Действующий
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 19.01.77 N 135
| Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, подпункта |
| ГОСТ 12.1.007-76 | 6.1 |
| ГОСТ 427-75 | 3.4.1 |
| ГОСТ 1770-74 | 3.5.1 |
| ГОСТ 1942-86 | 3.4.1 |
| ГОСТ 2263-79 | 3.4.1 |
| ГОСТ 2603-79 | 3.4.1 |
| ГОСТ 2768-84 | 3.4.1 |
| ГОСТ 3022-80 | 3.4.1 |
| ГОСТ 4328-77 | 3.5.1 |
| ГОСТ 4517-87 | 3.5.1 |
| ГОСТ 4919.1-77 | 3.5.1 |
| ГОСТ 6465-76 | 4.4 |
| ГОСТ 6745-79 | 4.4 |
| ГОСТ 9293-74 | 3.4.1 |
| ГОСТ 9557-87 | 4.4 |
| ГОСТ 10146-74 | 3.4.1 |
| ГОСТ 10690-73 | 3.4.1 |
| ГОСТ 14189-81 | 2.1, 3.1, 4.2, 4.3, 4.5 |
| ГОСТ 14923-78 | 4.4 |
| ГОСТ 17366-80 | 4.1, 4.4 |
| ГОСТ 17433-80 | 3.4.1 |
| ГОСТ 18300-87 | 3.5 |
| ГОСТ 19433-88 | 4.2 |
| ГОСТ 20015-88 | 3.4.1 |
| ГОСТ 21650-76 | 4.4 |
| ГОСТ 23519-93 | 3.4.1 |
| ГОСТ 24104-88 | 3.4.1, 3.5.1 |
| ГОСТ 24597-81 | 4.4 |
| ГОСТ 25263-82 | 3.4.1 |
| ГОСТ 25336-82 | 3.2, 3.4.1, 3.5.1 |
| ГОСТ 25706-83 | 3.4.1 |
| ГОСТ 25794.1-83 | 3.5.1 |
| ГОСТ 26319-84 | 4.4 |
| ГОСТ 29227-91 | 3.5.1 |
| ГОСТ 29251-91 | 3.5.1 |
5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)
6. ИЗДАНИЕ с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в апреле 1979 г., июле 1987 г., декабре 1989 г. (ИУС 6-79, 11-87, 3-90)
Настоящий стандарт распространяется на технический хлорпикрин, применяемый в качестве инсектоакарицида фумигантного действия.
Хлорпикрин относится к жидким хлорорганическим пестицидам.
Формула ССl
О 
.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 164,37.
6. ИЗДАНИЕ с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в апреле 1979 г., июле 1987 г., декабре 1989 г. (ИУС 6-79, 11-87, 3-90)
Настоящий стандарт распространяется на технический хлорпикрин, применяемый в качестве инсектоакарицида фумигантного действия.
Хлорпикрин относится к жидким хлорорганическим пестицидам.
Формула ССl
О .Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 164,37.
1.1a. Хлорпикрин должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.1. По физико-химическим показателям хлорпикрин должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл.1.
1.1. По физико-химическим показателям хлорпикрин должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл.1.
| Наименование показателя | Норма |
| 1. Внешний вид | Маслянистая жидкость бесцветная или слабоокрашенная в желто-зеленый цвет |
2. Плотность  , г/см  | 1,659-1,663 |
| 3. Массовая доля хлорпикрина, %, не менее | 99 |
| 4. Массовая доля свободных кислот в пересчете на НNО , %, не более | 0,005 |
| 5. (Исключен, Изм. N 1). | |
| 6. Содержание воды, отстоя и взвешенных механических примесей | Не допускается |
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 14189. Масса средней пробы не должна быть менее 500 г. Перед анализом среднюю пробу тщательно перемешивают.
3.2. Внешний вид определяют визуально. Хлорпикрин помещают в бесцветную пробирку П1-16-150 ХС по ГОСТ 25336 и рассматривают на белом фоне.
Массовую долю хлорпикрина определяют расчетным методом, вычитая из 100% сумму массовых долей примесей.
Определение примесей проводят на газожидкостном хроматографе с пламенно-ионизационным детектором. Количественное определение проводят методом "внутреннего эталона".
