(Действующий) ГОСТ 22688-77 Известь строительная. Методы испытаний...

Докипедия убедительно просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Вы только попробуйте! Технология, автоматически генерируемых обратных ссылок на источник информации, доставит удовольствие вашим адресатам.

Действующий

ГОСТ 22688-77 Известь строительная. Методы испытаний

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета Совета Министров СССР по делам строительства от 29 июля 1977 г. N 109
ВЗАМЕН ГОСТ 9179-70 в части методов испытаний
ПЕРЕИЗДАНИЕ. Октябрь 1987 г.
Настоящий стандарт распространяется на строительную известь и устанавливает методы ее испытания.
Применение указанных методов испытаний предусматривается в стандартах и технических условиях, устанавливающих технические требования на строительную известь.

1. Общие указания

1.1. При химическом анализе строительной извести должны применяться реактивы химически чистые и чистые для анализа (квалификации х. ч. и ч. д. а.), соответствующие действующим на них стандартам, дистиллированная вода по ГОСТ 6709-72  и беззольные фильтры.
1.2. Подготовка пробы комовой извести         
Из пробы извести, отобранной в соответствии с ГОСТ 9179-77 и измельченной до размеров кусков не более 10 мм, квартованием отбирают 1 кг для определения содержания непогасившихся зерен и пробу массой около 500 г. Эту пробу измельчают до полного прохождения через сетку N 09 по ГОСТ 6613-86, тщательно перемешивают, затем квартованием отбирают около 150 г, растирают до полного прохождения через сетку N 008 по ГОСТ 6613-86, помещают в герметически закрытый сосуд и используют для проведения испытаний, предусмотренных стандартом.
1.3. Подготовка пробы порошкообразной извести
Для проведения химического анализа пробы, отобранной по ГОСТ 9179-77, последовательным квартованием отбирают пробу массой 40 г, растирают в ступке до полного прохождения через сетку N 008 по ГОСТ 6613-86 и помещают в герметически закрытый сосуд.
Степень дисперсности, влажность, температура и время гашения, прочность и равномерность изменения объема извести определяют непосредственно из пробы, отобранной по ГОСТ 9179-77.
1.4. Взвешивание навесок должно производиться:
для химического анализа -на аналитических весах с точностью до 0,0002 г, для прочих определений - на технических весах с точностью до 0,01 г.
1.5. Титр раствора устанавливают по трем параллельным пробам и вычисляют как среднеарифметическое из получаемых peзyльтатов.
1.6. Допускаемые отклонения в результатах параллельных определений не должны превышать следующих величин, %:    
активная окись кальция ................... 0,4
активная окись магния ...................... 0,3
CO(2) (весовой метод) ....................... 0,2 .
Подсчет результатов анализа производят с точностью до 0,01 %.
1.7. Концентрацию разбавленных кислот в ряде случаев выражают как отношение объема кислоты к объему воды. Например, раствор соляной кислоты 1:3 означает, что один объем соляной кислоты плотностью 1,19 разбавлен тремя объемами воды.

2. Методы испытаний

2.1. Определение суммарного содержания активных окисей кальция и магния в кальциевой извести
2.1.1. Применяемые реактивы и растворы
Соляная кислота по ГОСТ 3118-77, 1 н раствор; готовят следующим образом:
85 мл соляной кислоты плотностью 1,19 разбавляют дистиллированной водой до 1 л и тщательно перемешивают. Титр 1 н раствора соляной кислоты устанавливают по углекислому безводному натрию (ГОСТ 83-79), предварительно высушенному при  температуре 250-270 град.С до постоянной массы в течение 1-1,5 ч.
Массу навески 1 г углекислого натрия помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл и растворяют  дистиллированной водой до  80-100 мл. Полученный раствор титруют устанавливаемым 1 н раствором соляной кислоты в присутствии метилового оранжевого индикатора (0,1 %-ный раствор) до перехода   желтой окраски раствора в оранжево-розовую.
Титр 1 н раствора соляной кислоты, выраженный в граммах СаО ( ) вычисляют по формуле
где Q - масса навески углекислого натрия, г;    
     0,02804 - количество окиси кальция, соответствующее 1 мл точно 1 н раствора соляной кислоты, г;
     V - объем 1 н раствора соляной кислоты, пошедший на титрование, мл;
     0,053 - количество натрия углекислого, соответствующее 1 мл точно 1 н раствора соляной кислоты, г.
Фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850-72, 1 %-ный спиртовой раствор.
2.1.2. Проведение анализа
Навеску массой 1 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, наливают 150 мл дистиллированной воды, добавляют  3-5 стеклянных бус или оплавленных стеклянных палочек длиной 5-7 мм, закрывают стеклянной  воронкой или часовым стеклом и нагревают 5-7 мин до температуры кипения. Раствор охлаждают до температуры 20-30 град.С, промывают стенки колбы и стеклянную воронку (или часовое стекло) кипяченой дистиллированной водой, добавляют 2-3 капли 1 %-ного спиртового раствора фенолфталеина и титруют при постоянном взбалтывании 1 н раствором соляной кислоты до полного  обесцвечивания раствора. Титрование считают законченным, если в течение  8 мин при периодическом  взбалтывании раствор остается бесцветным.     
Титрование следует производить медленно, добавляя кислоту по каплям.
Содержание активных окисей кальция и магния А в процентах для негашеной извести вычисляют по формуле
,
где V - объем раствора 1 н соляной кислоты, пошедший на титрование, мл;     
- титр 1 н раствора соляной кислоты, выраженный в г СаО;
   Q      - масса навески извести, г.
Содержание активных окисей кальция и магния А в процентах для гидратной извести вычисляют по формуле
где W -влажность гидратной извести в %, определяемая по п. 2.6.
2.2. Определение суммарного содержания активных окисей кальция и магния в магнезиальной, доломитовой  и  гидравлической извести
2.2.1. Применяемые реактивы и растворы
Аммиачный буферный раствор; готовят следующим образом: 67,5 г хлористого аммония по ГОСТ 3773-72 растворяют в 200 мл дистиллированной  воды, фильтруют, прибавляют 570 мл 25 %-ного раствора  аммиака по ГОСТ 3760-79, доливают до 1 л водой и хорошо перемешивают.
Кислотный хром темно-синий (индикатор), 0,5 %-ный раствор; готовят следующим образом:     
0,5 г  индикатора хром темно-синего растворяют в 10 мл аммиачного буферного раствора и разбавляют до 100 мл синтетическим  этиловым спиртом или техническим этиловым спиртом по ГОСТ 17299-78.
Трилон Б по ГОСТ 10652-73, 0,1 н раствор (двунатриевая соль этилендиаминотетрауксусной  кислоты); готовят следующим образом:
19 г трилона Б растворяют в мерной колбе в 300-400 мл дистиллированной воды при незначительном нагревании. Если раствор получится мутным, то его фильтруют, затем доливают до 1 л водой и хорошо перемешивают. Для установки титра трилона Б приливают из бюретки  20 мл 0,1 н титрованного раствора сернокислого магния, приготовленного из фиксанала, в коническую колбу вместимостью 250-300 мл, разбавляют раствор до 100 мл водой, нагревают до 60-70 град.С, приливают 15 мл аммиачного буферного раствора и 5-7 капель кислотного хром темно-синего индикатора и титруют 0,1 н раствором трилона Б при интенсивном помешивании до перехода красной окраски раствора в устойчивую сине-сиреневую или синюю с зеленоватым оттенком.
Титр 0,1 н раствора трилона Б , выраженный в МgО, вычисляют по  формуле