(Действующий) ГОСТ 7827-74 Растворители марок Р-4, Р-4А, Р-5, Р-5А, Р-12 для...

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам.

Действующий
667 × 618 пикс.     Открыть в новом окне
1.2. Растворители должны соответствовать требованиям ГОСТ 31089-2003 и настоящего стандарта и изготавливаться по рецептуре и технологическому регламенту, утвержденным в установленном порядке, причем массовой доли бутилацетата должно быть для марок: Р-4 - не более 12%, Р-4А - отсутствие, Р-5 - не более 10%, Р-5А - не более 30%.
1.3. По физико-химическим показателям растворители должны соответствовать нормам, указанным в табл.2.

Таблица 2

651 × 686 пикс.     Открыть в новом окне

2. Правила приемки

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 9980.1-86.
Показатель 7 изготовитель определяет периодически не реже одного раза в течение одного года.

3. Методы испытаний

3.1. Отбор проб - по ГОСТ 9980.2-86.
3.2. Определение цвета и внешнего вида
3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. N 4).
3.2.1. Применяемые посуда и реактивы:
Цилиндр 1-100-2 по ГОСТ 1770.
Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220, раствор с массовой долей 0,002%.
3.2.2. Проведение испытания
Внешний вид и цвет растворителя определяют визуально. Испытуемый растворитель наливают в мерный цилиндр из бесцветного стекла вместимостью 100 см3, рассматривают его в проходящем свете и отмечают отсутствие мути, расслаивания и взвешенных частиц.
Цвет растворителя, помещенного в цилиндр, в проходящем свете на фоне белой бумаги должен быть не темнее водного раствора двухромовокислого калия с массовой долей 0,002%, помещенного в такой же цилиндр.
3.3. Массовую долю воды по Фишеру определяют по ГОСТ 14870-77 методом электрометрического титрования, способ 2. В качестве растворителя применяют метанол, пиридин или метилцеллозольв. При определении воды в карбонильных соединениях в качестве растворителя применяют пиридин. Допускаемые расхождения двух параллельных определений, проводимых одним исполнителем, - 10% и разными исполнителями - 15% относительно средней арифметической величины. Допускается определять содержание воды методом визуального титрования по ГОСТ 14870-77, способ 3, при этом навеску испытуемого растворителя берут в количестве 1,00-2,00 г.
3.4. Определение летучести по этиловому эфиру
3.4.1. Применяемые материалы и оборудование:
эфир этиловый технический;
фильтр беззольный;
бюретка I-3-2-25-0,1 по ГОСТ 29251;
шкаф деревянный;
зажим деревянный;
секундомер;
термометр по ГОСТ 28498 с диапазоном измерения температур от 0 °С до 100 °С.
Допускается использовать приборы, посуду и реактивы с аналогичным классом точности и квалификацией по другим нормативным документам или импортные.
3.4.2. Проведение испытания
Летучесть по этиловому эфиру определяют в специальном деревянном шкафу размером 280х180х420 мм, который имеет два отверстия: одно в верхней, а другое в боковой стенке. Передняя и задняя стенки представляют собой дверцы, в середине которых расположены смотровые стекла диаметром по 100 мм каждое.
В верхнем отверстии шкафа укрепляют бюретку, а в боковом - свободно вращающийся деревянный зажим для закрепления фильтра.
Беззольный фильтр устанавливают зажимом внутри шкафа в горизонтальном положении, на фильтр спускают каплю этилового эфира из бюретки и пускают секундомер. Затем фильтр устанавливают поворотом зажима в вертикальном положении между смотровыми стеклами и по секундомеру определяют момент исчезновения пятна этилового эфира на фильтре, наблюдая через смотровые стекла. Летучесть определяют при температуре (20±2) °С. Затем бюретку промывают и наполняют испытуемым растворителем. Время испарения его определяют так же, как этилового эфира. Одинаковую скорость истечения капли эфира и испытуемого растворителя обеспечивают одинаковой высотой жидкостей в бюретке. Беззольные фильтры должны быть одинакового размера и толщины.
3.4.3. Обработка результатов
Летучесть по этиловому эфиру ( ) вычисляют по формуле
(1)
где - продолжительность испарения испытуемого растворителя, с;
- продолжительность испарения этилового эфира, с.
3.5. Кислотное число определяют по ГОСТ 23955-80 (разд.3).
В коническую колбу Кн-1-250 ТС по ГОСТ 25336 отмеряют пипеткой 1-2-2-50 по ГОСТ 29227 50 см3 испытуемого растворителя и титруют раствором гидроокиси калия молярной концентрации (KОН)=0,05 моль/дм3 в присутствии фенолфталеина. Определение проводят при температуре (20±2) °С.
При определении кислотного числа растворителей нагревание на водяной бане отобранной пробы перед проведением испытания проводят при 40 °С в течение 30 мин с применением воздушного холодильника.
При определении кислотного числа растворителей, находящихся в хранилищах (накопительных емкостях), где в качестве инертного газа применяется углекислый газ (СО2), нагревание отобранной пробы перед проведением испытания проводят на кипящей водяной бане в течение 30 мин с холодильником ХШ-1-300 29/32 ХС (ГОСТ 25336-82) или холодильником ХПТ-2-400 29/32 ХС (ГОСТ 25336-82).
Кислотное число ( ) в мг КОН/г растворителя вычисляют по формуле
, (2)
где - объем раствора гидроокиси калия молярной концентрации (KОН)=0,05 моль/дм3 точно 0,05 моль/дм3, мг/см3;
- титр раствора гидроокиси калия молярной концентрации (KОН)=0,05 моль/дм3 точно 0,05 моль/дм3, мг/см3;
- плотность растворителя, измеренная перед отбором пробы в колбу для титрования, г/см3.
3.6. Определение числа коагуляции
3.6.1. Применяемые аппаратура, материалы:
смола поливинихлоридная хлорированная средневязкая ПСХ-ЛС;