3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Хроматограф серии "Цвет" с пламенно-ионизационным детектором или хроматограф другого типа, обеспечивающий необходимую чувствительность.
Колонка хроматографическая стеклянная или металлическая длиной 3 м и внутренним диаметром 3 мм.
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104* 2-го класса с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
* С 1 июля 2002 г. вводится в действие ГОСТ 24104-2001 (здесь и далее).
Лупа измерительная по ГОСТ 25706.
Секундомер.
Линейка измерительная по ГОСТ 427.
Стекловолокно ГСФ (7А) по ГОСТ 10146.
Микрошприц МШ-10.
Азот по ОСТ* 9293.
* Вероятно ошибка оригинала. Следует читать ГОСТ 9293.
Водород по ГОСТ 3022, марка А или электролитический из генератора СГС-2.
Воздух сжатый для приборов и средств автоматизации по ГОСТ 17433.
Хроматон N-AW-НМДS силанизированный НМДS, пропитанный 5% ХЕ-60 (готовый сорбент фирмы "Zachema", ЧССР) - фракция 0,20-0,25 мм.
Хлорпикрин - синтезированный и очищенный следующим образом:
в двугорлую колбу вместимостью 500 см помещают раствор гипохлорита кальция концентрации 100-105 г/дм , охлаждают до 4-6 °С. К раствору по каплям при непрерывном перемешивании добавляют водный раствор нитрометана концентрации 5 г/дм . При этом должен быть 10%-ный избыток гипохлорита кальция. Выход хлорпикрина - 90%.
Затем постепенно, в течение 1-2 ч, повышают температуру до (20±5) °С, присоединяют холодильник и приемник для отгона. В колбу интенсивно подают водяной пар и нагревают содержимое до 100-110 °С.
Содержимое приемника переносят в делительную воронку, отделяют органический слой, сушат поташем и фильтруют через бумажный фильтр.
Чистоту хлорпикрина определяют хроматографированием 1 см синтезированного хлорпикрина в соответствии с требованиями настоящей методики. На хроматограмме пики примесей должны отсутствовать.
1,1,2-трихлорэтан, синтезированный следующим образом:
в четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 150-200 см 1,2-дихлорэтана, 2-4 г фенола. При непрерывном перемешивании подают винилхлорид со скоростью 375 см /мин и хлор со скоростью 400 см /мин в течение 2,5-3 ч. Поддерживают температуру 30-40 °С. Реакционные газы через обратный холодильник поглощают водным раствором щелочи. Реакционная масса содержит 60% 1,1,2-трихлорэтана. Затем через реакционную массу продувают азот в течение 10-15 мин, промывают водой и разгоняют на ректификационной колонке с насадкой Фенске высотой 500 мм. Для работы отбирают фракцию при 113-114 °С. Выход 1,1,2-трихлорэтана составляет 75-80%. Чистоту полученного продукта проверяют хроматографированием в соответствии с требованиями настоящей методики. При высоте пика, равной ширине шкалы самописца, пики примесей должны отсутствовать.
Хлороформ по ГОСТ 20015 марки А.
Нитрометан.
Кальция гипохлорит по ГОСТ 25263.
Калий углекислый (поташ) по ГОСТ 10690.
Ацетон по ГОСТ 2603 или по ГОСТ 2768.
Дихлорэтан по ГОСТ 1942.
Фенол по ГОСТ 23519.
Натрия гидроокись (гидроксид) по ГОСТ 2263.
Колба КГУ-1-500-29/32 по ГОСТ 25336.
Колба КГП-4-1-500-29/32 по ГОСТ 25336.
Холодильник ХП1 1(2,3)-400-29/32 по ГОСТ 25336.
Склянки СН-2 или СВТ по ГОСТ 25336.
Воронка типа ВД-1(2)-250-29/32 ХС по ГОСТ 25336.
Определение примесей проводят на газожидкостном хроматографе с пламенно-ионизационным детектором. Количественное определение проводят методом "внутреннего эталона".
3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Хроматограф серии "Цвет" с пламенно-ионизационным детектором или хроматограф другого типа, обеспечивающий необходимую чувствительность.
Колонка хроматографическая стеклянная или металлическая длиной 3 м и внутренним диаметром 3 мм.
