожно", "Верх" и знаков опасности по ГОСТ 19433 (класс опасности 3, подкласс 3.3, черт.3, классификационный шифр 3313), серийный номер ООН 1120.
5.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
5.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в помещении, специально предназначенном для хранения огнеопасных веществ.

6. Гарантии изготовителя

6.1. Изготовитель гарантирует соответствие бутанола-1 требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
6.2. Гарантийный срок хранения препарата - 3 года со дня изготовления.