Утративший силу
Окисление происходит в кислой среде персульфатом аммония или калия в присутствии серебра в качестве катализатора, при этом появляется розовое окрашивание. Чувствительность метода составляет (объем исследуемой воды 500 ) 10 .
Посуда мерная стеклянная лабораторная по ГОСТ 1770, ГОСТ 29227 и ГОСТ 29251, вместимостью: колбы мерные 50, 100 и 1000 , бюретка с краном 25 и 50 , пипетки 1 и 10 с делениями 0,01 и 0,1 , цилиндры измерительные с плоским дном с отметкой на 100 ; цилиндры измерительные 25 и 50 .
3. Определение содержания марганца с отделением хлор-иона соосаждением с гидратом окиси магния (Метод А)
9 точно 0,01 н. раствора вносят в мерную колбу вместимостью 100 , разбавляют дистиллированной водой до метки и перемешивают. 1 раствора содержит 0,01 мг .
0,2748 г , прокаленного при 500°С, растворяют примерно в 10 разбавленной (1:4) горячей серной кислоты и доводят объем дистиллированной водой до 1 . 1 раствора содержит 0,10 мг .
Раствор готовят разбавлением 100 основного раствора до 1 дистиллированной водой. 1 раствора содержит 0,01 мг .
10 г растворяют в 90 дистиллированной воды. Сернокислый магний, имеющийся в продаже, часто содержит примесь солей марганца, поэтому перед употреблением он должен быть проверен на чистоту. Для этого в мерную колбу вместимостью 50 вносят 5 10%-ного раствора сернокислого магния, около 10 дистиллированной воды, 10 20%-ного раствора фосфорной кислоты, 1 1%-ного раствора азотнокислого серебра, 0,2 г персульфата аммония или калия в кристаллах и выдерживают в кипящей водяной бане 5 мин. Раствор охлаждают и доливают дистиллированной водой до метки. Если раствор окрашен в розовый цвет, значит, сернокислый магний загрязнен марганцем. В этом случае к 1 10%-ного раствора сернокислого магния добавляют на холоде 20 1%-ного раствора щелочи по каплям при тщательном перемешивании раствора. Выпадающий осадок гидрата окиси магния адсорбирует марганец. Осадку дают осесть, а прозрачный раствор сифонируют или фильтруют.
К 500 исследуемой воды, не подкисленной при отборе пробы, добавляют 5 4%-ного раствора едкого натра, перемешивают, добавляют 5 10%-ного раствора сернокислого магния, опять перемешивают и оставляют. При этом осадок оседает на дно стакана. (При определении к 50 воды добавляют 1 4%-ного раствора едкого натра и 1 10%-ного раствора сернокислого магния.)
Если исследуемая вода была подкислена при отборе пробы, то перед определением марганца в исследуемой воде объемом 50 нейтрализуют кислоту 4%-ным раствором едкого натра из градуированной пипетки по фенолфталеину (1%-ный спиртовой раствор). Количество израсходованной щелочи пересчитывают на объем исследуемой воды, и это количество добавляют в исследуемую воду перед началом определения. Затем проводят соосаждение марганца, как описано выше.
После отстаивания большую часть раствора над осадком сливают сифоном, а остаток отфильтровывают через неплотный фильтр. Осадок растворяют на фильтре в 10 20%-ной ортофосфорной кислоты, собирая фильтрат в мерную колбу вместимостью 50 .
Промывают фильтр два-три раза так, чтобы общий объем фильтрата и промывных вод в колбе составлял около 35 . Затем добавляют 10 1%-ного раствора азотнокислого серебра и перемешивают. При этом не должно наблюдаться сильного помутнения раствора вследствие образования хлористого серебра. К раствору добавляют около 0,3 г персульфата аммония или калия, нагревают до кипения и держат на водяной бане 5 мин. После охлаждения раствор доводят дистиллированной водой до метки и сравнивают его окраску с образцовой стандартной шкалой или проводят измерение на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром ( нм) в кюветах с толщиной рабочего слоя 20-50 мм.
При анализе исследуемой воды с большим содержанием ионов хлора осадок на фильтре промывают два-три раза дистиллированной водой и затем растворяют в ортофосфорной кислоте. Если после добавления азотнокислого серебра все же образуется белый осадок или помутнение от AgCl, то колбу с раствором резко встряхивают до тех пор, пока осадок не соберется в комья и раствор не осветлится. В противном случае надо добавить еще 5 раствора азотнокислого серебра и снова проверить, имеется ли избыток иона серебра. После этого раствор отделяют от осадка фильтрованием через сухой фильтр в другую мерную колбу, осадок промывают 2-3 раза небольшим количеством дистиллированной воды и отбрасывают. К фильтрату с промывными водами добавляют 0,3 г персульфата аммония или калия и продолжают анализ, как описано выше.