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104* 2-го класса с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
* С 1 июля 2002 г. вводится в действие ГОСТ 24104-2001 (здесь и далее).
Лупа измерительная по ГОСТ 25706.
Секундомер.
Линейка измерительная по ГОСТ 427.
Стекловолокно ГСФ (7А) по ГОСТ 10146.
Микрошприц МШ-10.
Азот по ОСТ* 9293.
* Вероятно ошибка оригинала. Следует читать ГОСТ 9293.
Водород по ГОСТ 3022, марка А или электролитический из генератора СГС-2.
Воздух сжатый для приборов и средств автоматизации по ГОСТ 17433.
Хроматон N-AW-НМДS силанизированный НМДS, пропитанный 5% ХЕ-60 (готовый сорбент фирмы "Zachema", ЧССР) - фракция 0,20-0,25 мм.
Хлорпикрин - синтезированный и очищенный следующим образом:
в двугорлую колбу вместимостью 500 см
помещают раствор гипохлорита кальция концентрации 100-105 г/дм , охлаждают до 4-6 °С. К раствору по каплям при непрерывном перемешивании добавляют водный раствор нитрометана концентрации 5 г/дм . При этом должен быть 10%-ный избыток гипохлорита кальция. Выход хлорпикрина - 90%.Затем постепенно, в течение 1-2 ч, повышают температуру до (20±5) °С, присоединяют холодильник и приемник для отгона. В колбу интенсивно подают водяной пар и нагревают содержимое до 100-110 °С.
Содержимое приемника переносят в делительную воронку, отделяют органический слой, сушат поташем и фильтруют через бумажный фильтр.
Чистоту хлорпикрина определяют хроматографированием 1 см
синтезированного хлорпикрина в соответствии с требованиями настоящей методики. На хроматограмме пики примесей должны отсутствовать.1,1,2-трихлорэтан, синтезированный следующим образом:
в четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 150-200 см
1,2-дихлорэтана, 2-4 г фенола. При непрерывном перемешивании подают винилхлорид со скоростью 375 см /мин и хлор со скоростью 400 см /мин в течение 2,5-3 ч. Поддерживают температуру 30-40 °С. Реакционные газы через обратный холодильник поглощают водным раствором щелочи. Реакционная масса содержит 60% 1,1,2-трихлорэтана. Затем через реакционную массу продувают азот в течение 10-15 мин, промывают водой и разгоняют на ректификационной колонке с насадкой Фенске высотой 500 мм. Для работы отбирают фракцию при 113-114 °С. Выход 1,1,2-трихлорэтана составляет 75-80%. Чистоту полученного продукта проверяют хроматографированием в соответствии с требованиями настоящей методики. При высоте пика, равной ширине шкалы самописца, пики примесей должны отсутствовать.Хлороформ по ГОСТ 20015 марки А.
Нитрометан.
Кальция гипохлорит по ГОСТ 25263.
Калий углекислый (поташ) по ГОСТ 10690.
Ацетон по ГОСТ 2603 или по ГОСТ 2768.
Дихлорэтан по ГОСТ 1942.
Фенол по ГОСТ 23519.
Натрия гидроокись (гидроксид) по ГОСТ 2263.
Колба КГУ-1-500-29/32 по ГОСТ 25336.
Колба КГП-4-1-500-29/32 по ГОСТ 25336.
Холодильник ХП1 1(2,3)-400-29/32 по ГОСТ 25336.
Склянки СН-2 или СВТ по ГОСТ 25336.
Воронка типа ВД-1(2)-250-29/32 ХС по ГОСТ 25336.
3.4.2.1. Подготовка и заполнение колонки
Колонку перед заполнением промывают ацетоном, высушивают. Сухую, чистую стеклянную колонку заполняют готовым сорбентом. Короткий конец закрывают тампоном из стекловолокна высотой 5 мм и присоединяют к вакуум-насосу или водоструйному насосу. В длинный конец колонки через воронку насыпают сорбент. Сорбент уплотняют легким постукиванием. Длинный конец колонки оставляют незаполненным на 130 мм. Для предотвращения выдувания сорбента газом-носителем в колонку вставляют стеклянный капилляр длиной 125 мм. Оставшиеся 5 мм закрывают тампоном из стекловолокна.
Заполненную колонку устанавливают в термостат хроматографа и, не присоединяя к детектору, продувают газом-носителем в течение 2 ч при 100 °С.
3.4.2.2. Подготовка хроматографа
Вывод хроматографа на рабочий режим проводится по инструкции эксплуатации хроматографа, прилагаемой к прибору.
Колонку перед заполнением промывают ацетоном, высушивают. Сухую, чистую стеклянную колонку заполняют готовым сорбентом. Короткий конец закрывают тампоном из стекловолокна высотой 5 мм и присоединяют к вакуум-насосу или водоструйному насосу. В длинный конец колонки через воронку насыпают сорбент. Сорбент уплотняют легким постукиванием. Длинный конец колонки оставляют незаполненным на 130 мм. Для предотвращения выдувания сорбента газом-носителем в колонку вставляют стеклянный капилляр длиной 125 мм. Оставшиеся 5 мм закрывают тампоном из стекловолокна.
Заполненную колонку устанавливают в термостат хроматографа и, не присоединяя к детектору, продувают газом-носителем в течение 2 ч при 100 °С.
3.4.2.2. Подготовка хроматографа
Вывод хроматографа на рабочий режим проводится по инструкции эксплуатации хроматографа, прилагаемой к прибору.
| Устанавливают следующий режим работы хроматографа: | |
| Температура термостата колонок, °С | 60±3 |
| Температура термостата детектора, °С | 250±10 |
| Температура испарителя, °С | 120±10 |
| Длина колонки, м | 3 |
| Диаметр колонки, мм | 3 |
| Скорость газа-носителя, см /мин | 30±5 |
| Соотношение расходов водорода, воздуха | 1:10 |
| Скорость диаграммной ленты, мм/ч | 200 |
| Предел измерения, Ом | 50х10  |
| Объем вводимой пробы, мм | 0,4 |
| Время выполнения измерения, мин | 15±2 |
В зависимости от типа применяемого хроматографа в условия выполнения измерений могут быть внесены некоторые изменения с целью достижения оптимального разделения примесей.
3.4.2.3. Градуировка хроматографа
Массовые доли примесей определяют методом "внутреннего эталона" с учетом градуировочного коэффициента. В качестве "внутреннего эталона" применяют 1,1,2-трихлорэтан. Так как из трех примесей хлорпикрина идентифицирован лишь хлороформ, для него определяют градуировочный коэффициент экспериментально. Для остальных примесей используют этот же градуировочный коэффициент. Исходный хлороформ предварительно проверяют на чистоту в соответствии с требованиями настоящей методики и считают удовлетворяющим требованиям, если на хроматограмме пик хлороформа выходит на всю шкалу, а пики примесей отсутствуют.
Для определения градуировочного коэффициента готовят несколько искусственных смесей, состоящих из хлорпикрина, хлороформа с массовой долей 0,02-0,5% и 1,1,2-трихлорэтана с массовой долей 0,02-0,5%.
3.4.2.3. Градуировка хроматографа
Массовые доли примесей определяют методом "внутреннего эталона" с учетом градуировочного коэффициента. В качестве "внутреннего эталона" применяют 1,1,2-трихлорэтан. Так как из трех примесей хлорпикрина идентифицирован лишь хлороформ, для него определяют градуировочный коэффициент экспериментально. Для остальных примесей используют этот же градуировочный коэффициент. Исходный хлороформ предварительно проверяют на чистоту в соответствии с требованиями настоящей методики и считают удовлетворяющим требованиям, если на хроматограмме пик хлороформа выходит на всю шкалу, а пики примесей отсутствуют.
Для определения градуировочного коэффициента готовят несколько искусственных смесей, состоящих из хлорпикрина, хлороформа с массовой долей 0,02-0,5% и 1,1,2-трихлорэтана с массовой долей 0,02-0,5%.
Для этого 12-15 г хлорпикрина взвешивают в стеклянном флаконе вместимостью 20 см (результаты взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака) и в него поочередно шприцем через пенициллиновую пробку и фторопластовую пленку добавляют хлороформ и 1,1,2-трихлорэтан в количестве 0,015-0,040 г, взвешивая смесь после каждого добавления. Для закрепления пробки и прокладки применяют струбцину любой конструкции.
Приготовленную таким образом смесь отбирают микрошприцем в количестве 0,2-0,6 мм , вводят в испаритель прибора и хроматографируют по п.3.4.2.2. По полученной хроматограмме вычисляют площади пиков хлороформа и 1,1,2-трихлорэтана (см. чертеж).
Хроматограмма хлорпикрина
(результаты взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака) и в него поочередно шприцем через пенициллиновую пробку и фторопластовую пленку добавляют хлороформ и 1,1,2-трихлорэтан в количестве 0,015-0,040 г, взвешивая смесь после каждого добавления. Для закрепления пробки и прокладки применяют струбцину любой конструкции.Приготовленную таким образом смесь отбирают микрошприцем в количестве 0,2-0,6 мм
, вводят в испаритель прибора и хроматографируют по п.3.4.2.2. По полученной хроматограмме вычисляют площади пиков хлороформа и 1,1,2-трихлорэтана (см. чертеж).Хроматограмма хлорпикрина
,
,
, 
- масса хлороформа и внутреннего эталона в 
,
, 
- площади пиков хлороформа и эталона в 
-м растворе, мм 
;
- среднее значение соотношения площадей из нескольких параллельных измерений.Коэффициент определяют из результатов анализа пяти смесей, каждую из которых хроматографируют не менее 10 раз.
Градуировочные коэффициенты определяют после каждой смены сорбента в колонке.
Взвешивают 12-15 г анализируемого хлорпикрина (результаты взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака), добавляют 0,020-0,040 г 1,1,2-трихлорэтана, 0,2-0,6 мм полученной смеси вводят микрошприцем в испаритель прибора и снимают хроматограмму по п.3.4.2.2.
В связи с тем, что при анализе хлорпикрина стенки детектора ионизации в пламени покрываются налетом и при этом ухудшаются чувствительность детектора и нулевая линия, рекомендуется периодически промывать детектор этиловым спиртом после проведения 20-30 анализов.
полученной смеси вводят микрошприцем в испаритель прибора и снимают хроматограмму по п.3.4.2.2.В связи с тем, что при анализе хлорпикрина стенки детектора ионизации в пламени покрываются налетом и при этом ухудшаются чувствительность детектора и нулевая линия, рекомендуется периодически промывать детектор этиловым спиртом после проведения 20-30 анализов.
, в процентах, вычисляют по формуле
,
где 
- сумма площадей пиков примесей, мм ;
- площадь пика эталона (1,1,2-трихлорэтана), мм ;
- градуировочный коэффициент;
- масса введенного в пробу внутреннего эталона, г;
- масса анализируемого хлорпикрина, г.
За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать ±0,01%, при доверительной вероятности
=0,95.
Результаты параллельных определений округляют до второго десятичного знака, результат определения - до первого десятичного знака.
Суммарная абсолютная погрешность определения находится в диапазоне от - 0,2 А % до +0,2 А % при доверительной вероятности = 0,95, где А - суммарная массовая доля примесей.
- сумма площадей пиков примесей, мм ; - площадь пика эталона (1,1,2-трихлорэтана), мм ; - градуировочный коэффициент; - масса введенного в пробу внутреннего эталона, г; - масса анализируемого хлорпикрина, г.За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать ±0,01%, при доверительной вероятности
=0,95.Результаты параллельных определений округляют до второго десятичного знака, результат определения - до первого десятичного знака.
Суммарная абсолютная погрешность определения находится в диапазоне от - 0,2 А % до +0,2 А % при доверительной вероятности
= 0,95, где А - суммарная массовая доля примесей.
,
- суммарная массовая доля примесей, найденная по п.3.4.4, %.
Метод основан на извлечении кислот водой и титровании раствором гидроксида натрия.
Диапазон определения массовых долей свободных кислот от 0,001% до 0,008%.
3.5.1. Аппаратура, растворы и реактивы
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2-го и 4-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г соответственно.
Секундомер механический.
Бюретка 6-2-0,02 по ГОСТ 29251.
Колба мерная 2-250-2 по ГОСТ 1770.
Пипетка 2-2-10/25 по ГОСТ 29227.
Цилиндр 1,3-50 по ГОСТ 1770.
Колба Кн-2-100-18 ТХС по ГОСТ 25336.
Воронка ВД-1,3-100 ХС по ГОСТ 25336.
Капельница 1,2-50 ХС по ГОСТ 25336.
Натрия гидроокись (гидроксид) по ГОСТ 4328, х.ч., раствор молярной концентрации
(NaOH)=0,01 моль/дм . Готовят раствор концентрации (NaOH)=0,1 моль/дм по ГОСТ 25794.1. 25 см полученного раствора разбавляют водой, не содержащей углекислоты, в мерной колбе вместимостью 250 см и перемешивают. Раствор годен в течение 8 ч.
Фенолфталеин, спиртовый раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1, п.3.1.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.
3.5.2. Проведение анализа
В две делительные воронки вместимостью 100 см помещают по 10 см хлорпикрина, отобранного пипеткой, приливают по 50 см дистиллированной воды, не содержащей углекислоты, отобранной цилиндром. Взбалтывают (2,0±0,5) мин. После расслоения фаз водную фазу переносят в коническую колбу, прибавляют 3-4 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором гидроксида натрия до появления розовой окраски индикатора, не исчезающей в течение 15-20 с. Одновременно проводят контрольный опыт.
Диапазон определения массовых долей свободных кислот от 0,001% до 0,008%.
3.5.1. Аппаратура, растворы и реактивы
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2-го и 4-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г соответственно.
Секундомер механический.
Бюретка 6-2-0,02 по ГОСТ 29251.
Колба мерная 2-250-2 по ГОСТ 1770.
Пипетка 2-2-10/25 по ГОСТ 29227.
Цилиндр 1,3-50 по ГОСТ 1770.
Колба Кн-2-100-18 ТХС по ГОСТ 25336.
Воронка ВД-1,3-100 ХС по ГОСТ 25336.
Капельница 1,2-50 ХС по ГОСТ 25336.
Натрия гидроокись (гидроксид) по ГОСТ 4328, х.ч., раствор молярной концентрации
(NaOH)=0,01 моль/дм . Готовят раствор концентрации (NaOH)=0,1 моль/дм по ГОСТ 25794.1. 25 см полученного раствора разбавляют водой, не содержащей углекислоты, в мерной колбе вместимостью 250 см и перемешивают. Раствор годен в течение 8 ч.Фенолфталеин, спиртовый раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1, п.3.1.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.
3.5.2. Проведение анализа
В две делительные воронки вместимостью 100 см
помещают по 10 см хлорпикрина, отобранного пипеткой, приливают по 50 см дистиллированной воды, не содержащей углекислоты, отобранной цилиндром. Взбалтывают (2,0±0,5) мин. После расслоения фаз водную фазу переносят в коническую колбу, прибавляют 3-4 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором гидроксида натрия до появления розовой окраски индикатора, не исчезающей в течение 15-20 с. Одновременно проводят контрольный опыт.
Для этого в две конические колбы помещают по 50 см дистиллированной воды, не содержащей углекислоты, прибавляют 3-4 капли раствора фенолфталеина и далее поступают, как описано выше.
дистиллированной воды, не содержащей углекислоты, прибавляют 3-4 капли раствора фенолфталеина и далее поступают, как описано выше.
3.5.3. Обработка результатов
Массовую долю свободных кислот в пересчете на азотную кислоту (
) в процентах вычисляют по формуле
,
Массовую долю свободных кислот в пересчете на азотную кислоту (
) в процентах вычисляют по формуле ,где
- объем раствора гидроксида натрия молярной концентрации (NaOH)=0,01 моль/дм , израсходованный на титрование рабочей пробы, см ;
- объем раствора гидроксида натрия молярной концентрации (NaOH)=0,01 моль/дм , израсходованный на титрование контрольной пробы, определяют как среднеарифметическое двух параллельных определений, см ;0,00063 - масса азотной кислоты, соответствующая 1 см
раствора гидроксида натрия концентрации точно (NaOH)=0,01 моль/дм , г;
- объем хлорпикрина, взятый для анализа, см ;
- плотность анализируемого хлорпикрина, г/см .За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не должно превышать 0,2·10
%, при доверительной вероятности =0,95.Результат определения округляют до третьего десятичного знака.
Суммарная относительная погрешность определения находится в диапазоне от -0,1 А% до +0,1А% при доверительной вероятности
=0,95, где А - результат определения.